Eine Amniozentese-auch Amnio genannt-ist eine Art pränataler Test, der chromosomale Zustände erkennen und diagnostizieren kann. Die Ergebnisse des Tests können Ihnen wertvolle Informationen über Ihr Baby liefern und Ihnen und Ihrem Partner helfen, Entscheidungen über ihre Gesundheit zu treffen.
Nicht jede werdende Mutter wird diesen Test jedoch benötigen. Hier ist, was Sie über Amniozentese wissen müssen und wie Sie feststellen können, ob es für Sie richtig ist.
Was ist eine Amniozentese?,
Eine Amniozentese ist ein Verfahren, das Fruchtwasser (dh die Flüssigkeit, die Ihr Baby umgibt) aus der Gebärmutter extrahiert. Diese Flüssigkeit, die die Zellen Ihres Babys und andere Chemikalien enthält, kann eine breite Palette von Informationen über ihre Genetik, Gesundheit und ihren Reifegrad liefern.
Die Amniozentese kann mehrere hundert genetische Zustände nachweisen, darunter Down-Syndrom, Tay-Sachs und Sichelzellenanämie., Im Gegensatz zur Chorionzottenentnahme (CVS), bei der eine Gewebeprobe aus der Plazenta entnommen wird, kann ein Amnio auch Neuralrohrdefekte wie Spina bifida ausschließen.
Ein Amnio erkennt jedoch nicht jede Art von Anomalie, einschließlich Lippen – oder Gaumenspalte. Und es kann den Schweregrad des Problems nicht bestimmen.
Warum wird eine Amniozentese durchgeführt?
Wie alle Gentests ist die Amniozentese optional., Es wird im Allgemeinen angeboten, wenn:
- Ergebnisse eines Screening-Tests (z. B. die kombinierte Blutarbeit im ersten Trimester, der Quad-Screen oder der nichtinvasive pränatale Test (NIPT) oder ein abnormaler Ultraschall während eines anatomischen Bildschirms) abnormal werden und Sie das Fenster für CVS verpasst haben (oder sich dafür entschieden haben, kein CVS zu erhalten, da dieser Test Neuralrohrdefekte nicht erkennen kann). Da Amnio ein diagnostischer Test ist, kann er eine genaue Antwort darauf geben, ob tatsächlich eine Anomalie vorliegt oder nicht.,
- Sie haben bereits ein Kind mit einer Erkrankung, bei der Amnio diagnostiziert werden kann, wie Down-Syndrom oder Mukoviszidose (CF).
- Sie oder Ihr Partner haben eine Familienanamnese einer genetischen Erkrankung wie Tay-Sachs-Krankheit oder Sichelzellenanämie (es sei denn, Sie wurden untersucht und festgestellt, dass Sie keine Träger sind).
- Toxoplasmose, fünfte Krankheit, Cytomegalovirus oder eine andere fetale Infektion wird vermutet.,
- Sie sind 35 oder älter und möchten ausschließen, dass Ihr Baby an einem Down-Syndrom leidet, da bei älteren Müttern ein etwas höheres Risiko besteht (wenn Sie jedoch beruhigende Screening-Ergebnisse erhalten haben, können Sie die Amnio überspringen, nachdem Sie sich mit Ihrem Arzt beraten haben).
Wann wird ein Amniozentesetest während der Schwangerschaft durchgeführt?
Die Amniozentese wird normalerweise zwischen Woche 16 und Woche 20 durchgeführt, kann jedoch bis zur Geburt durchgeführt werden. (Es wird nicht vor Woche 15 empfohlen, da Risiken einschließlich Fehlgeburten bestehen.,div>
Zurück Amniozentese-Tests bergen Risiken?,
Die Risiken der Amniozentese — sowohl für Sie als auch für Ihr Baby-sind selten. Einige Komplikationen, die auftreten können, sind jedoch:
- Fehlgeburt: Bei einem erfahrenen Arzt wird das Risiko, dass ein Amnio im zweiten Trimester zu einer Fehlgeburt führt, auf etwa 0,1 bis 0,3 Prozent geschätzt.
- Uterusinfektion (obwohl dies außergewöhnlich selten ist).
- Weitergabe einer Infektion an Ihr Baby: Wenn Sie eine Infektion wie HIV, Hepatitis C oder Toxoplasmose haben, kann diese während des Eingriffs auf Ihr Baby übertragen werden.,
- Rh-Probleme: Während des Amnios kann sich ein Teil des Blutes Ihres Babys mit dem Ihres Babys vermischen (obwohl dies selten ist). Wenn Sie Rh-negativ sind und Ihr Baby Rh-positiv ist, erhalten Sie eine Injektion von Rh-Immunglobulin, um zu verhindern, dass Ihr Körper Antikörper produziert, die Ihrem Baby schaden können.
- Ein Austreten von Fruchtwasser durch die Vagina
- Krämpfe oder Flecken
Was passiert während einer Amniozentese?
