Review ArticleAtrophic glossit: etiologi, autoantikroppar i serum, anemi, hematinbrist, hyperhomocysteinemi och hantering

posted in: Articles | 0

atrofisk glossit (AG) kännetecknas av partiell eller fullständig frånvaro av filiform papiller på tungens dorsala yta. AG kan återspegla de signifikanta bristerna hos vissa viktiga näringsämnen, inklusive riboflavin, niacin, pyridoxin, vitamin B12, folsyra, järn, zink och vitamin E., Dessutom är proteinkalori undernäring, candidiasis, Helicobacter pylori-kolonisering, xerostomi och diabetes mellitus också ETIOLOGIERNA av AG. Vår tidigare studie fann serum magsäckens parietalceller cell antikropp (GPCA), tyreoglobulin antikroppar (TGA), och sköldkörtel mikrosomalt antikropp (TMA) positivities i 26,7 procent 28,4 procent, och 29,8% 1064 AG patienter, respektive. Vi fann också anemi, serumjärn, vitamin B12 och folsyra brister och hyperhomocysteinemi i 19.0%, 16.9%, 5.3%, 2.3%, 11, 9% av 1064 AG-patienter., Dessutom, GPCA-positiva AG patienter tenderade att ha en relativt sett högre frekvenser av hemoglobin, järn och vitamin B12-brister och hyperhomocysteinemi än GPCA-negativa AG patienter. Tillägg med vitamin BC kapslar plus motsvarande brist hematinics för de AG patienter med hematinbrist kan uppnå fullständig remission av orala symptom och AG hos vissa AG patienter. Därför är det mycket viktigt att undersöka det fullständiga blodtalet, serumhematiniska, homocystein och autoantibody-nivåerna hos AG-patienter innan vi börjar erbjuda behandlingar för AG-patienter.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *