identifikují vlastnosti savců
savci jsou obratlovci, kteří mají vlasy a mléčné žlázy. Pro savce je charakteristické několik dalších charakteristik, včetně určitých rysů čelisti, kostry, kožního krytu a vnitřní anatomie. Moderní savci patří do tří clades: monotremes, vačnatci a eutherians (nebo placentární savci).,
Cíle Vzdělávání
- Identifikovat vlastnosti savců
- Název a popsat charakteristické rysy tří hlavních skupin savců
- Popsat evoluční historii savců
- Identifikovat vlastnosti primátů
- Popsat evoluční historii primátů
- Popsat evoluční historii člověka
Savců
Vlastnosti Savců
přítomnost vlasy je jedním z nejvíce zjevné známky savce., Ačkoli to není příliš rozsáhlé u některých druhů, jako jsou velryby, vlasy mají mnoho důležitých funkcí pro savce. Savci jsou endotermičtí a vlasy poskytují izolaci pro udržení tepla generovaného metabolickou prací. Vlasy zachycují vrstvu vzduchu v blízkosti těla a udržují teplo. Spolu s izolací mohou vlasy sloužit jako smyslový mechanismus prostřednictvím specializovaných chloupků zvaných vibrissae, lépe známých jako vousy. Ty se připojují k nervům, které přenášejí informace o pocitu, což je zvláště užitečné pro noční nebo hrabající savce., Vlasy mohou také poskytovat ochranné zbarvení nebo být součástí sociální signalizace, například když zvířecí srst stojí „na konci.“
savčí kůže nebo kůže zahrnuje sekreční žlázy s různými funkcemi. Mazové žlázy produkují lipidovou směs zvanou mazu, která se vylučuje na vlasy a kůži pro odolnost proti vodě a mazání. Mazové žlázy se nacházejí nad většinou těla. Ekkrinní žlázy produkují pot nebo pot, který se skládá hlavně z vody. U většiny savců jsou ekkrinní žlázy omezeny na určité oblasti těla a někteří savci je vůbec nemají., U primátů, zejména lidí, se však v termoregulaci výrazně potí a reguluje tělo odpařovacím chlazením. Potní žlázy se nacházejí na většině povrchu těla u primátů. Apokrinní žlázy nebo vonné žlázy vylučují látky, které se používají pro chemickou komunikaci, například u skunků. Mléčné žlázy produkují mléko, které se používá k podávání novorozenců. Zatímco samci monotremes a eutherians mají mléčné žlázy, samčí vačnatci ne. Mléčné žlázy jsou pravděpodobně modifikované mazové nebo ekkrinní žlázy, ale jejich evoluční původ není zcela jasný.,
Obrázek 1. Kosti vnitřního ucha savců jsou modifikovány z kostí čelisti a lebky. (credit: NCI)
kosterní systém savců má mnoho jedinečných vlastností. Dolní čelist savců se skládá pouze z jedné kosti, dentární. Čelisti jiných obratlovců se skládají z více než jedné kosti. U savců, dentary kost napojuje lebka na sklon kosti, zatímco v jiných obratlovců, kvadrát kost čelisti spojuje s kloubní kosti lebky., Tyto kosti jsou přítomny u savců, ale byly upraveny tak, aby fungovaly v sluchu a vytvářely kosti ve středním uchu (Obrázek 1). Ostatní obratlovci mají pouze jednu kost středního ucha, stapes. Savci mají tři: malleus, incus a stapes. Malleus pochází z kloubní kosti, zatímco inkus pochází z kvadrátové kosti. Toto uspořádání čelistí a ušních kostí pomáhá při rozlišování fosilních savců od fosilií jiných synapsidů.
adductor sval, který zavírá čelist se skládá ze dvou svalů u savců: temporalis a žvýkací., Ty umožňují boční pohyb čelisti, což umožňuje žvýkání, což je pro savce jedinečné. Většina savců má heterodontní zuby, což znamená, že mají spíše různé typy a tvary zubů než jen jeden typ a tvar zubu. Většina savců jsou diphyodonty, což znamená, že mají v životě dvě sady zubů: listnaté nebo „dětské“ zuby a trvalé zuby. Ostatní obratlovci jsou polyfyodonty, to znamená, že jejich zuby jsou nahrazeny po celý život.
