1.Taylor K, Gordon N, Langley G, Higgins W. uppskattningar för världsomspännande laboratorie djur användning i 2005. Alternativ till Laboratoriet Animals2008;36:327-42.
2.Systematiska översyner som har genomförts avslöjar i allmänhet otillförlitligheten och dålig förutsägbarhet av djurförsök. Se Perel p, Roberts i, Sena e, Wheble p, Briscoe C, Sandercock p, et al. Jämförelse av behandlingseffekter mellan djurförsök och kliniska prövningar: systematisk genomgång. BMJ 2007;334:197. Se även Pund P, Ormbunkar MB., Är djurforskningen tillräckligt bevisning baserad för att vara en hörnsten i biomedicinsk forskning? BMJ 2014;348:g3387. Se Godlee F. hur prediktiv och produktiv är djurforskning? BMJ 2014;348:g3719. Se Benatar M. Förlorade i översättning: Behandling prövningar i SOD 1 mus och i mänskliga ALS.Neurobiologiska Sjukdomen2007; 26: 1-13 . Och se Akhtar AZ, Pippin JJ, Sandusky CB. Djurstudier i ryggmärgsskada: en systematisk genomgång av metylprednisolon. Alternativ till Laboratoriet Animals2009;37:43-62.
3.Mathews RAJ. Medicinska framsteg beror på djurmodeller—eller hur?,Journal of the Royal Society of Medicine2008;101:95-8.
5.Se not 3, Mathews 2008. Se även Hartung T, Zurlo J. Food for thought … alternativa tillvägagångssätt för medicinska motåtgärder mot biologisk och kemisk terrorism och krigföring. ALTEX2012;29:251-60 . Se Leist M, Hartung T. inflammatoriska fynd på species extrapolations: människor är definitivt inga 70 kg möss. Arkiv i Toxikologi2013; 87: 563-7 . Se Mak IWY, Evanew N, Ghert M. Lost in translation: djurmodeller och kliniska prövningar vid cancerbehandling. Amerikansk tidskrift i Translational Research2014; 6: 114-18 . Och se Pippin J., Djurforskning inom medicinsk vetenskap: söker en konvergens av vetenskap, medicin och djurrätt. South Texas Lag Review2013;54:469-511.
6.För en översikt av harms-kontra-förmåner argument, se LaFollette H. djurförsök inom medicinsk forskning I: Beauchamp TL, Frey RG, red. The Oxford Handbook of Animal Ethics. Oxford: Oxford University Press; 2011:812-18.
7.Se Jucker M. fördelarna och begränsningarna av djurmodeller för translationell forskning inom neurodegenerativa sjukdomar. Naturen Medicine2010;16:1210-14 . Se Institutet för medicin., Förbättra nyttan och översättningen av djurmodeller för nervsystemet: Workshop sammanfattning. Washington, DC: National Academies Press, 2013. Och se Degryse AL, Lawson VI. Framsteg mot att förbättra djurmodellerna för immateriella rättigheter. American Journal of Medical Science2011;341:444-9.
8.Se Morgan KN, Tromborg CT. Källor av stress i fångenskap. Tillämpat Djurbeteende Science2007; 102:262-302 . Se Hart-PC, Bergner CL, Dufour BD, Smolinsky EN, Egan RJ, LaPorte L, et al. Analys av onormala repetitiva beteenden i experimentella djurmodeller I Warrick JE, Kauleff AV, red., Translationell neurovetenskap och dess framsteg inom Djurforskningsetik. New York: Nova Science; 2009:71-82 . Se Lutz C, Well a, Novak M. stereotypa och självskadebeteende i rhesus macaques: en undersökning och retrospektiv analys av miljö och tidig erfarenhet. American Journal of Primatology2003;60:1-15 . Och se Balcombe JP, Barnard ND, Sandusky C. Laboratorierutiner orsakar djurstress. Samtida Ämnen i försöksdjur Science2004;43:42-51.
9.Suckow MA, Weisbroth SH, Franklin CL. Laboratorieråttan. 2nd ed. Burlington, MA: Elsevier Academic Press; 2006 323.,
10.Flödet BL, Jaques JT. Effekt av rumsarrangemang och blodprovssamlingssekvens på serum sköldkörtelhormon och kortisolkoncentrationer i cynomolgus macaques (Macaca fascicularis). Samtida Ämnen i försöksdjursvetenskap 1997;36:65-8.
11.Se anmärkning 8, Balcombe et al. 2004.
12.Se anmärkning 8, Balcombe et al. 2004.
13.Baldwin A, Bekoff M. för stressad för att arbeta. Ny Vetenskapsman 2007; 194: 24.
14.Se not 13, Baldwin, Bekoff 2007.
16.Se not 13, Baldwin, Bekoff 2007.
17.Se anmärkning 15, Akhtar m. fl. 2008.
18.,Se Macleod HERR, O’Collins T, Howells DW, Donnan GA. Sammanslagning av djur experimentella data avslöjar påverkan av studiedesign och publikation bias. Stroke2004;35:1203-8 . Se även O ’ Neil BJ, Kline JA, Burkhart K, Younger J. Research fundamentals: V. användningen av laboratoriedjursmodeller i forskning. Akademisk Akutmedicin 1999; 6: 75-82.
20.Se Curry sh. Varför har så många droger med stjärnresultat i laboratoriemodeller misslyckats i kliniska prövningar? En teori baserad på allometriska relationer. Annals of New York Academy of Sciences, 2003;993:69-74. Se även Dirnagl U.,Bänk till säng: strävan efter kvalitet i experimentell stroke forskning. Journal of cerebralt blodflöde & Metabolism2006; 26: 1465-78 .
22.Se not 20, Dirnagl 2006. Se även Sena e, van der Worp B, Howells D, Macleod M. Hur kan vi förbättra den prekliniska utvecklingen av läkemedel för stroke?Trender inom Neuroscienser2007; 30: 433-9.
23.Se Gawrylewski A. problemet med djurmodeller: varför misslyckades mänskliga försök? Vetenskapsmannen 2007;21:44. Se även Fisher M, Feuerstein G, Howells DW, Hurn PD, Kent TA, Savitz SI, et al., Uppdatering av stroketerapi akademisk industri roundtable prekliniska rekommendationer. Stroke2009;40:2244-50.
24.Se not 23, Gawrylewski 2007. Det finns en viss tvist om hur kraftfullt utredarna följde de föreslagna kriterierna. Icke desto mindre betraktades NXY-059 djurstudier som ett exempel på prekliniska studier som mest troget följde TRAPPKRITERIERNA. För vidare diskussion se även Wang MM, Guohua X, Håll RF. Bör TRAPPKRITERIERNA ändras för förkonditioneringsstudier?Translationell Stroke Forskning2013; 4:3-14 .
25.Se not 24, Wang et al. 2013.,
27.Se anmärkning 5, Mak et al. 2014.
28.Se anmärkning 5, Mak et al. 2014.
29.Se Perrin S. preklinisk forskning: gör musstudier arbete. Nature2014;507:423-5 . Se även, generellt, Wilkins HM, Bouchard RJ, Lorenzon NM, Linseman da. Dålig korrelation mellan läkemedelseffektivitet i muterad SOD1 musläge jämfört med kliniska prövningar av ALS kräver utveckling av nya djurmodeller för sporadisk motorneuronsjukdom. I: Costa A, Villalba E, red. Horisonter i neurovetenskaplig forskning. Vol. 5. Hauppauge, NEW york: Nova Science; 2011:1-39.
31.Sinha G. ett slag för ALS., Natur Bioteknik2013; 31: 185 . Se även not 30, Traynor et al. 2006.
32.Se Morales DM, Marklund N, Lebold D, Thompson HJ, Pitkanen En, Maxwell WL, et al. Experimentella modeller av traumatisk hjärnskada: behöver vi verkligen en bättre musefälla?Neuroscience2005;136:971-89 . Se även Xiong YE, Bengt A, Chopp M. djurmodeller av traumatisk hjärnskada. Naturen Recensioner Neuroscience2013;14:128-42 . Och se kommentarer från Farber: Farber N. drogutveckling i hjärnskada. Internationella hjärnskada Föreningen, tillgänglig på http://www.internationalbrain.org/articles/drug-development-in-traumatic-brain-injury/ (senaste åtkomst 7 Dec 2014).
33.,Maas AI, Roozenbeek B, Manley GT. Kliniska prövningar i traumatisk hjärnskada: tidigare erfarenhet och aktuell utveckling. Neurotherapeutics2010;7:115-26.
