Rare Disease Database

posted in: Articles | 0

Följande är sjukdomar som är associerade med vaskulit:

Polyarteritis nodosa är en sällsynt multisystemsjukdom som kännetecknas av utbredd inflammation, försvagning och degenerering av små och medelstora artärer. Blodkärl i något organ eller organsystem kan påverkas, inklusive artärer som försörjer njurar, hjärta, tarm, nervsystem och/eller skelettmuskler., Skador på drabbade artärer kan leda till onormalt högt blodtryck (hypertoni),” ballong ” (aneurysm) av en artärvägg, bildandet av blodproppar (trombos), obstruktion av blodtillförseln till vissa vävnader, och/eller vävnadsskada och förlust (nekros) i vissa drabbade områden. I många fall upplever drabbade individer viktminskning, feber, en allmän känsla av ohälsa (sjukdom), trötthet, svaghet, huvudvärk, muskelvärk (myalgier) och/eller buksmärta., Även om den exakta orsaken till polyarteritis nodosa inte är känd, misstänker många forskare att störningen beror på störningar i kroppens immunförsvar. (För mer information om denna sjukdom, välj ”polyarteritis nodosa” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Överkänslighetsvaskulit innehåller en bred grupp av vaskulitiska syndrom som påverkar övre och nedre luftvägarna och njurarna. De orsakas vanligtvis av en allergisk reaktion på ett okänt antigen.,

Wegeners granulomatos är en ovanlig kollagenkärlstörning som vanligtvis börjar som en lokaliserad inflammation i övre och nedre luftvägarna slemhinna och utvecklas vanligtvis till generaliserad inflammation i blodkärlen (vaskulit) och njure (glomerulonefrit)., Andra symtom kan vara sår i slemhinnorna i näsan med sekundär bakteriell infektion, mellanörat infektion (otitis media) med hörselnedsättning, hosta, UPPHOSTNING av blod (hemoptys), och inflammation i det tunna membranet som kantar utsidan av lungorna och insidan av brösthålan (pleurit). Den exakta orsaken till Wegeners granulomatos är inte känd. (För mer information om denna sjukdom välj ”Wegeners granulomatos” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.,)

Lymfomatoid granulomatos är en sällsynt, progressiv, vaskulär sjukdom som kännetecknas av infiltration och förstörelse av vener och artärer genom lesioner. Dessa lesioner kan påverka olika delar av kroppen, särskilt lungorna. Det kan vara ett godartat eller malignt tillstånd. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Lymfomatoid granulomatos” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Buerger sjukdom, även känd som tromboangiit obliterans, är en sällsynt sjukdom som i de flesta fall påverkar unga eller medelålders manliga cigarettrökare., Det kännetecknas av förträngning eller blockering (ocklusion) av venerna och artärerna i extremiteterna, vilket resulterar i minskat blodflöde till dessa områden (perifer kärlsjukdom). Benen påverkas oftare än armarna. I de flesta fall är det första symptomet extrem smärta i underarmarna och benen i vila., Dessutom kan drabbade individer ha sår (sår) på extremiteterna, domningar och stickningar och brist på normalt blodflöde till fingrarna och/eller tårna när de utsätts för kalla temperaturer (Raynauds fenomen) och/eller inflammation och koagulering av vissa vener (tromboflebit). Den exakta orsaken till Buerger sjukdom är inte känd; men de flesta drabbade individer är rökare. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Buerger’ s ” som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.,)