savci, stejně jako ptáci, mají čtyřkomorové srdce., Savci mají také specializované skupiny srdeční vlákna se nachází ve stěnách jejich pravé síně nazývá sinoatriální uzel, nebo kardiostimulátor, který určuje rychlost, při které srdce bije. Savčí erytrocyty (červené krvinky) nemají jádra, zatímco erytrocyty jiných obratlovců jsou nukleovány.
ledviny savců mají část nefronu nazývá henleovy kličky nebo nefritického smyčka, která umožňuje savců k produkci moči s vysokou koncentrací rozpuštěných látek, vyšší než v krvi., Savci postrádají renální portální systém, což je systém žil, který pohybuje krev ze zadních nebo dolních končetin a oblast ocasu do ledvin. Renální portální systémy jsou přítomny u všech ostatních obratlovců kromě ryb bez čelistí. Močový měchýř je přítomen u všech savců.
mozky savců mají určité vlastnosti, které se liší od ostatních obratlovců. U některých, ale ne všech savců je mozková kůra, nejvzdálenější část mozku, vysoce složená, což umožňuje větší plochu povrchu, než je možné s hladkou kůrou., Optické laloky, umístěné ve středním mozku, jsou u savců rozděleny na dvě části, zatímco ostatní obratlovci mají jediný, nerozdělený lalok. Eutherští savci mají také specializovanou strukturu, která spojuje dvě mozkové hemisféry, nazývané corpus callosum.
Skupiny Savců
Existují tři skupiny savců: eutherians, nebo placentálních savců, vačnatci, a monotremes, nebo metatherians. Tyto skupiny jsou rozděleny do dvou clades: eutherians a vačnatci tvoří clade of therian savců, a monotremes tvoří jejich sestra clade.,
Vačnatci
Obrázek 2. Tasmánský ďábel je jedním z několika vačnatců pocházejících z Austrálie. (credit: Wayne McLean)
vačnatci se nacházejí především v Austrálii, i když vačnatci se nacházejí v Severní Americe. Australského vačnatce patří klokan, koala, bandicoot, Tasmánský ďábel (Obrázek 2), a několik dalších druhů. Většina druhů vačnatců má vak, ve kterém velmi předčasně mladí žijí po narození, dostávají mléko a pokračují v rozvoji., Vačnatci se liší od eutherians v tom, že existuje méně složité placentární spojení: mladí se rodí ve velmi raném věku a západka na bradavku uvnitř vaku.
Eutherians
Eutherians jsou nejrozšířenější ze savců, vyskytující se po celém světě. Existuje 18 až 20 řádů placentárních savců. Některé příklady jsou Insectivora, hmyzu jedlíky; Edentata, bezzubí mravenečníci; Rodentia, hlodavci; Cetacea, vodních savců, včetně velryb, Carnivora, masožravých savců včetně psů, koček a medvědů; a Primátů, která zahrnuje lidi., Eutherští savci se někdy nazývají placentární savci, protože všechny druhy mají složitou placentu, která spojuje plod s matkou, což umožňuje výměnu plynů, tekutin a živin. Zatímco jiní savci mají méně složitou placentu nebo krátce mají placentu, všichni eutherians mají během těhotenství složitou placentu.
Monotremes
existují tři živé druhy monotremes: platypus a dva druhy echidnas, nebo ostnaté anteaters., Kožený-beaked ptakopysk patří do čeledi Ornithorhynchidae („ptačí zobák“), vzhledem k tomu, že echidnas patří do rodiny Tachyglossidae („lepkavý jazyk“) (Obrázek 3). Platypus a jeden druh Echidny se nacházejí v Austrálii a další druhy Echidny se nacházejí na Nové Guineji. Monotremes jsou jedinečné mezi savci, protože kladou vejce, spíše než porodit žít mladý. Skořápky jejich vajec nejsou jako tvrdé skořápky ptáků, ale jsou kožovité skořápky, podobné skořápky plaz vejce. Monotremes nemají zuby.,
obrázek 3. a) ptakopysk, monotónní, má kožený zobák a klade vajíčka, spíše než rodí žít mladý. b) echidna je další monotónní. (kredit b: změna práce Barry Thomas)
Evoluce Savců
Obrázek 4. Cynodonty, který se poprvé objevil na Konci období Permu před 260 miliony lety, jsou předkové moderních savců., (kredit: Nobu Tamura)
savci jsou synapsidy, což znamená, že mají jediný otvor v lebce. Jsou to jediné živé synapsidy, protože dřívější formy vyhynuly v Jurském období. Rané synapsidy bez savců lze rozdělit do dvou skupin, pelycosaurs a therapsids. V rámci terapie je skupina zvaná cynodontové považována za předky savců (obrázek 4).
