som med alla typer av sköldkörtelcancer har papillär sköldkörtelcancer (även känd som papillär sköldkörtelcancer) ingen känd orsak. Även om forskare tror att genmutationer är involverade i papillär sköldkörtelcancerutveckling, vet de inte ofta varför dessa genetiska förändringar uppstår.
sköldkörtelceller blir cancerösa när genetiska abnormiteter får dem att mutera. Dessa abnormiteter orsakas ofta av miljöfaktorer (såsom strålningsexponering)., I färre fall kan genavvikelser ärvas. Men ofta är det inte förstått varför de uppstår.
dessa genmutationer gör att celler växer och förökar sig. Och till skillnad från friska celler dör dessa onormala celler inte. När dessa celler växer i antal bildar de så småningom en tumör. Därifrån kan de också attackera friska vävnader i andra delar av kroppen.
forskare tror att förändringar i vissa gener orsakar sköldkörtelceller att onormalt utveckla och dela upp, och detta kan orsaka utveckling av papillär sköldkörtelcancer., Det finns flera gener som har kopplats till denna form av sköldkörtelcancer:
- RET/PTC-gen: mutationer av ret / PTC-genen är uppenbara hos 10% till 30% av papillära sköldkörtelcancerpatienter, även om de är vanligare hos barn eller de som har utsatts för strålning.1
- BRAF-gen: mutationer av BRAF-genen finns hos 30% till 70% av patienterna. Till skillnad från RET-mutationen är BRAF-mutationer mindre vanliga hos barn och de som har utsatts för strålning., Forskare tror att BRAF-mutationer producerar mer aggressiva cancerformer som ofta metastaserar (sprids till andra delar av kroppen).1
forskare har också associerade förändringar i NTRK1 och träffade gener med papillär sköldkörtelcancer. Men mer forskning måste utföras för att bestämma vad som utlöser dessa mutationer, och om de kan orsaka papillär sköldkörtelkarcinom.
källor
källa
Lämna ett svar