Datenbank für seltene Krankheiten

Die folgenden Erkrankungen sind mit Vaskulitis assoziiert:

Polyarteritis nodosa ist eine seltene Multisystemstörung, die durch weit verbreitete Entzündungen, Schwächungen und Degenerationen kleiner und mittlerer Arterien gekennzeichnet ist. Blutgefäße in jedem Organ oder Organsystem können betroffen sein, einschließlich Arterien, die die Nieren, das Herz, den Darm, das Nervensystem und/oder die Skelettmuskulatur versorgen., Schäden an betroffenen Arterien können zu abnormal erhöhtem Blutdruck (Hypertonie), „Ballonbildung“ (Aneurysma) einer Arterienwand, Bildung von Blutgerinnseln (Thrombose), Verstopfung der Blutversorgung bestimmter Gewebe und/oder Gewebeschäden und-verlust (Nekrose) in bestimmten betroffenen Bereichen führen. In vielen Fällen leiden Betroffene unter Gewichtsverlust, Fieber, allgemeinem Krankheitsgefühl (Unwohlsein), Müdigkeit, Schwäche, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen (Myalgien) und/oder Bauchschmerzen., Obwohl die genaue Ursache der Polyarteriitis nodosa nicht bekannt ist, vermuten viele Forscher, dass die Störung auf Störungen des körpereigenen Immunsystems zurückzuführen ist. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie unter „Polyarteritis nodosa“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Überempfindlichkeit Vaskulitis umfasst eine breite Gruppe von vaskulitischen Syndromen, die die oberen und unteren Atemwege und Nieren betreffen. Sie werden normalerweise durch eine allergische Reaktion auf ein unbekanntes Antigen verursacht.,

Die Wegener-Granulomatose ist eine seltene Kollagengefäßerkrankung, die normalerweise als lokalisierte Entzündung der Schleimhaut der oberen und unteren Atemwege beginnt und normalerweise zu einer generalisierten Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis) und der Nieren (Glomerulonephritis) fortschreitet., Andere Symptome können Ulzerationen der Schleimhäute in der Nase mit sekundärer bakterieller Infektion, Mittelohrentzündung (Otitis media) mit Hörverlust, Husten, Auswurf von Blut (Hämoptyse) und Entzündung der dünnen Membran, die die Außenseite der Lunge und die Innenseite der Brusthöhle auskleidet (Pleuritis). Die genaue Ursache der Wegener-granulomatose ist nicht bekannt. (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Wegener-Granulomatose“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.,)

Lymphomatoide Granulomatose ist eine seltene, fortschreitende Gefäßerkrankung, die durch Infiltration und Zerstörung der Venen und Arterien durch Läsionen gekennzeichnet ist. Diese Läsionen können verschiedene Körperteile betreffen, insbesondere die Lunge. Es kann eine gutartige oder bösartige Erkrankung sein. (Weitere Informationen zu dieser Erkrankung finden Sie unter „Lymphomatoide Granulomatose“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Die Buerger-Krankheit, auch Thromboangiitis obliterans genannt, ist eine seltene Erkrankung, die in den meisten Fällen junge oder männliche Zigarettenraucher mittleren Alters betrifft., Es ist gekennzeichnet durch Verengung oder Blockade (Okklusion) der Venen und Arterien der Extremitäten, was zu einer verminderten Durchblutung dieser Bereiche führt (periphere Gefäßerkrankung). Die Beine sind häufiger betroffen als die Arme. In den meisten Fällen ist das erste Symptom extremer Schmerz der Unterarme und Beine in Ruhe., Darüber hinaus können betroffene Personen Wunden (Geschwüre) an den Extremitäten, Taubheit und Kribbeln sowie einen Mangel an normalem Blutfluss zu den Fingern und/oder Zehen haben, wenn sie kalten Temperaturen ausgesetzt sind (Raynaud-Phänomen) und/oder Entzündung und Gerinnung bestimmter Venen (Thrombophlebitis). Die genaue Ursache der Buerger-Krankheit ist nicht bekannt, die meisten Betroffenen sind jedoch Raucher. (Weitere Informationen zu dieser Störung finden Sie unter „Buerger‘ s “ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.,)