klíčovou charakteristikou synapsidů je endotermie, spíše než ektothermie pozorovaná u většiny ostatních obratlovců., Zvýšená rychlost metabolismu potřebná k vnitřní úpravě tělesné teploty šla ruku v ruce se změnami určitých kosterních struktur. Později synapsids, který měl více vyvinuly vlastnosti, které jsou jedinečné pro savce, mají tváře pro držení potravin a heterodont zuby, které jsou specializované pro žvýkání, mechanicky poškodí jídlo na rychlosti trávení a uvolňování energie potřebné k výrobě tepla. Žvýkání také vyžaduje schopnost žvýkat a dýchat současně, což je usnadněno přítomností sekundárního patra., Sekundární patro odděluje oblast úst, kde dochází k žvýkání, od oblasti výše, kde dochází k dýchání, což umožňuje dýchání Pokračovat nepřerušovaně během žvýkání. Sekundární patro se nenachází u pelycosaurů, ale je přítomno u cynodontů a savců. Čelist také ukazuje změny od raných synapsidů po pozdější. Jařmového oblouku, nebo lícní kosti, je přítomen u savců a pokročilé therapsids jako cynodonty, ale není přítomen v pelycosaurs. Přítomnost zygomatického oblouku naznačuje přítomnost masérského svalu, který uzavírá čelist a funguje při žvýkání.,
v apendikulární kostře je ramenní pás savců modifikován od ramen jiných obratlovců tím, že nemá prokorakoidní kost nebo interclavicle a lopatka je dominantní kost.
Savci se vyvinuli z therapsids v pozdním Triasu, jako nejstarší známé fosílie savců jsou od počátku Jurského období, některé 205 miliony let. Časní savci byli malí, asi o velikosti malého hlodavce., Savci se nejprve začali diverzifikovat v mezozoické éře, od Jurassic až po křídové období, ačkoli většina těchto savců zanikla do konce druhohor. Během křídy začalo další záření savců a pokračovalo v Cenozoické éře, asi před 65 miliony let.
v souhrnu: savci
savci obecně jsou obratlovci, kteří mají vlasy a mléčné žlázy. Savčí obal zahrnuje různé sekreční žlázy, včetně mazových žláz, ekkrinních žláz, apokrinních žláz a mléčných žláz., Savci jsou synapsidy, což znamená, že mají jediný otvor v lebce. Klíčovou charakteristikou synapsidů je endotermie spíše než ektothermie pozorovaná u jiných obratlovců. Savci se pravděpodobně vyvinuli z therapsids v pozdním triasu, jako nejstarší známé fosílie savců jsou z raného Jurassic období. Dnes žijí tři skupiny savců: monotremes, vačnatci a eutherians. Monotremy jsou mezi savci jedinečné, protože kladou vejce, spíše než porodí mladé., Eutherští savci se někdy nazývají placentární savci, protože všechny druhy mají složitou placentu, která spojuje plod s matkou, což umožňuje výměnu plynů, tekutin a živin.
Primáti
Vlastnosti Primátů
Řád Primáti třídy Mammalia zahrnuje lemury, nártouni, opice, opice a lidé. Subhumánní primáti žijí především v tropických nebo subtropických oblastech Jižní Ameriky, Afriky a Asie. Pohybují se ve velikosti od myší lemur na 30 gramů (1 unce) po horskou gorilu na 200 kilogramech (441 liber)., Charakteristiky a vývoj primátů jsou pro nás obzvláště zajímavé, protože nám umožňují pochopit vývoj našeho vlastního druhu.
všechny druhy primátů mají přizpůsobení pro lezení stromů, protože všichni pocházejí z obyvatel stromů. Toto stromové dědictví primátů vyústilo v ruce a nohy, které jsou přizpůsobeny pro brachiation, nebo lezení a houpání stromy., Tyto úpravy zahrnují, ale nejsou omezeny na: 1) rotační ramenního kloubu, 2) velkej palec, který je široce odděleny od ostatních prstů a palce, které jsou široce odděleny od prstů (s výjimkou člověka), které umožňují uchopení větve, 3) stereoskopické vidění, dvě překrývající se oblasti vidění od očí, což umožňuje vnímání hloubky a měření vzdálenosti., Dalšími charakteristikami primátů jsou mozky, které jsou větší než u většiny ostatních savců, drápy, které byly upraveny na zploštělé nehty, obvykle pouze jeden potomek na těhotenství, a trend k držení těla vzpřímeně.
