Telomere, segment af DNA, der forekommer i enderne af kromosomer i eukaryote celler (celler, der indeholder en klart defineret kerne). Telomerer består af gentagne segmenter af DNA, der består af sekvensen 5′-TTAGGG-3′ (hvor T, A og G er baserne thymin, adenin og guanin henholdsvis). Nogle humane celler indeholder så mange som 1.500 til 2.000 gentagelser af denne sekvens i hver ende af hvert kromosom., Antallet af gentagelser bestemmer en celles maksimale levetid: hver gang en celle gennemgår replikation, går flere ttaggg-segmenter tabt. Når telomerer er blevet reduceret til en bestemt størrelse, når cellen et krisepunkt og forhindres i at dele sig yderligere. Som følge heraf dør cellen. Således reguleres processerne for celle aldring og celledød delvist af telomerer.
telomerer er af særlig bekymring i de cellulære mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af nogle typer kræft. Telomer kontrol af cellens levetid synes at være inaktiveret ved ekspression af onkogener (kræftfremkaldende gener) eller ved deaktivering af tumorundertrykkende gener. I celler, der gennemgår ondartet transformation (progression til kræft), forkortes telomerer, men når krisepunktet nærmer sig, aktiveres et tidligere hvilende en .ym kaldet telomerase., Dette en .ym forhindrer telomerer i at forkorte yderligere og derved forlænger cellens levetid.de fleste maligne tumorer—herunder brystkræft, kolorektal cancer, prostatacancer og ovariecancer-udviser telomeraseaktivitet. Jo mere avanceret kræften er, desto større er hyppigheden af påviselig telomerase i uafhængige prøver. Fordi celleudødelighed bidrager til væksten af mange kræftformer, er telomerase et attraktivt mål for udviklingen af nye kræftmidler.
telomerer synes også at være sårbare over for genetiske faktorer, der ændrer en organismes aldringshastighed., For eksempel har variationer i et gen kendt som TERC (telomerase RNA-komponent), der koder for et RNA-segment af telomerase-en .ymet, hos mennesker været forbundet med reduceret telomerlængde og en øget hastighed af biologisk aldring. Personer, der bærer disse variationer, mistænkes for at være flere år ældre biologisk sammenlignet med noncarriers, der er den samme kronologiske alder., TERC mutationer i kombination med udsættelse for miljøfaktorer, såsom rygning og fedme, ikke kun sætte skub i den biologiske aldring, men også øge en carrier ‘ s følsomhed over for aldersrelaterede sygdomme, hvilket resulterer i fremkomsten af disse betingelser relativt tidligt i voksenlivet.
Skriv et svar