Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
Hmotnostní Spektrometr (NIST) Není k Dispozici Spectra
Cíle
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Akce
Inhibitor
Obecné Funkce Ww domény závazné Specifické Funkce Sodíku propustné non-napětí-citlivý iontový kanál inhibovány diuretikum amilorid. Zprostředkovává elektrodifuzi luminálního sodíku (a vody, která následuje osmoticky) přes apikální…, Gen Jméno SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Jméno Amilorid-senzitivní sodíkových kanálů podjednotku gama Molekulové Hmotnosti 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Kolik lékových cílů jsou tam? Nat Rev Drug Discov. 2006 Prosinec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů drog. Nat Rev Drug Discov. 2006 Říjen; 5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi t, Tanaka t, Okada k, Kanamaru H, Muramatsu i: farmakologická charakteristika unikátních prazosin-vazebných míst v lidské ledvině., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 července;368(1): 49-56. Epub 2003 Června 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper, Greger, R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann, B., Lang F: Blokáda epiteliální Na+ kanály triamterenes – základní mechanismy a molekulární bázi. Pflugers Arch. 1996; 432(5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Divoké KN, Broer S, Moschen jsem, Albers, Waldegger S, Tummler B, Egan MĚ, Geibel JP, Kandolf R, Lang F.: Účinky serin/threonin kinázy SGK1 na epitelové Na(+) kanálu (ENaC) a CFTR: důsledky pro cystickou fibrózu. Buněčný Fyziol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Akce
Inhibitor
Obecné Funkce Ww domény závazné Specifické Funkce Sodíku propustné non-napětí-citlivý iontový kanál inhibovány diuretikum amilorid. Zprostředkovává elektrodifuzi luminálního sodíku (a vody, která následuje osmoticky) přes apikální… Název genu SCNN1A Uniprot ID P37088 UniProt Název amilorid-sensitive Sodium channel podjednotka alfa molekulová hmotnost 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: kolik drogových cílů existuje? Nat Rev Drug Discov. 2006 Prosinec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů drog. Nat Rev Drug Discov. 2006 Říjen; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper, Greger, R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann, B., Lang F: Blokáda epiteliální Na+ kanály triamterenes – základní mechanismy a molekulární bázi. Pflugers Arch. 1996; 432(5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Divoké KN, Broer S, Moschen jsem, Albers, Waldegger S, Tummler B, Egan MĚ, Geibel JP, Kandolf R, Lang F.: Účinky serin/threonin kinázy SGK1 na epitelové Na(+) kanálu (ENaC) a CFTR: důsledky pro cystickou fibrózu. Buněčný Fyziol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji zl, Chen YZ: TTD: terapeutická cílová databáze. Nukleové Kyseliny Res. 2002 Leden 1; 30(1): 412-5.,
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Akce
Inhibitor
Obecné Funkce Ww domény závazné Specifické Funkce Sodíku propustné non-napětí-citlivý iontový kanál inhibovány diuretikum amilorid. Zprostředkovává elektrodifuzi luminálního sodíku (a vody, která následuje osmoticky) přes apikální… Název genu SCNN1B Uniprot ID P51168 UniProt Název amilorid-sensitive Sodium channel podjednotka beta molekulová hmotnost 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: kolik drogových cílů existuje? Nat Rev Drug Discov. 2006 Prosinec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů drog. Nat Rev Drug Discov. 2006 Říjen; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper, Greger, R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann, B., Lang F: Blokáda epiteliální Na+ kanály triamterenes – základní mechanismy a molekulární bázi. Pflugers Arch. 1996; 432(5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Divoké KN, Broer S, Moschen jsem, Albers, Waldegger S, Tummler B, Egan MĚ, Geibel JP, Kandolf R, Lang F.: Účinky serin/threonin kinázy SGK1 na epitelové Na(+) kanálu (ENaC) a CFTR: důsledky pro cystickou fibrózu. Buněčný Fyziol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Neznámý
Akce
Inhibitor
Obecné Funkce Ligand-gated sodný kanál činnost Konkrétní Funkci Sodíku propustné non-napětí-citlivý iontový kanál inhibovány diuretikum amilorid. Zprostředkovává elektrodifuzi luminálního sodíku (a vody, která následuje osmoticky) přes apikální… Genový Název SCNN1D Uniprot ID P51172 UniProt Název amilorid-sensitive Sodium channel podjednotka Delta Molecular Weight 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: kolik drogových cílů existuje? Nat Rev Drug Discov. 2006 Prosinec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů drog. Nat Rev Drug Discov. 2006 Říjen; 5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Divoké KN, Broer S, Moschen jsem, Albers, Waldegger S, Tummler B, Egan MĚ, Geibel JP, Kandolf R, Lang F.: Účinky serin/threonin kinázy SGK1 na epitelové Na(+) kanálu (ENaC) a CFTR: důsledky pro cystickou fibrózu., Buněčný Fyziol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Enzymy
Druh Bílkovin Organismu Člověka Farmakologický účinek
Neznámý
Akce
Substrátu
Data podporován pouze v in vitro studiích.
Obecné Funkce Oxidoredukční aktivita, působící na spárované dárců, s začlenění nebo redukce molekulárního kyslíku, snížení flavin nebo flavoprotein jako jeden dárce, a zabudování jednoho atomu kyslíku Konkrétní Funkci Cytochromů P450 jsou skupina hemu-thiolate monooxygenases., V jaterních mikrosomech se tento enzym podílí na transportní dráze elektronů závislé na NADPH. Oxiduje různé strukturálně un… Gen Jméno CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Název Cytochrom P450 1A2 Molekulové Hmotnosti 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: omezující Rychlost biotransformace triamteren je zprostředkována CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 července; 43(7): 327-34.,
×
Zlepšení výsledků pacienta
Vytvořit účinné nástroje pro podporu rozhodování v průmyslu nejvíce komplexní lékové interakce checker.
Dozvědět se více
Lék vytvořený na červen 13, 2005 07:24 / Aktualizováno únor 06, 2021 01:56
Napsat komentář