Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spektre
Mass Spec (NIST) Ikke Tilgængelig Spektre
Mål
Slags Protein Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ja
Handlinger
– Hæmmer
Generelle Funktion Ww domænenavne bindende Bestemt Funktion Natrium gennemtrængelige ikke-spænding-følsomme ion-kanal hæmmet af vanddrivende amilorid. Medierer elektrodiffusion af luminalnatrium (og vand, som følger osmotisk) gennem apikalen…, Gen Navn SCNN1G Uniprot-ID P51170 Uniprot Navn Amilorid-følsomme natrium-kanal-underenheden gamma Molekylær Vægt 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL:, Hvor mange stof-mål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: stoffer, deres mål og arten og antallet af lægemiddelmål. Nat Rev Drug Discov. 2006. oktober; 5 (10): 821-34.
- at fe Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu jeg: Farmakologisk karakterisering af unikke prazosin-bindingssteder i menneskers nyre., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Juli; 368 (1):49-56. Epub 2003 25.Juni.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokade af epitelial Na+ – kanaler, som triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære grundlag. Pflugers Bue. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Vilde KN, Broer S, Moschen jeg, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter af serin/threonin-kinase SGK1 på epithelial Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: konsekvenser for cystisk fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Art Protein organisme mennesker farmakologisk virkning
Ja
handlinger
Inhibitor
generel funktion W.-domænebindende specifik funktion Natriumpermeabel ikke-spændingsfølsom ionkanal hæmmet af det diuretiske amilorid. Medierer elektrodiffusion af luminalnatrium (og vand, som følger osmotisk) gennem apikalen… Gen Navn SCNN1A Uniprot-ID P37088 Uniprot Navn Amilorid-følsomme natrium-kanal alpha-subunit Molekylær Vægt 75703.,08 da
- Overington JP, al-la ?ikani B, Hopkins AL: hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: stoffer, deres mål og arten og antallet af lægemiddelmål. Nat Rev Drug Discov. 2006. oktober; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokade af epitelial Na+ – kanaler, som triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære grundlag. Pflugers Bue. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Vilde KN, Broer S, Moschen jeg, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter af serin/threonin-kinase SGK1 på epithelial Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: konsekvenser for cystisk fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen,, Ji ,l, Chen y.: TTD: terapeutisk måldatabase. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Slags Protein Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ja
Handlinger
– Hæmmer
Generelle Funktion Ww domænenavne bindende Bestemt Funktion Natrium gennemtrængelige ikke-spænding-følsomme ion-kanal hæmmet af vanddrivende amilorid. Medierer elektrodiffusion af luminalnatrium (og vand, som følger osmotisk) gennem apikalen… Gen Navn SCNN1B Uniprot-ID P51168 Uniprot Navn Amilorid-følsomme natrium-kanal-underenheden beta Molekylær Vægt 72658.,485 da
- Overington JP, al-la ?ikani B, Hopkins AL: hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: stoffer, deres mål og arten og antallet af lægemiddelmål. Nat Rev Drug Discov. 2006. oktober; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokade af epitelial Na+ – kanaler, som triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære grundlag. Pflugers Bue. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Vilde KN, Broer S, Moschen jeg, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter af serin/threonin-kinase SGK1 på epithelial Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: konsekvenser for cystisk fibrose. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Slags Protein Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ukendt
Handlinger
– Hæmmer
Generelle Funktion Ligand-gated natrium-kanal aktivitet Bestemt Funktion Natrium gennemtrængelige ikke-spænding-følsomme ion-kanal hæmmet af vanddrivende amilorid. Medierer elektrodiffusion af luminalnatrium (og vand, som følger osmotisk) gennem apikalen… Gene navn SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot navn amilorid-følsomme natrium kanal underenhed delta molekylvægt 70214.,195 da
- Overington JP, al-la ?ikani B, Hopkins AL: hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: stoffer, deres mål og arten og antallet af lægemiddelmål. Nat Rev Drug Discov. 2006. oktober; 5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Vilde KN, Broer S, Moschen jeg, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter af serin/threonin-kinase SGK1 på epithelial Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: konsekvenser for cystisk fibrose., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Enzymer
Slags Protein Organisme Mennesker Farmakologiske indsats
Ukendt
Handlinger
Substrat
Data understøttes kun af in vitro-undersøgelser.
Generelle Funktion Oxidoreduktase aktivitet, der handler om forbundne donorer, med inkorporering eller reduktion af molekylær ilt, reduceret flavin eller flavoprotein som en donor, og inkorporering af et atom af ilt Bestemt Funktion Cytochromes P450 er en gruppe af hæm-thiolate monooxygenases., I levermikrosomer er dette en .ym involveret i en NADPH-afhængig elektrontransportvej. Det o .iderer en række strukturelt FN… Gen Navn CYP1A2 Uniprot-ID P05177 Uniprot Navn Cytokrom P450 1A2 Molekylær Vægt 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: hastighedsbegrænsende biotransformation af triamteren er medieret af CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 juli; 43 (7):327-34.,
x
Forbedre patienternes resultater
Opbygge et effektivt beslutningsstøtte værktøjer med branchens mest omfattende drug-drug interaktion checker.
Lær mere
lægemiddel oprettet den 13. juni 2005 07: 24 / opdateret den 06. Februar 2021 01: 56
Skriv et svar