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Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Nicht Verfügbar Spectra
Ziele
Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung
ja
Aktionen
Inhibitor
Allgemeine Funktion Ww domain-binding-Spezifische Funktion, Sodium permeable, non-voltage-sensitive ion channel gehemmt, indem das Diuretikum Amilorid. Vermittelt die Elektrodiffusion des luminalen Natriums (und des Wassers, das osmotisch folgt) durch die apikale…, Gen Name SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Name Amilorid-empfindliche natrium kanal untereinheit gamma Molekulargewicht 74269,62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Wie viele medikament ziele sind es? Nat Rev Droge Discov. 2006 Dez;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogen, Ihre Ziele und die Art und Anzahl der Angriffspunkte. Nat Rev Droge Discov. 2006 Oktober;5(10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: Pharmakologische Charakterisierung von einzigartigen prazosin-Bindungsstellen im menschlichen Niere., Naunyn Schmiedebergs Bogen. 2003 Jul;368(1):49-56. Epub 2003 Jun 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper Ein, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade des epithelialen Na+ – Kanäle durch triamterenes – zugrunde liegenden Mechanismen und molekulare Grundlagen. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer En, Moschen ich, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: die Wirkung der Serin/Threonin-kinase SGK1, auf die epithelial Na(+) channel (ENaC) und CFTR: Implikationen für die zystische Fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Kind Protein Organismus Menschen Pharmakologische wirkung
Ja
Aktionen
Inhibitor
Allgemeine Funktion Ww domain bindung Spezifische Funktion Natrium durchlässig nicht-spannung-empfindliche ionen kanal gehemmt durch die diuretikum amilorid. Vermittelt die Elektrodiffusion des luminalen Natriums (und des Wassers, das osmotisch folgt) durch die apikale… Gen Name SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot Name Amilorid-empfindliche natrium kanal untereinheit alpha Molekulargewicht 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins, AL: Wie viele Angriffspunkte gibt es? Nat Rev Droge Discov. 2006 Dez;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogen, Ihre Ziele und die Art und Anzahl der Angriffspunkte. Nat Rev Droge Discov. 2006 Oktober;5(10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper Ein, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade des epithelialen Na+ – Kanäle durch triamterenes – zugrunde liegenden Mechanismen und molekulare Grundlagen. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer En, Moschen ich, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: die Wirkung der Serin/Threonin-kinase SGK1, auf die epithelial Na(+) channel (ENaC) und CFTR: Implikationen für die zystische Fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutische Ziel-Datenbank. Nucleic Acids RES 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Kind Protein Organismus Menschen Pharmakologische wirkung
Ja
Aktionen
Inhibitor
Allgemeine Funktion Ww domain bindung Spezifische Funktion Natrium durchlässig nicht-spannung-empfindliche ionen kanal gehemmt durch die diuretikum amilorid. Vermittelt die Elektrodiffusion des luminalen Natriums (und des Wassers, das osmotisch folgt) durch die apikale… Gen Name SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot Name Amilorid-empfindliche natrium kanal untereinheit beta Molekulargewicht 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins, AL: Wie viele Angriffspunkte gibt es? Nat Rev Droge Discov. 2006 Dez;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogen, Ihre Ziele und die Art und Anzahl der Angriffspunkte. Nat Rev Droge Discov. 2006 Oktober;5(10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper Ein, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade des epithelialen Na+ – Kanäle durch triamterenes – zugrunde liegenden Mechanismen und molekulare Grundlagen. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer En, Moschen ich, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: die Wirkung der Serin/Threonin-kinase SGK1, auf die epithelial Na(+) channel (ENaC) und CFTR: Implikationen für die zystische Fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Kind Protein Organismus Mensch Pharmakologische wirkung
Unbekannt
Aktionen
Inhibitor
Allgemeine Funktion Ligand-gated natrium kanal aktivität Spezifische Funktion Natrium durchlässigen nicht-spannung-empfindliche ionen kanal gehemmt durch die diuretikum amilorid. Vermittelt die Elektrodiffusion des luminalen Natriums (und des Wassers, das osmotisch folgt) durch die apikale… Gen Name SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot Name Amilorid-empfindliche natrium kanal untereinheit delta Molekulargewicht 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins, AL: Wie viele Angriffspunkte gibt es? Nat Rev Droge Discov. 2006 Dez;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogen, Ihre Ziele und die Art und Anzahl der Angriffspunkte. Nat Rev Droge Discov. 2006 Oktober;5(10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer En, Moschen ich, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: die Wirkung der Serin/Threonin-kinase SGK1, auf die epithelial Na(+) channel (ENaC) und CFTR: Implikationen für die zystische Fibrose., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Enzyme
Art Proteinorganismus Mensch Pharmakologische Wirkung
Unbekannt
Aktionen
Substrat
Daten, die nur von In-vitro-Studien unterstützt werden.
Allgemeine Funktion Oxidoreduktaseaktivität, die auf gepaarte Spender einwirkt, mit Einbau oder Reduktion von molekularem Sauerstoff, reduziertem Flavin oder Flavoprotein als einem Donor und Einbau eines Atoms sauerstoffspezifischer Funktion Cytochrome P450 sind eine Gruppe von Häm-Thiolat-Monooxygenasen., In Lebermikrosomen ist dieses Enzym an einem NADPH-abhängigen Elektronentransportweg beteiligt. Es oxidiert eine Vielzahl von strukturell un… Gen-Namen CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Name Cytochrom-P450-1A2 Molekulargewicht 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: Rate-limiting biotransformation von Triamteren ist vermittelt durch CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 Jul;43(7):327-34.,
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reated on June 13, 2005 07: 24 / Updated on February 06, 2021 01: 56
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