HeLa celler: ursprunget till denna viktiga cellinje i life science research

om du arbetar i biologi, har du säkert hört talas om HeLa celler, eftersom de har funnits i över 60 år och är några av de mest använda cellinjerna i biomedicinsk forskning. Men var kom de här celllinjerna ifrån?,

1951 kom Henrietta saknar till John Hopkins sjukhus i Baltimore, orolig för en klump i buken, där hon diagnostiserades och behandlades för livmoderhalscancer (adenokarcinom i livmoderhalsen, en särskilt aggressiv typ av cancer). Hon dog så småningom av sin cancer senare det året, utan att veta vad hennes celler skulle hjälpa till att uppnå.

kirurgen som behandlade Henriettas adenokarcinom hade samlat in cancervävnadsprover från patienter för forskningsledning av Dr., George Gey, chef för Vävnadsodlingslaboratoriet på John Hopkins. Hans mål var att bota cancer genom att skapa en odödlig celllinje för forskning, för att utveckla terapier och läkemedel.

i åratal hade Dr.Gey och hans fru Margaret (en utbildad kirurgisk sjuksköterska) försökt odla mänskliga celler in vitro. Alla sina tidigare försök att odla mänskliga celler i ett laboratorium leder till cellkulturens död inom några generationer. Det vill säga tills Henriettas tumörprov: HeLa, uppkallad efter Henriettas två första bokstäver och saknar.,

vad är annorlunda med HeLa celler?

det finns 3 stora skillnader mellan normala celler och HeLa celler:

1 – HeLa celler är cancerösa. Skillnaden mellan normala celler och HeLa celler är mest synlig när man tittar på kromosomerna (karyotyp). HeLa-celler, liksom många tumörer, har felfyllda genom, med en eller flera kopior av många kromosomer: en normal cell innehåller 46 kromosomer medan HeLa-celler innehåller 76 till 80 (ref) totala kromosomer, av vilka några är kraftigt muterade (22-25), per cell., Detta beror på humant Papillomavirus (HPV), orsaken till nästan alla livmoderhalscancer. HPV infogar sitt eget DNA i värdceller och de ytterligare DNA-resultaten i produktionen av ett p53-bindande protein som hämmar det och förhindrar native p53 från att reparera mutationer och undertrycka tumörer, vilket orsakar fel i genomet att ackumuleras som okontrollerade cellulära divisioner uppstår.

2 – HeLa celler växer ovanligt snabbt, även med tanke på deras cancertillstånd., I själva verket växer HeLa celler enkelt och snabbt, fördubbling cellräkning på bara 24 timmar, vilket gör dem idealiska för storskalig testning. De växer så snabbt att de kan förorena och övervinna andra cellkulturer. Detta är relaterat till det faktum att Henrietta saknar hade syfilis vilket resulterar i en aggressiv tillväxt av cancer på grund av ett försvagat immunförsvar. Och i 2013 visades det att det krypterade HPV-genomet införde sig nära c-myc proto-onkogen i Henriettas genom (ref), vilket orsakade dess konstitutiva uttryck och den snabba replikeringen av HeLa-celler i hennes kropp.,

3 – HeLa celler är odödliga, vilket innebär att de kommer att dela om och om igen… denna prestanda kan förklaras av uttrycket av ett överaktivt telomeras som bygger telomerer efter varje division, förhindrar cellulär åldrande och cellulär senescence och tillåter eviga divisioner av cellerna.

HeLa celllinjen var det första framgångsrika försöket att odödliggöra humana härledda celler in vitro. Tidigare spenderade forskare mer tid på att försöka hålla cellerna levande än att utföra faktiska experiment. Strax efter hans upptäckt delade Dr Gey denna celllinje med medarbetare som var aktiva inom cancerforskning och andra områden, runt om i världen. Helacellinjen gav dem tid och möjlighet att genomföra repeterbara experiment på mänskliga celler, utan att testa direkt på människor., Och till denna dag har HeLa-celler räddat otaliga liv, och många vetenskapliga landmärken (som kloning, genkartläggning, in vitro fertilisering, poliovaccinet…) har använt HeLa-celler och är skyldiga allt till Henriettas liv och död saknar.

Du kan hitta mer information om Henrietta saknar, hennes historia, hennes arv och bioetiska standarder här.

HeLa celler används fortfarande i stor utsträckning i forskning:

HeLa cellinjer – robusta cellmodeller för in vitro-testning?,

med alla dessa egenskaper blev HeLa-celler progressivt populära cellulära modeller för livsforskare som var villiga att studera verkningsmekanismen för sjukdomar eller terapeutiskt aktiva läkemedelsmolekyler. De har också använts för att dechiffrera cellsignaleringshändelser som DNA damage repair (ref).

nyligen har HeLa-celler använts för att utveckla cellulära modeller där en specifik gen av intresse tystas av genomredigering. Flera metoder är tillgängliga för genredigering (ex. CRISPR-Cas-9, TALEN, stabil RNAi leverans).,

SilenciX® HeLa-celler är tebu-bio är knockdown (KD) cell-linjer som är baserade på en unik siRNA Leverans system som möjliggör generering av syngenic, redo-att-använda och stabil cellulära in vitro-modeller stabilt tystas för en gen på interet. Denna teknik har redan validerats i många vetenskapliga artiklar som täcker olika biologiska domäner och tillämpningar såsom DNA reparation, epigenetik, Ubiquitination och cellcykeln, drog upptäckt (ex. synthetic lethality, personalised medicine, drug selectivity, combinatorial therapy), cell signalering och verkningsmekanism studier (ex., förlust av funktion, Human sjukdomsmodell efterliknar).

om du Vill veta mer om dessa SilenciX HeLa celler stabilt tystas vänligen browe teknisk info-sidan, HeLa celler stabilt tystade: SilenciX KD cellinjer, som beskriver principen för KD, listan av katalog SilenciX cell linjer tillsammans med ett stort antal vetenskapliga publikationer med hjälp av denna SilenciX teknik.