Das CIR-Expertengremium von 2008 befasste sich nicht mit der Sicherheit von Ethylalkohol, wie er in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet wird, da die dermale Anwendung oder Inhalation von ethylalkoholhaltigen kosmetischen Produkten im Vergleich zur Einnahme von Ethylalkohol in alkoholischen Getränken keine signifikante systemische Exposition gegenüber Ethanol hervorrufen würde.
FDA
Die FDA enthält Alkohol (Ethanol) auf ihrer Liste der direkten Lebensmittelsubstanzen, die allgemein als sicher gelten (GRAS).,
Alkohol kann auch als indirekter Lebensmittelzusatzstoff verwendet werden. Zum Beispiel kann es als Bestandteil von Klebstoffen in Kontakt mit Lebensmitteln verwendet werden.
Am 6. September 2016 gab die FDA eine endgültige Regel über die “ Sicherheit und Wirksamkeit von Verbraucherantiseptika; Topische antimikrobielle Arzneimittel für den rezeptfreien menschlichen Gebrauch.“In der endgültigen Regel stellte die FDA fest, dass sie seit der 2013 von Consumer Wash vorgeschlagenen Regel keine neuen Informationen erhalten hat, aus denen hervorgeht, dass Alkohol (Ethylalkohol) im Rahmen der OTC Drug Review zur Verwendung als antiseptische Wäsche für Verbraucher bewertet werden kann., Folglich werden Arzneimittelprodukte, die Alkohol (Ethylalkohol) als Wirkstoff enthalten, als neue Arzneimittel angesehen, für die eine FDA-Zulassung erforderlich ist. Die FDA kam zu dem Schluss, dass die Hersteller nicht ausreichend nachgewiesen hatten, dass Produkte, die diese Inhaltsstoffe enthalten,sowohl für den langfristigen täglichen Gebrauch sicher als auch wirksamer als normale Seife und Wasser sind, um Krankheiten und die Ausbreitung bestimmter Infektionen zu verhindern. Vor dem FDA-Urteil hatten einige Hersteller bereits damit begonnen, diese Inhaltsstoffe aus ihren Produkten zu entfernen.
Andere Länder
In Europa Alkohol Denat., wird Alkohol mit einem oder mehreren Denaturierungsmitteln gemäß den nationalen Rechtsvorschriften jedes Landes der Europäischen Union (EU) denaturiert. Alle EU-Mitgliedstaaten erkennen die Denaturierungsmethoden an, die von allen anderen EU-Ländern angewendet werden. Brucin darf nicht in Kosmetika und Körperpflegeprodukten verwendet werden, die in Europa vermarktet werden.
In Kanada sind die Grenzwerte für Inhaltsstoffe in der Hotlist für kosmetische Inhaltsstoffe von Health Canada festgelegt.
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