řádoví primáti jsou rozděleni do dvou skupin: prosimians a anthropoids. Prosimians patří Bush děti Afriky, lemury Madagaskaru, a lorises, pottos, a tarsiers jihovýchodní Asie. Mezi antropoidy patří opice, opice a lidé., Obecně platí, poloopic, mají tendenci být noční (na rozdíl od denní opice) a vykazují menší velikost a menší mozek než opice.
evoluce primátů
první savci Podobní primátům jsou označováni jako proto-primáti. Byly zhruba podobné veverkám a stromům ve velikosti a vzhledu. Stávající fosilní důkazy (většinou ze severní Afriky) jsou velmi roztříštěné. Tito proto-primáti zůstávají do značné míry tajemnými tvory, dokud nebude k dispozici více fosilních důkazů., Nejstarší známý primát-jako savci s relativně robustní fosilní záznam je Plesiadapis (i když někteří vědci nesouhlasí, že Plesiadapis byl proto-primát). Fosilie tohoto primáta byly datovány přibližně před 55 miliony let. Plesiadapiforms byli proto-primáti, kteří měli některé rysy zubů a kostry společné s pravými primáty. Byly nalezeny v Severní Americe a Evropě v Kenozoiku a vyhynuli na konci Eocénu.
první praví primáti byli nalezeni v Severní Americe, Evropě, Asii a Africe v epoše eocénu., Tito raní primáti připomínali dnešní prosimiány, jako jsou lemury. Evoluční změny pokračovaly v těchto raných primátech, s většími mozky a očima, a menší náhubky jsou trendem. Na konci Eocénu Epocha, mnoho z časných poloopice druhy vyhynuly buď v důsledku chladnějších teplot, nebo konkurence z první opice.
obrázek 5. Vytí opice je původem ze střední a Jižní Ameriky. Je to volání, které zní jako lev řvoucí., (credit: Xavi Talleda)
Anthropoid monkeys evolved from prosimians during the Oligocene Epoch. Před 40 miliony let důkazy naznačují, že opice byly přítomny v novém světě (Jižní Amerika) a Starém světě (Afrika a Asie). Opice nového světa se také nazývají Platyrrhini-odkaz na jejich široké nosy (obrázek 5). Opice Starého světa se nazývají Catarrhini-odkaz na jejich úzké nosy. O původu opic Nového světa je stále ještě dost nejistoty. V době vzniku platyrrhinů se kontinenty Jižní Ameriky a Afriky rozpadly., Proto se předpokládá, že opice vznikly ve Starém světě a dosáhly nového světa buď driftováním na raftech nebo křížením pozemních mostů. Díky této reprodukční izolaci podstoupily opice Nového světa a opice Starého světa během milionů let samostatné adaptivní záření. Opice Nového světa jsou všechny arboreální, zatímco opice Starého světa zahrnují arboreální a přízemní druhy.
opice se vyvinuly z katarů v Africe uprostřed Cenozoika, přibližně před 25 miliony let. Opice jsou obecně větší než opice a nemají ocas., Všechny opice jsou schopny se pohybovat stromy, ačkoli mnoho druhů tráví většinu času na zemi. Opice jsou inteligentnější než opice a mají relativně větší mozky úměrné velikosti těla. Opice jsou rozděleny do dvou skupin. Menší opice tvoří rodinu Hylobatidae, včetně gibbonů a siamangů. Mezi velké opice patří rody Pan (šimpanzi a bonobové) (obrázek 6a), gorila (gorily), Pongo (orangutani) a Homo (lidé) (obrázek 6b)., Velmi stromový gibbons jsou menší než lidoopi, mají nízkou sexuální dimorfismus (to znamená, že pohlaví není výrazně liší ve velikosti), a mají relativně delší ruce používá pro kyvné přes stromy.
obrázek 6. (A) šimpanz je jedním z velkých lidoopů. Má relativně velký mozek a nemá ocas. b) všichni velcí lidoopi mají podobnou kosterní strukturu., (kredit: úprava práce Aaron Logan; credit b: změna práce by Tim Vickers)
Evoluce Člověka
rodiny Hominidae řád Primátů zahrnuje hominoids: lidoopi (Obrázek 7). Důkazy z fosilního záznamu a ze srovnání lidské a šimpanzí DNA naznačuje, že lidé a šimpanzi se odchýlil od společného hominoid předchůdce přibližně 6 miliony lety. Několik druhů se vyvinulo z evoluční větve, která zahrnuje lidi, i když náš druh je jediným přežívajícím členem., Termín hominin je používán se odkazovat na ty druhy, které se vyvinuly po tomto rozdělení primátů, čímž se určení druhů, které jsou více úzce souvisí s lidmi, než šimpanzi. Hominins byly převážně bipedální a zahrnují ty skupiny, které pravděpodobně vedly k našemu druhu—včetně Australopithecus, Homo habilis a Homo erectus—a ty non-rodové skupiny, které mohou být považovány za „bratranci“ moderních lidí, jako Neandrtálci. Určení pravých linií sestupu v homininech je obtížné., V uplynulých letech, kdy relativně málo hominin fosílie byly získány, někteří vědci se domnívali, že s ohledem na ně v pořadí, od nejstarší k nejmladší, by prokázat průběhu vývoje od počátku hominins k moderním lidem. V posledních několika letech, nicméně, mnoho nových fosílie byly nalezeny, a je jasné, že tam bylo často více než jeden druh žije v nějaké jedné době a že mnohé z fosilií nalezených (a druhů pojmenovaných) představují hominin druhů, které vymřely a nejsou předky moderních lidí.
Obrázek 7., Tento graf ukazuje vývoj moderních lidí.
velmi rané homininy
tři druhy velmi raných hominidů přinesly v posledních několika letech zprávy. Nejstarší z nich, Sahelanthropus tchadensis, byl datován téměř 7 před miliony let. Existuje jediný exemplář tohoto rodu, lebka, která byla povrchovým nálezem v Čadu., Fosilní, neformálně zvané „Toumai,“ je mozaika primitivní a vyvinuly vlastnosti, a to je nejasné, jak se toto fosilních zapadá do obrazu dána molekulárních dat, a sice, že linie vedoucí k moderní lidé a moderní šimpanzi zřejmě rozštěpené asi 6 miliony let. V tuto chvíli se nemyslí, že tento druh byl předkem moderních lidí.
druhý, mladší druh, Orrorin tugenensis, je také relativně nedávný objev, nalezený v roce 2000. Existuje několik exemplářůorrorin., Není známo, zda byl Orrorin lidským předkem, ale tato možnost nebyla vyloučena. Některé rysy Orrorinjsou více podobné těm moderním lidem než australopiths, ačkoli Orrorin je mnohem starší.
třetí rod, Ardipithecus, byl objeven v roce 1990, a vědci, kteří ho objevili první fosilní zjistil, že někteří další vědci nevěřili, že organismus bude dvounožec (to znamená, že by neměl být považován za hominida)., V následujících letech několik dalších exemplářů Ardipithecus, klasifikovaných jako dva různé druhy, prokázalo, že organismus byl bipedální. Stav tohoto rodu jako lidského předka je opět nejistý.
Brzy Hominins: Rod Australopithecus
Australopithecus („jižní opice“) je rod hominin, který se vyvinul ve východní Africe asi před 4 miliony let a vymřeli asi před 2 miliony let., Tento rod je zvláště zajímavé pro nás, jak to je si myslel, že náš rod, rod Homo, se vyvinul z rodu Australopithecus asi před 2 miliony let (po pravděpodobné, prochází některé přechodné státy). Australopithecus měl řadu vlastností, které byly více podobné velkým lidoopům než moderním lidem. Například sexuální dimorfismus byl přehnanější než u moderních lidí. Samci byli až o 50 procent větší než samice, což je poměr, který je podobný jako u moderních goril a orangutanů. Naproti tomu moderní lidští muži jsou přibližně o 15 až 20 procent větší než ženy., Velikost mozku Australopithecus vzhledem k jeho tělesné hmotnosti byla také menší než moderní lidé a více podobná velikosti pozorované u velkých lidoopů. Klíčovým rysem, který měl Australopithecus společného s moderními lidmi, byl bipedalismus, i když je pravděpodobné, že Australopithecus také trávil čas na stromech. Homininové stopy, podobné těm moderním lidem, byly nalezeny v Laetoli v Tanzanii a datovány Před 3, 6 miliony let. Ukázali, že homininové v době Australopithecus chodili vzpřímeně.,
existovalo množství druhů Australopithecus, které jsou často označovány jako australopiths. Australopithecus anamensis žil asi před 4, 2 miliony let. Více je známo o dalším raném druhu, Australopithecus afarensis, který žil před 3, 9 až 2, 9 miliony let. Tento druh vykazuje trend v lidské evoluci: snížení chrupu a velikosti čelisti. A. afarensis (Obrázek 8) měl menší špičáky a moláry ve srovnání s lidoopy, ale ty byly větší než u moderních lidí.
Obrázek 8., Lebka (a) Australopithecus afarensis, raného hominida, který žil mezi dvěma a třemi miliony lety, připomínal, že (b) moderní lidé, ale byl menší, s zkosené čelo a výrazné čelisti.
jeho velikost mozku byla 380-450 kubických centimetrů, přibližně velikost moderního mozku šimpanze. Měl také prognatické čelisti, což je relativně delší čelist než čelist moderních lidí. V polovině 1970, fosilní dospělé samice a. afarensis byl nalezen v Afar region, Etiopie a ze dne na 3,24 milionu let (viz Obrázek 9)., Fosilie, která se neformálně nazývá „Lucy“, je významná, protože to byla nejúplnější nalezená fosilie australopith, s 40 procento získané kostry.
obrázek 9. Tento dospělé samice Australopithecus afarensis kostra, přezdívaný Lucy byla objevena v polovině roku 1970. (credit: „120“/Wikimedia Commons)
Australopithecus africanus žil mezi 2 a 3 miliony lety. Měl štíhlou postavu a byl bipedální, ale měl robustní kosti paží a, stejně jako ostatní časné hominidy, možná strávil významný čas na stromech., Jeho mozek byl větší než mozek a.afarensis na 500 kubických centimetrech, což je o něco méně než třetina velikosti moderních lidských mozků. Dva další druhy, Australopithecus bahrelghazalia Australopithecus garhi, byly přidány do seznamu australopiths v posledních letech.
slepá ulička: Rod Paranthropus
australopiths měla relativně štíhlý a zuby, které jsou vhodné pro měkké potraviny. V posledních několika letech byly nalezeny a datovány fosílie hominidů jiného typu těla přibližně před 2, 5 miliony let., Tyto hominidy, rodu Paranthropus, byly relativně velké a měly velké broušení zubů. Jejich stoličky vykazovaly těžké opotřebení, což naznačuje, že mají hrubou a vláknitou vegetariánskou stravu na rozdíl od částečně masožravé stravy australopithů. Paranthropus zahrnuje Paranthropus robustus Jižní Afriky a Paranthropus aethiopicus a Paranthropus boisei východní Afriky. Na hominidů v tomto rodu vymřeli více než 1 milion let a nejsou si myslel, že aby mohl být předkem moderních lidí, ale spíše členy evoluční větev, na hominin strom, který nezanechal žádné potomky.,
časné homininy: rod Homo
lidský rod, Homo, se poprvé objevil před 2, 5 až 3 miliony let. Po mnoho let, fosílie druhu jménem H. habiliswere nejstarší příklady v rodu Homo, ale v roce 2010, nový druh zvaný Homo gautengensis byla objevena a může být starší. Ve srovnání s a. africanus, h. habilis měl řadu funkcí více podobných moderním lidem. H. habilis měl čelist, která byla méně prognatická než australopiths a větší mozek, při 600-750 kubických centimetrech. H., habilis si zachoval některé rysy starších druhů homininů, jako jsou dlouhé paže. Jméno h. habilis znamená „handy man“, což je odkaz na kamenné nástroje, které byly nalezeny s jeho pozůstatky.
podívejte se na toto video o Smithsonian paleontolog Briana Pobiner vysvětluje souvislost mezi hominin jíst maso a evoluční trendy.
obrázek 10. Homo erectus měl výrazné čelo a nos, který směřoval spíše dolů než dopředu.
h. erectus se objevil přibližně před 1, 8 miliony let (obrázek 10)., Předpokládá se, že pochází z východní Afriky a byl prvním druhem homininu, který migroval z Afriky. Fosílie h. erectus byly nalezeny v Indii, Číně, Javě a Evropě a v minulosti byly známy jako „Java Man“ nebo „Peking Man.“H. erectus měl řadu vlastností, které byly více podobné moderním lidem než vlastnosti h.habilis. H. erectus byl větší než dřívější homininy, dosahoval výšky až 1,85 metru a vážil až 65 kilogramů, což jsou velikosti podobné velikostem moderních lidí., Její stupeň pohlavního dimorfismu byl méně než dříve druhů, přičemž samci jsou o 20 až 30 procent větší než samice, která je nejblíže k velikosti rozdíl vidět v naší druhů. H. erectus měli větší mozek než dříve druhů na 775-1,100 kubických centimetrů, který porovnává 1,130–1,260 kubických centimetrů viděn v moderní lidské mozky. H. erectus měl také nos s nozdrami směřujícími dolů podobnými moderním lidem, spíše než přední nosní dírky nalezené u jiných primátů., Delší nosní dírky směřující dolů umožňují zahřívání studeného vzduchu před vstupem do plic a mohly být adaptací na chladnější podnebí. Artefakty nalezené s fosiliemi h. erectus naznačují, že to byl první hominin používat oheň, lov, a mají domácí základnu. H. erectus se obecně předpokládá, že žil asi před 50 000 lety.
lidé: Homo sapiens
obrázek 11. Homo neanderthalensis používal nástroje a mohl nosit oblečení.,
počet druhů, někdy volal archaický Homo sapiens, zdá se vyvinul z H. erectus začalo to asi před 500 000 lety. Mezi tyto druhy patří Homo heidelbergensis, Homo rhodesiensis a Homo neanderthalensis. Tyto archaické h. sapiens měly velikost mozku podobnou velikosti moderních lidí, v průměru 1 200–1 400 kubických centimetrů. Odlišovali se od moderních lidí tím, že měli hustou lebku, prominentní hřeben obočí a ustupující bradu. Některé z těchto druhů přežily před 30 000–10 000 lety a překrývaly se s moderními lidmi (obrázek 11).,
existuje značná debata o původu anatomicky moderních lidí nebo Homo sapiens sapiens. Jak již bylo uvedeno dříve, H. erectus migrovat z Afriky do Asie a Evropa v první velké vlně migrace asi před 1,5 milionem let. Předpokládá se, že moderní lidé vznikly v Africe od H.erectus a migroval z Afriky asi před 100.000 lety v druhé velké migrační vlně. Pak moderní lidé nahradili druhy h. erectus, které se v první vlně stěhovaly do Asie a Evropy.
tato evoluční časová osa je podporována molekulárními důkazy., Jeden přístup ke studiu původu moderních lidí je zkoumat mitochondriální DNA (mtDNA) z populací po celém světě. Protože se plod vyvíjí z vajíčka obsahujícího mitochondrie své matky (které mají vlastní, nejadernou DNA), mtDNA prochází zcela mateřskou linií. Mutace v mtDNA lze nyní použít k odhadu časové osy genetické divergence. Výsledné důkazy naznačují, že všichni moderní lidé mají mtDNA zděděnou od společného předka, který žil v Africe asi před 160 000 lety., Dalším přístupem k molekulárnímu chápání lidské evoluce je zkoumání chromozomu Y, který se přenáší z otce na syna. Tento důkaz naznačuje, že všichni muži dnes zdědili chromozom Y od muže, který žil v Africe asi před 140 000 lety.
Zkontrolujte své porozumění
odpovězte na níže uvedenou otázku, abyste zjistili, jak dobře rozumíte tématům uvedeným v předchozí části. Tento krátký kvíz se nezapočítává do vaší třídy ve třídě a můžete jej opakovat neomezeně mnohokrát.,
pomocí tohoto kvízu zkontrolujte své porozumění a rozhodněte se, zda chcete (1) studovat předchozí sekci dále nebo (2) Přejít na další část.
Napsat komentář