Vad är färgblindhet?
färgbrist, eller färgblindhet, hänvisar till ett tillstånd där en person inte ser färger på ett typiskt sätt. För det mesta försöker frågan för dem som lider av färgblindhet skilja mellan olika nyanser av rött, grönt eller blått.
de flesta människor lider av färgbrist, snarare än total färgblindhet.
kan kvinnor vara färgblinda?
medan en kvinna tekniskt kan vara färgblind är det sällsynt., Färgblindhet hos kvinnor förekommer i en hastighet av endast ca 1 i 200-jämfört med 1 i 12 män. Den statistiken betyder att 95% av människor som har färgbrist är män.
denna skillnad beror på kromosomala skillnader mellan män och kvinnor.
Hur skickas färgblindhet?
röd-grön färgblindhet är kopplad till genetiska mutationer som skickas ner av X-kromosomen. Kvinnor har två X-kromosomer medan män bara har en.,
om en kvinna skulle ärva en muterad X-kromosom och en normal X-kromosom skulle hon inte utveckla färgblindhet. Det beror på att den muterade X-kromosomen är recessiv och därför ”avbryts” av den normala X-kromosomen.
enligt National Eye Institute skulle en kvinna behöva ha två muterade X-kromosomer för att vara färgblinda-därav sällsyntheten.
om en man ärver en muterad X-kromosom skulle han utveckla färgbrist eftersom det inte finns någon annan normal X-kromosom för att ”avbryta” den muterade.,
färgblindhet genetik
eftersom kvinnor passerar X-kromosomen till sina söner, är det säkert att säga att män med färgbrist ärvde det från sina mödrar. Kvinnor kan bära den muterade X-kromosomen utan att vara färgblinda själva, så att de kan passera mutationen ner i familjen utan att ens inse det.
om en kvinna med en muterad X-kromosom har barn, har hennes söner en 50% chans att vara färgblind och hennes döttrar har en 50% chans att bära genen.,
eftersom män bara har en X-kromosom, kan en man inte bära den muterade X-kromosomen utan att påverkas av den.
om en man med färgblindhet har döttrar, finns det en 100% chans att de skulle bära genen, även om det skulle vara recessivt – om de inte får en muterad X-kromosom från sin mamma också. Men eftersom han passerar Y-kromosomen till sina söner, skulle de ha en 0% chans att vara färgblind eller bära den muterade genen — om de inte får det från sin mamma.,
förvärvad färgblindhet
det är viktigt att notera att genetik inte är den enda orsaken till färgbrist. Några andra riskfaktorer för färgblindhet är:
- vissa sjukdomar
- skador på optisk nerv eller näthinna
- mediciner
- ålder
- kemisk exponering
om du plötsligt förlorar din färgvision i ett eller båda ögonen, bör du besöka din ögonläkare så snart som möjligt.
Lämna ett svar