Churg-Strauss syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar flera organsystem och kännetecknas av bildandet och ackumuleringen av ett onormalt stort antal av vissa vita blodkroppar (eosinofiler), inflammation i blodkärl (angiit eller vaskulit), och inflammatoriska nodulära lesioner (granulomatos). Andra symptom på Churg-Strauss syndrom är feber, en allmän känsla av svaghet och trötthet (sjukdomskänsla), aptitlöshet (anorexi) och viktminskning. Det föregås ofta av astma eller allergier. De exakta orsakerna till Churg-Strauss syndrom är inte kända., (För mer information om denna sjukdom, välj ”Churg Strauss” som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Henoch-Schonlein purpura är en sällsynt inflammatorisk sjukdom i de små blodkärlen (kapillärerna) och är vanligtvis en självbegränsad sjukdom. Det är den vanligaste formen av barns vaskulär inflammation (vaskulit) och resulterar i inflammatoriska förändringar i små blodkärl. Symptomen på Henoch-Schonlein purpura börjar vanligtvis plötsligt och kan innefatta huvudvärk, feber, aptitlöshet, kramper i buksmärtor och ledsmärta., Röda eller lila fläckar uppträder vanligtvis på huden (petechial purpura). Inflammatoriska förändringar i samband med denna sjukdom kan också utvecklas i leder, njurar, matsmältningssystemet och i sällsynta fall hjärnan och ryggmärgen (centrala nervsystemet). Den exakta orsaken till Henoch-Schonlein purpura är inte fullständigt förstådd, även om forskning tyder på att det kan vara en autoimmun sjukdom eller i vissa fall en extrem allergisk reaktion mot vissa kränkande ämnen (t.ex. mat eller droger)., (För mer information om denna sjukdom, välj ”Henoch Schonlein Purpura” som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Behcets syndrom är en sällsynt kronisk recidiverande inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av inflammation i ögon och sår i munnen och könsorganen. Orsaken är okänd. Symtom är områden med onormala hudförändringar (sår eller skador) i munnen och könsorganen som tenderar att återkomma spontant. Andra system i kroppen kan också utföras inklusive leder, blodkärl, centrala nervsystemet och/eller mag-tarmkanalen., (För mer information om denna sjukdom, välj ”Behcet” som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Kawasakis syndrom, även känt som mukokutant lymfkörtelsyndrom, är en inflammatorisk sjukdom i barndomen som kännetecknas av feber, hudutslag, svullna lymfkörtlar (lymfadenopati), inflammation i artärerna (polyarterit) och inflammation i blodkärlen (vaskulit). Inflammatoriska förändringar orsakar destruktiva skador i blodkärlen och kan leda till komplikationer som involverar lever, gallblåsa och särskilt hjärtat., Kawasaki syndrom är den främsta orsaken till förvärvad hjärtsjukdom hos barn. Den exakta orsaken till Kawasakis syndrom är oklart även om det kan vara relaterat till två tidigare okända stammar av stafylokocker och streptococcus bakterier. (För mer information om denna sjukdom, välj ”Kawasaki” som sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Hypocomplementemic urticarial vaskulit är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av vaskulit och (urtikaria) associerade med feber, artrit och buksmärta., Andra symtom är svullnad av (angioödem), okulär inflammation och/eller inflammation och degenerering av kluster av kapillärer (renal glomeruli) som filtrerar blodet som passerar genom njurarna (glomerulonefrit). I vissa fall kan en kronisk obstruktiv lungsjukdom utvecklas. Den exakta orsaken till hypokomplementemisk urtikariell vaskulit är okänd.

primär angiit i centrala nervsystemet (CNS), även känd som (isolerad) vaskulit i centrala nervsystemet, är en extremt sällsynt sjukdom som kännetecknas av vaskulit i CNS som uppträder som ett primärt tillstånd (dvs,, inte sekundär till en annan sjukdom). Fysiska fynd och symtom i samband med denna sjukdom beror på de specifika blodkärlen i centrala nervsystemet som påverkas.

det finns ytterligare störningar som kan karakteriseras av inflammation i vissa blodkärl (vaskulit). Dessa störningar inkluderar jättecellsarterit, polymyalgi rheumatica, lupus, essentiell blandad kryoglobulinemi, kutan nekrotiserande vaskulit, Cogans syndrom typ i, Takayasus arterit och reumatoid artrit., (För mer information om dessa sjukdomar, välj det exakta sjukdomsnamnet i fråga som din sökterm i databasen för sällsynta sjukdomar.)

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *