nomenklatur och struktur av karbonylgrupp

vet du att karbonylgruppen är närvarande i alla typer av organiska föreningar som kolhydrater, nukleinsyror, fetter, proteiner, vitaminer och hormoner? Dessa organiska föreningar är väsentliga för varje levande organism. Struktur av aldehyder och ketoner är ansvariga för lukt och smak av många olika aromatiska föreningar som finns i naturen.

men vet du vad som är en karbonylgrupp, till att börja med?, Om du inte gör det, låt oss hjälpa dig. Vi kommer att lära oss om karbonylgruppen och dess nomenklatur och struktur nedan. Vi börjar.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover”>

What is Carbonyl Group?,

aldehyder och ketoner tillhör kategorin enklaste föreningar som innehåller karbonylgruppen. De är också viktiga typer av karbonylföreningar. En karbonylgrupp består av kol och syre sammanfogat med en dubbelbindning. Sammanfogningen av karbonylkol är med väte på ena sidan i aldehyder medan sammanfogningen av två kolatomer på båda sidan av karbonylkol i fallet med ketoner.

I en karbonylgrupp har KOL och syre sp2 hybridisering och är plan., Karbonylgruppens struktur är ”C=O” och medlemmarna i denna grupp är karbonylföreningar (X-C=O).

sammanfogningen av samma karbonylgrupp till en syreatom på ena sidan bildar karboxylsyraföreningar. Derivaten av denna klass är anhydrider, estrar etc. Om fastsättningen av karbonylgruppen är att kväve är klassen av föreningar amider. På samma sätt bildar sammanfogningen av karbonylgruppen till medlemmarna i halogengruppen acylhalidföreningar., Se tabellen nedan för att studera strukturen och den allmänna formeln för olika medlemmar i karbonylgrupperna.

Nomenklatur för aldehyder och ketoner

vanligt namn

vanliga namn används ofta för att referera till en aldehyd eller keton istället för deras respektive IUPAC namn. De vanliga namnen på många aldehyder tas från de vanliga namnen på respektive karboxylsyror genom att byta ändbokstäverna ”- ic ” med en aldehyd., För det mesta återspeglar dessa namn motsvarande latinska eller grekiska termen av den ursprungliga källan till aldehydföreningen eller en syraförening.

vi använder bokstäver som α, β, γ Och δ, Och så vidare för att ange platsen för substituenten som finns i kolkedjan. Α-kolet är det som aldehydgruppen är fäst vid. β-kol är kolet bredvid α-kolet, och så vidare.

den korrekta gemensamma namngivningen av ketonen kräver namngivning av de två alkylen eller de arylgrupper som är förenade med karbonylgruppen., Återigen använder vi α α’, β β’, etc för att ange substituenternas plats. Namngivningen av α ’ börjar med de kolatomer som finns bredvid karbonylgruppen.

det finns dock vissa ketoner som har historiska vanliga namn. Dessa vanliga namn är i bruk hittills som vi kallar den enklaste ketonen ”dimetylketon” som aceton. Vi namnger Alkylfenylketonerna genom tillsats av acylgrupp som prefix till ordet ”fenon”.,

du kan ladda ner aldehyder, ketoner och karboxylsyror fuskblad genom att klicka på nedladdningsknappen nedan

IUPAC namn

IUPAC namngivning av alifatiska aldehyder och alifatiska ketoner är relativt lätt. Det härleds genom att ta motsvarande alkan och ersätta alkanens slutbokstav med antingen-al eller-one., Vid aldehyd-al skrivs medan vid keton-en skrivs.

numreringen av den längsta kolkedjan för aldehyd börjar från den kolhaltiga aldehydgruppen. När det gäller ketoner börjar numreringen från sidan av kolinnehållande karbonylgruppen.

lägga till prefix i alfabetisk ordning tillsammans med siffrorna hjälper till att ange positionerna för substituenterna i kolkedjan. Detta är samma för cykliska ketoner också., Vid cykliska ketoner börjar numreringen med karbonylkolet.

vi måste lägga till suffixet karbaldehyd efter det fullständiga namnet på cykloalkan om fästet ligger mellan en aldehydgrupp och en ring. Numreringen av ringen börjar från kolatomen som är fäst vid aldehydgruppen.

nomenklaturen för den enklaste aromatiska aldehyden som innehåller en bensenring tillsammans med en aldehydgrupp är bensenkarbaldehyd. Dessutom har IUPAC också accepterat det gemensamma namnet bensaldehyd., Dessutom, namngivning av aromatisk aldehyd görs som substituerade bensaldehyder.

struktur av karbonylgrupp

den kolatom som finns i karbonylgruppen har en sp2 hybridisering och den utvecklar tre sigma(σ) bindningar. Den fjärde valenselektronen av kolatomen förblir emellertid i P-orbitalen., Således utvecklar Den π-bindning genom överlappning med syret från syreatomens p-orbital. Dessutom innehåller syreatomen också två icke-bundna par elektroner.

därför ligger karbonylkolet tillsammans med dess tre bifogade atom i samma plan. Molnet av π-elektron är närvarande under och över Planet. Strukturen är en trigonal coplanar struktur och bindningsvinklarna är nästan 120°.,

polarisering sker i kol – syrebindningen på grund av syreatomens högre elektronegativitet i jämförelse med kolatomen. Således visar karbonylkolet den elektrofila egenskapen hos en Lewis-syra medan karbonylsyret demonstrerar den elektrofila egenskapen hos en Lewis-bas.

karbonylföreningar innehåller betydande dipolmoment. Därför visar det mer polaritet än etrar. Karbonylgruppens höga polaritet beror huvudsakligen på resonansen med avseende på neutrala och dipolära strukturer.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

Solution: