att ha en diagnos var livsförändrande. Jag vet nu att jag måste gå till terapeuter som använder metoder jag svarar på bäst. Visuella stöd och konkreta scenarier under talterapi sessioner, liksom kognitiv beteendeterapi, har hjälpt mig att bli en lyckligare, mer produktiv person.,
för dem av oss som räknar bland de rapporterade antalet kvinnor med autism kan åtkomst till stöd och effektiva behandlingar vara så mycket av en utmaning som tas för vårt ord när vi vågar avslöja vårt tillstånd för andra. Jag måste tillägga till detta det okända antalet kvinnor och flickor som förblir förbisedda eller feldiagnostiserade, de som inte får det stöd de behöver.
osynlig autism
som grund i college på CU Boulder var jag lite av en ensamvarg. Jag hade en nära flickvän som var en främmande språknörd som jag., Efter ryska klassen, vi skulle vandra i den vackra foten av Boulder konjugering verb för varandra på alla andra språk vi kände-franska, tyska, holländska, spanska. Eller vi skulle spendera timmar att jämföra regler och undantag för pronomen system av olika språk. Vårt samtal var sällan personligt. Vi pratade inte om killar eller kläder eller hur vi gjorde vårt hår. Faktum är att jag inte kammade mitt hår i dagar i taget och bär samma favoritpar shorts i veckor i slutet.
jag undvek partier som pesten, och jag studerade hela tiden., Jag var en riktig student och perfektionist. Jag behöll styva rutiner, vilket hjälpte mig att klara mig, men de orsakade mig också enorm ångest. Ofta studerade jag längre än jag behövde, som ett sätt att undvika interaktioner med andra studenter som bodde i mitt studentrum. Sådana möten gjorde mig nervös. Jag visste inte hur man deltar och orolig hela tiden om att säga fel sak. Mina studentkamrater kallade mig” blyg ”och”nerdy”. Jag kunde vara älskvärd, men det var ansträngande.,
Masters of camouflage
jag upplevde min första svåra depression i mitt junior år av college, och idag undrar jag ofta om min främmande språkvän, med vilken jag inte längre är i kontakt, var en mästare på kamouflage precis som jag. Före college hade livet i gymnasiet varit lättare. Jag hade tre systrar alla nära i åldern. De banade väg för mig socialt eftersom de var populära tjejer. Långa timmar av att titta på dem krulla håret och sätta på smink i spegeln medan de pratade om pojkar lärde mig hur man ”passerar”., Jag lärde mig att efterlikna vad som var nödvändigt för att komma igenom dagen och att behålla de vänskap som jag hade.
i autismlitteraturen som handlar om kvinnlig social interaktion kallas detta ibland ”kamouflaging” eller en tendens att täcka upp svårigheter genom att ”maskera och/eller utveckla kompensationsstrategier” (Lai, et. al. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, Volym 54, Nummer 1, januari 2105, s. 13)., Ytterligare sociala kommunikationsegenskaper som tydligt tillskrivs amerikanska damer inkluderar att vara loners eller att vara tänkt som blyg; ha en större medvetenhet än män med ASD om behovet av social interaktion; ha bättre språklig förmåga; och tenderar att imitera andra i sociala interaktioner, vilket kan vara tröttsamt. (ibid.)
När vi gör detta tenderar vi också att vara scripted eller alltför kontrollerade i våra interaktioner, ibland till punkten att bli nonreciprocal med andra. Medan jag var i gymnasiet tog jag väldigt långa promenader ensam på Pueblos prärie, Colorado där jag växte upp., När jag gick skulle jag flitigt granska mina sociala interaktioner i skolan den dagen och upprepa de ord jag sa till andra om och om igen högt för mig själv. Jag skulle också vilja påminna om vad andra hade sagt till mig och säga deras ord högt också. Detta var min metod att försöka gudomliga om jag hade gjort ett socialt misstag tidigare den dagen. Processen var mödosam, men det hjälpte mig att lära mig kamouflagefärdigheten. Jag gör det fortfarande idag när jag går igenom nervösa eller svåra perioder med medarbetare eller nära relationer.,
Jag räknar mig själv bland undergruppen av kvinnor med autism som ”har verbala intellektuella förmågor i genomsnitt till överlägsen räckvidd” och har ”förmåga att efterlikna andras beteende”, som Dr.Shana Nichols, chef för ASPIRE Center for Learning and Development i Melville, New York beskriver oss. Men våra styrkor bidrar också till vår ”flygande under radarn”, vilket inte fångar uppmärksamheten hos professionella eller andra i våra liv som skulle kunna identifiera symptom på ASD.,
Tack och lov har heartening-rapporter som publiceras i år avslöjat en långvarig manlig bias i forskning och diagnostiska metoder för autism som allvarligt har påverkat detektering och förståelse av tjejer och kvinnor. ”Autism bör inte uppfattas som ett ”manligt tillstånd”, säger ett team av världens främsta autismforskare och observerar en långsam trend under de senaste två decennierna ” mot en minskande manlig dominans ”(Molekylär Autism, 2015 (6:24) 1).,
jag är hoppfull inför framtiden att kvinnor med autism kommer att ha när forskning och diagnostiska metoder har utvecklats för att integrera sex-och genusfrågor med mindre fördomar än de har sedan de första beskrivningarna av autism av Leo Kanner och Hans Asperger på 1940-talet. Jag vet att vi har kommit när en flicka eller kvinna som nyligen diagnostiserats med autism behöver inte höra de orden, ”Du verkar inte autistiska till mig.”
Lämna ett svar