34.Schneider LS, Mangialasche F, Andreasen N, Feldman H, Giacobini E, Jones R, et al. Kliniska prövningar och sen läkemedelsutveckling i Alzheimers sjukdom: en bedömning från 1984 till 2014. Journal of Internal Medicine2014;275:251-83 .
35.Seok J, Warren HS, Cuenca AG, Mindrinos MN, Baker HV, Xu W, et al. Genomiska svar i musmodeller efterliknar dåligt mänskliga inflammatoriska sjukdomar., Proceedings of the National Academy of Sciences USA2013;110:3507-12.
36.Palfreyman MG, Karl V, Blander J. vikten av att använda mänskliga-baserade modeller i gen och läkemedelsutveckling. Drog Upptäckt World2002. Höst:33-40 .
37.Se anmärkning 2, Perel et al. 2007.
39.Se not 5, Pippin 2013.
40.Se not 5, Hartung, Zurlo 2012.
42.Se anmärkning 15, Akhtar m. fl. 2008.
43.Se anmärkning 2, Akhtar m. fl. 2009.
44.Lonjon N, Prieto M, Haton H, Brøchner CB, Bauchet L, Costalat V, et al. Minsta information om djurförsök: leverantören är också viktig., Journal of Neuroscience Research2009;87:403-7.
46.Tator H, Hashimoto R, Raich En, Norvell D, Fehling MG, Harrop JS, et al. Translationell potential prekliniska studier av neuroprotektion genom farmakoterapi för ryggmärgsskada. Journal of Neurosurgery: Spine2012;17:157-229.
47.Se not 35, Seok m. fl. 2013, vid 3507.
48.Odom DT, Dowell RD, Jacobsen ES, Gordon W, Danford TW, MacIsaac KD, et al. Vävnadsspecifik transkriptionell reglering har divergerat signifikant mellan människa och mus. Naturen Genetics2007;39:730-2 .
49.Horrobin DF., Modern biomedicinsk forskning: ett internt självkonsekvent universum med liten kontakt med medicinsk verklighet?Nature Recensioner Drog Discovery2003; 2: 151-4.
51.Se Guttman-Yassky E, Krueger JG. Psoriasis: utveckling av patogena begrepp och nya terapier genom faser av translationell forskning. British Journal of Dermatology2007;157:1103-15 . Se även musmodellen: mindre än perfekt, fortfarande ovärderlig. Johns Hopkins Medicine, tillgänglig på http://www.hopkinsmedicine.org/institute_basic_biomedical_sciences/news_events/articles_and_stories/model_organisms/201010_mouse_model.html (senast läst 10 December 2014). Se not 23, Gawrylewski 2007. Se not 2, Benatar 2007., Se not 29, Perrin 2014 och Wilkins et al. 2011. Se Cavanaugh s, Pippin J, Barnard N. djurmodeller av Alzheimers sjukdom: Historiska fallgropar och en väg framåt. ALTEX online först, 2014 Apr 10. Och se Woodroofe En, Coleman RA. ServiceNote: Mänsklig vävnad forskning för nya läkemedel. Genteknik och Bioteknik News2007;27:18 .
52.Lane e, Dunnett S. djurmodeller av Parkinsons sjukdom och L-dopa inducerad dyskinesi: hur nära är vi till kliniken?Psykofarmakology2008; 199: 303-12.
53.Se not 52, Lane, Dunnett 2008.
54.Se not 5, Pippin 2013.
55.,Bailey J. En bedömning av chimpansernas roll i AIDSVACCINFORSKNING. Alternativ till Laboratoriet Animals2008;36:381-428.
56.Tonks A. jakten på AIDs-vaccinet. BMJ2007;334:1346-8 .
58.Se Rossouw JE, Andersen GL, Prentice RL, LaCroix AZ, Kooperberf C, Stefanick ML, et al. Risker och fördelar med östrogen plus progestin hos friska menopausala kvinnor: princip resultat från kvinnors hälsoinitiativ randomiserad kontrollerad studie. JAMA2002;288:321-33 . Se också Andersen GL, Limacher En, Assaf AR, Bassford T, Beresford SA, Svart H, et al., Effekter av konjugerad häst östrogen hos postmenopausala kvinnor med hysterektomi: kvinnors hälsoinitiativ randomiserad kontrollerad studie. JAMA2004;291:1701-12 .
59.Lemere CA. Utveckla nya immunogener för ett säkert och effektivt Alzheimers sjukdomsvaccin. Framsteg i Hjärnforskningen2009; 175: 83. .
