polymeraskedjereaktion, eller PCR, är en laboratorieteknik som används för att göraflera kopior av ett segment av DNA. PCR är mycket exakt och kan användas för attförbättra, eller kopiera, ett specifikt DNA-mål från en blandning av DNA-molekyler. För det första är två korta DNA-sekvenser som kallas primers utformade för att binda till början ochslutet av DNA-målet., Sedan, för att utföra PCR, läggs DNA-mallen som innehållermålet till ett rör som innehåller primrar, fria nukleotider och anenzym som kallas DNA-polymeras och blandningen placeras i en PCR-maskin. ThePCR maskinen ökar och minskar temperaturen på provet i automatiska, programmerade steg. Initialt upphettas blandningen till denature, eller separera, den dubbelsträngade DNA-mallen i enskilda strängar. Blandningen är dåkyld så att primrarna glödger eller binder till DNA-mallen. Vid denna tidpunkt börjar DNA-polymerasen att syntetisera nya DNA-strängar från början avprimerer., Efter syntes och i slutet av den första cykeln, varjedubbelsträngad DNA-molekyl består av en ny och en gammal DNA-sträng. Pcrsedan fortsätter med ytterligare cykler som upprepar de ovan nämnda stegen. Nya syntetiserade DNA-segment fungerar som mallar i senare cykler, vilket gör det möjligt för DNA-målet att exponentiellt förstärkas miljontals gånger.
Lämna ett svar