Sie werden flach auf dem Rücken liegen, die für dieses Verfahren, mit einem Tuch über Sie, so dass nur Ihr Bauch ausgesetzt., Ihr Bauch wird mit einer antibakteriellen Lösung gereinigt, um Infektionen vorzubeugen. Ein Ultraschall wird durchgeführt, um die Position des Fruchtwassersacks zusammen mit dem Fötus und der Plazenta zu lokalisieren, damit sich Ihr Arzt während des Eingriffs von ihnen fernhalten kann.
Eine lange, sehr dünne, hohle Nadel wird in Bauch und Gebärmutter in den mit Flüssigkeit gefüllten Fruchtwassersack eingeführt. Ihr Arzt wird nach einem Platz abseits des Babys suchen, an dem sich eine gute Flüssigkeitstasche zurückziehen kann — etwa zwei Esslöffel sind alles, was benötigt wird., (Keine Sorge, Ihr Körper wird schnell mehr Fruchtwasser produzieren, um das Zurückzuzogene zu ersetzen.) Sie können einen Stich von der Nadel fühlen, und einige Schmerzen und Krämpfe, aber das ist normal und neigt dazu, mild zu sein.
Wenn Sie ein Vielfaches tragen, muss Ihr Arzt das Verfahren möglicherweise mehr als einmal durchführen, um von jedem Baby eine separate Probe zu entnehmen. Wenn Sie Rh-negativ sind (was durch Rh-Faktortests bestimmt wird), erhalten Sie nach der Amniozentese eine Injektion von Rh-Immunglobulin (RhoGAM), um sicherzustellen, dass das Verfahren nicht zu Rh-Problemen führt.,
Von Anfang bis Ende dauert ein Amnio etwa 30 Minuten (wenn auch die meiste Zeit noch weniger), aber das meiste davon ist das Setup und Ultraschall — das nadelstickende Teil dauert nur ein paar Minuten. Nach dem Eingriff können Sie sich nach Hause fahren, obwohl einige Ärzte empfehlen, dass Sie jemanden anderen haben, der Sie fährt, nur um auf der sicheren Seite zu sein.
Sie werden wahrscheinlich gesagt, es einfach für ein paar Stunden zu einem ganzen Tag zu nehmen. Möglicherweise möchten Sie Sex, schweres Heben, anstrengende Übungen und das Fliegen für die nächsten ein bis drei Tage vermeiden.
Wie genau sind Amniozentese-Tests?,
Die Ergebnisse einer Amniozentese sind tendenziell genau. Zum Beispiel ist der Test bei der Diagnose des Down-Syndroms mehr als 99 Prozent genau.
Interpretation Ihrer Amniozentese-Testergebnisse
Amnio-Ergebnisse sind innerhalb eines Tages bis zu mehreren Wochen verfügbar. Labore, die die FISH — fluorescent in situ hybridization — Methode anbieten, die schnell die Anzahl bestimmter Chromosomen innerhalb von Zellen zählt, um ein schnelleres Ergebnis zu erzielen, können innerhalb von ein oder zwei Tagen zurückkehren. Es folgt immer die übliche Chromosomenanalyse im Labor., Ergebnisse von Amnio, die jederzeit während des letzten Trimesters durchgeführt werden, um die Reife der fetalen Lunge zu beurteilen, sind innerhalb eines Tages verfügbar.
Mehr als 95 Prozent der Zeit wird Amnio nichts als ein gesundes Baby finden. (Und wenn Sie das Geschlecht Ihres Babys wissen möchten, wird amnio Ihnen auch diese Neuigkeiten mitteilen.)
Obwohl die meisten Zustände, die bei der Amniozentese festgestellt werden, nicht geheilt werden können, kann der Test die Eltern im Voraus darüber informieren., Dies gibt Eltern die Zeit, sich über einen Zustand zu informieren, Entscheidungen über die zukünftige Gesundheitsversorgung ihres Babys zu treffen oder die schwierige Entscheidung zu treffen, die Schwangerschaft nicht fortzusetzen.
Wann Sie nach einem Amniozentesetest Ihren Arzt anrufen
Komplikationen durch Amnio sind selten, aber Sie sollten sie mit Ihrem Arzt besprechen, wenn Sie überlegen, ob Sie den Test erhalten möchten oder nicht.
Möglicherweise treten leichte Krämpfe auf, aber wenn Krämpfe schwerwiegend oder anhaltend werden, rufen Sie Ihren Arzt an., Rufen Sie auch an, wenn Sie bemerken, dass Sie Fruchtwasser austreten, bluten oder Flecken haben oder Fieber über 100,4 Grad Fahrenheit entwickelt haben.
Die Chancen stehen jedoch gut, dass Sie sich um eines dieser Symptome keine Sorgen machen müssen und sich in kürzester Zeit wieder wie Sie selbst fühlen werden.
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