eftersom virus är skyldiga intracellulära patogener kan de inte replikera utan maskiner och metabolism i en värdcell. Även om den replikativa livscykeln för virus skiljer sig mycket mellan arter och kategori av virus, finns det sex grundläggande steg som är väsentliga för virusreplikation.
1. Attachment: virala proteiner på kapsiden eller fosfolipidhöljet interagerar med specifika receptorer på värdcellytan. Denna specificitet bestämmer värdområdet (tropism) hos ett virus.
2., Penetration: processen för fastsättning till en specifik receptor kan inducera konformationsförändringar i virala kapsidproteiner, eller lipidhöljet, som resulterar i fusion av virala och cellulära membran. Vissa DNA-virus kan också komma in i värdcellen genom receptormedierad endocytos.
3. Uncoating: den virala kapsiden avlägsnas och bryts ned av virala enzymer eller värdenzymer som frigör den virala genomiska nukleinsyran.
4. Replikation: efter att virusgenomet har blivit obestruket initieras transkription eller översättning av virusgenomet., Det är detta stadium av virusreplikation som skiljer sig mycket mellan DNA-och RNA-virus och virus med motsatt nukleinsyrapolaritet. Denna process kulminerar i de novo-syntesen av virala proteiner och genom.
5. Montering: efter de novo-syntes av virusgenom och proteiner, som kan modifieras efter transrciptionalt, är virala proteiner förpackade med nyreplikerat virusgenom i nya virioner som är redo för frisättning från värdcellen. Denna process kan också kallas mognad.
6. Virion release: det finns två metoder för viral frisättning: lys eller spirande., Lys resulterar i döden av en infekterad värdcell, dessa typer av virus kallas cytolytiska. Ett exempel är variola major även känd som smittkoppor. Omslutna virus, såsom influensa A-virus, frigörs vanligtvis från värdcellen genom spirande. Det är denna process som resulterar i förvärvet av det virala fosfolipidkuvertet. Dessa typer av virus brukar inte döda den infekterade cellen och kallas cytopatiska virus.
efter virionfrisättning finns vissa virala proteiner kvar i värdens cellmembran, som fungerar som potentiella mål för cirkulerande antikroppar., Restvirala proteiner som finns kvar i värdcellens cytoplasma kan bearbetas och presenteras på cellytan på molekylerna MHC klass-i, där de erkänns av T-celler.
Lämna ett svar