62.Se Hogan RJ. Är icke-mänskliga primater bra modeller för SARS?PLoS Medicine2006;3:1656-7 . Se även Bailey J. icke-mänskliga primater i medicinsk forskning och drogutveckling: en kritisk granskning. Biogena Amines2005;19:235-55.
63.Se Not 4, Wall, Shani 2008.
64.,Citron R, Dunnett SB. Kartlägga litteraturen från djurförsök: Kritiska recensioner kan vara till hjälp – inte systematiska. BMJ2005;330:977-8.
65.Roberts jag, Kwan jag, Evans S, Haig S. Gör djurförsök informera hälso-och sjukvård? Observationer från en systematisk genomgång av internationella djurförsök på vätske återupplivning. BMJ2002;324:474-6 .
66.Se not 60,Allen 2006. Se även heywood R. målorgan toxicitet. Toxikologibokstäver1981; 8: 349-58 . Se Fletcher AP. Läkemedelssäkerhetstester och efterföljande klinisk erfarenhet. Journal of the Royal Society of Medicine1978;71:693-6.,
68.Se not 60, Allen 2006. Se även not 5, Leist, Hartung 2013.
71.Se not 60, Allen 2006.
72.Följ den gula tegelvägen. Nature recensioner Drug Discovery 2003; 2: 167, vid 167.
73.Se not 5, Pippin 2013.
74.För uppgifter om acetylsalicylsyra, se Hartung T. Per acetylsalicylsyra som astra … Alternativ till Laboratoriet Animals2009;37(Suppl 2):45-7 . Se även not 5, Pippin 2013. För uppgifter om penicillin, se Koppanyi T, Avery MA. Artskillnader och den kliniska prövningen av nya droger: en översyn. Klinisk farmakologi och Terapeutiska1966;7:250-70 . Se även Schneierson SS, Perlman E., Toxicitet av penicillin för den syriska hamstern. Målet för Sällskapet för Experimentell Biologi och Medicine1956;91:229-30.
75.Se not 67, grekiska, grekiska 2000.
76.Oral biotillgänglighet av blockbuster-läkemedel hos människor och djur. PharmaInformatic. finns på http://www.pharmainformatic.com/html/blockbuster_drugs.html (senast tillgänglig 19 september 2014).
77.Sams-Dodd F. strategier för att optimera giltigheten av sjukdomsmodeller i läkemedelsupptäckningsprocessen. Drog Upptäckt Idag2006; 11: 355-63 .
79.,Det finns ingen direkt analys av hur mycket pengar som spenderas på djurförsök jämfört med alternativ i alla kategorier. i 2008 rapporterade Chronicle of Higher Education att finansieringen av forskning som involverar djur (under grundforskning) vid National Institute of Health (NIH) förblev stabil på cirka 42 procent sedan 1990. Se Monastersky R. demonstranter misslyckas med att sakta ner djurforskningen. Krönika av högre utbildning 2008: 54. I 2012 noterade NIH-regissören Francis Collins att NIH: s stöd för grundforskning har hållit sig stadigt vid 54 procent av byråns budget i årtionden., Resten av NIH: s budget är starkt finansierad mot klinisk forskning, vilket tyder på att prekliniska humanbaserade testmetoder är mycket mindre finansierade. Se även Wadman M. NIH direktör grillad över translationell forskning centrum. Nature News Blog 2012 Mar 20. Finns på http://blogs.nature.com/news/2012/03/nih-director-grilled-over-translational-research-center.html (senast tillgänglig 5 Mar 2015). Det finns inga uppgifter som tyder på att NIH: s finansiering av djurförsök har minskat. En 2010 analys uppskattar att minst 50 procent av NIH: s extramural finansiering är inriktad på djurforskning; se grekiska R, grekiska J.,Är användningen av kännande djur i grundforskning motiverad?Filosofi, Etik och Humaniora i Medicine2010;5:14 .
80.För en bra diskussion om djursmärta, rädsla och lidande, se DeGrazia D. Ta djur på allvar: mentala liv och moralisk Status. New York: Cambridge University Press, 1996:116-23.
81.Se Akhtar A. djur och folkhälsa: varför behandling av djur bättre är avgörande för människors välbefinnande. Hampshire, Storbritannien: Palgrave Macmillan; 2012:chap. 5.
Lämna ett svar