Das Churg-Strauss-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die mehrere Organsysteme betrifft und durch die Bildung und Akkumulation einer ungewöhnlich großen Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Eosinophile), Entzündungen von Blutgefäßen (Angiitis oder Vaskulitis) und entzündliche noduläre Läsionen (Granulomatose) gekennzeichnet ist. Andere Symptome des Churg-Strauss-Syndroms sind Fieber, ein allgemeines Gefühl von Schwäche und Müdigkeit (Unwohlsein), Appetitlosigkeit (Anorexie) und Gewichtsverlust. Es geht oft Asthma oder Allergien voraus. Die genauen Ursachen des Churg-Strauss-Syndroms sind nicht bekannt., (Weitere Informationen zu dieser Störung finden Sie unter „Churg Strauss“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Henoch-Schonlein purpura ist eine seltene entzündliche Erkrankung der kleinen Blutgefäße (Kapillaren) und meist eine selbstbeschränkte Erkrankung. Es ist die häufigste Form der vaskulären Entzündung im Kindesalter (Vaskulitis) und führt zu entzündlichen Veränderungen in kleinen Blutgefäßen. Die Symptome der Henoch-Schonlein-Purpura beginnen normalerweise plötzlich und können Kopfschmerzen, Fieber, Appetitlosigkeit, krampfartige Bauchschmerzen und Gelenkschmerzen umfassen., Rote oder violette Flecken erscheinen typischerweise auf der Haut (petechiale Purpura). Entzündliche Veränderungen im Zusammenhang mit dieser Störung können sich auch in den Gelenken, Nieren, im Verdauungssystem und in seltenen Fällen im Gehirn und Rückenmark (Zentralnervensystem) entwickeln. Die genaue Ursache der Henoch-Schonlein-Purpura ist nicht vollständig geklärt, obwohl Untersuchungen darauf hindeuten, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung oder in einigen Fällen um eine extreme allergische Reaktion auf bestimmte beleidigende Substanzen (z. B. Lebensmittel oder Medikamente) handeln kann., (Für weitere Informationen zu dieser Störung wählen Sie „Henoch Schonlein Purpura“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Das Behcet-Syndrom ist eine seltene chronisch rezidivierende entzündliche Erkrankung, die durch Augenentzündungen und Geschwüre im Mund und in den Genitalien gekennzeichnet ist. Die Ursache ist unbekannt. Zu den Symptomen gehören Bereiche mit abnormalen Hautveränderungen (Geschwüre oder Läsionen) des Mundes und der Genitalien, die spontan wiederkehren. Andere Systeme des Körpers können ebenfalls betroffen sein, einschließlich der Gelenke, Blutgefäße, des zentralen Nervensystems und/oder des Verdauungstraktes., (Weitere Informationen zu dieser Störung finden Sie unter „Behcet“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Das Kawasaki-Syndrom, auch als mukokutanes Lymphknotensyndrom bekannt, ist eine entzündliche Erkrankung der Kindheit, die durch Fieber, Hautausschlag, geschwollene Lymphknoten (Lymphadenopathie), Arterienentzündung (Polyarteriitis) und Entzündung der Blutgefäße (Vaskulitis) gekennzeichnet ist. Entzündliche Veränderungen verursachen destruktive Läsionen in Blutgefäßen und können zu Komplikationen führen, an denen Leber, Gallenblase und insbesondere das Herz beteiligt sind., Kawasaki-Syndrom ist die Hauptursache für erworbene Herzerkrankungen bei Kindern. Die genaue Ursache des Kawasaki-Syndroms ist unklar, obwohl es mit zwei bisher unbekannten Stämmen von Staphylokokken – und Streptokokkenbakterien zusammenhängen kann. (Weitere Informationen zu dieser Störung finden Sie unter „Kawasaki“ als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)

Hypokomplementämische Urtikaria-Vaskulitis ist eine seltene Erkrankung, die durch wiederkehrende Episoden von Vaskulitis und (Urtikaria) im Zusammenhang mit Fieber, Arthritis und Bauchschmerzen gekennzeichnet ist., Andere Symptome sind Schwellungen (Angioödem), Augenentzündungen und/oder Entzündungen und Degenerationen der Kapillarhaufen (Nierenglomeruli), die das durch die Nieren fließende Blut filtern (Glomerulonephritis). In einigen Fällen kann sich eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung entwickeln. Die genaue Ursache der hypokomplementämischen Urtikaria-Vaskulitis ist unbekannt.

Die primäre Angiitis des Zentralnervensystems( ZNS), auch als (isolierte) Vaskulitis des Zentralnervensystems bezeichnet, ist eine äußerst seltene Erkrankung, die durch eine Vaskulitis des ZNS gekennzeichnet ist, die als primäre Erkrankung auftritt (d. H.,, nicht sekundär zu einer anderen Störung). Körperliche Befunde und Symptome, die mit dieser Störung verbunden sind, hängen von den spezifischen Blutgefäßen des Zentralnervensystems ab, die betroffen sind.

Es gibt zusätzliche Störungen, die durch eine Entzündung bestimmter Blutgefäße (Vaskulitis) gekennzeichnet sein können. Diese Erkrankungen umfassen Riesenzellarteriitis, Polymyalgie rheumatica, Lupus, essentielle gemischte Kryoglobulinämie, hautnekrotisierende Vaskulitis, Cogan-Syndrom Typ I, Takayasu-Arteriitis und rheumatoide Arthritis., (Für weitere Informationen über diese Erkrankungen, wählen Sie den genauen Krankheitsnamen in Frage als Suchbegriff in der Datenbank für seltene Krankheiten.)