Nachdem eine Diagnose das Leben verändert. Ich weiß jetzt, dass ich zu Therapeuten gehen muss, die Methoden anwenden, auf die ich am besten reagiere. Visuelle Unterstützung und konkrete Szenarien während Gesprächstherapiesitzungen sowie kognitive Verhaltenstherapie haben mir geholfen, eine glücklichere und produktivere Person zu werden.,
Für diejenigen von uns, die zu den gemeldeten Frauen mit Autismus zählen, kann der Zugang zu Unterstützung und wirksamen Behandlungen eine ebenso große Herausforderung sein wie für unser Wort, wenn wir es wagen, unseren Zustand anderen offenzulegen. Ich muss die unbekannte Anzahl von Frauen und Mädchen hinzufügen, die übersehen oder falsch diagnostiziert werden, diejenigen, die nicht die Unterstützung erhalten, die sie brauchen.
Unsichtbarer Autismus
Als Student am College in CU Boulder war ich ein bisschen ein Einzelgänger. Ich hatte eine enge Freundin, die ein fremdsprachiger Nerd wie ich war., Nach dem Russischunterricht wanderten wir in den schönen Ausläufern von Felsbrocken und konjugierten Verben füreinander in allen anderen Sprachen, die wir kannten—Französisch, Deutsch, Niederländisch, Spanisch. Oder wir würden Stunden damit verbringen, die Regeln und Ausnahmen der Pronomen-Systeme verschiedener Sprachen zu vergleichen. Unser Gespräch war selten persönlich. Wir haben nicht über Jungs oder Kleidung gesprochen oder wie wir unsere Haare gemacht haben. Tatsächlich erinnere ich mich, dass ich tagelang nicht gekämmt habe und wochenlang die gleichen Lieblingsshorts getragen habe.
Ich habe Partys wie die Pest vermieden und die ganze Zeit studiert., Ich war ein gerader Ein student und ein Perfektionist. Ich hielt starre Routinen, die mir geholfen zu bewältigen, aber sie verursachten mir auch enorme Angst. Oft habe ich länger studiert als nötig, um Interaktionen mit anderen Schülern zu vermeiden, die in meinem Wohnheim lebten. Solche Begegnungen haben mich nervös gemacht. Ich wusste nicht, wie ich teilnehmen sollte und machte mir ständig Sorgen, das Falsche zu sagen. Meine Schlafsäle nannten mich „schüchtern“und “ nerdy“. Ich konnte freundlich sein, aber es war anstrengend.,
Master of Camouflage
Ich erlebte meine erste schwere Depression in meinem Junior-College-Jahr, und heute frage ich mich oft, ob mein Fremdsprachenfreund, mit dem ich nicht mehr in Kontakt bin, genau wie ich ein Meister der Tarnung war. Vor dem College war das Leben in der High School einfacher gewesen. Ich hatte drei Schwestern alle in der Nähe im Alter. Sie ebneten mir den Weg sozial, weil sie beliebte Mädchen waren. Lange Stunden, in denen sie sich die Haare kräuselten und sich im Spiegel schminkten, während sie über Jungen sprachen, brachten mir bei, wie man „vorbeigeht“., Ich lernte nachzuahmen, was notwendig war, um durch den Tag zu kommen und die Freundschaften aufrechtzuerhalten, die ich hatte.
In der Autismusliteratur, die sich mit weiblicher sozialer Interaktion befasst, wird dies manchmal als „Tarnung“ oder als Tendenz bezeichnet, Schwierigkeiten durch „Maskierung und/oder Entwicklung von Kompensationsstrategien“ zu vertuschen (Lai, et. Al., Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, Band 54, Nummer 1, Januar 2105, p. 13)., Zusätzliche soziale Kommunikationsmerkmale, die uns Damen eindeutig zugeschrieben werden, umfassen, Einzelgänger zu sein, oder als schüchtern betrachtet zu werden; ein größeres Bewusstsein als Männer mit ASD für die Notwendigkeit sozialer Interaktion haben; bessere Sprachkenntnisse haben; und dazu neigen, andere in sozialen Interaktionen nachzuahmen, was ermüdend sein kann. (EBD.)
Wenn wir dies tun, neigen wir auch dazu, in unseren Interaktionen skriptiert oder übermäßig kontrolliert zu werden, manchmal bis zu dem Punkt, dass wir mit anderen nicht reciprocal werden. Während ich in der High School war, machte ich sehr lange Spaziergänge allein in der Prärie von Pueblo, Colorado, wo ich aufgewachsen bin., Während ich ging, überprüfte ich eifrig meine sozialen Interaktionen in der Schule an diesem Tag und wiederholte die Worte, die ich anderen immer wieder laut sagte. Ich würde mich auch daran erinnern, was andere zu mir gesagt hatten, und ihre Worte auch laut aussprechen. Dies war meine Methode, um festzustellen, ob ich früher an diesem Tag einen sozialen Fehler gemacht hatte. Der Prozess war mühsam, aber es half mir, die Fähigkeit der Tarnung zu lernen. Ich mache es noch heute, wenn ich nervöse oder schwierige Zeiten mit Kollegen oder engen Beziehungen durchmache.,
Ich zähle mich zu der Untergruppe der Frauen mit Autismus, die “ verbale intellektuelle Fähigkeiten im mittleren bis höheren Bereich haben „und die“ Fähigkeit haben, das Verhalten anderer nachzuahmen“, wie Dr. Shana Nichols, Direktorin des ASPIRE Center for Learning and Development in Melville, New York, uns beschreibt. Unsere Stärken tragen jedoch auch dazu bei, dass wir „unter dem Radar fliegen“ und dadurch nicht die Aufmerksamkeit von Fachleuten oder anderen in unserem Leben auf sich ziehen, die in der Lage wären, Symptome von ASD zu identifizieren.,
Zum Glück haben in diesem Jahr veröffentlichte ermutigende Berichte eine langjährige männliche Voreingenommenheit in der Forschung und in diagnostischen Methoden von Autismus aufgedeckt, die die Erkennung und das Verständnis von Mädchen und Frauen stark beeinflusst hat. „Autismus sollte nicht als“ männlicher Zustand „wahrgenommen werden“, sagt ein Team der weltweit führenden Autismusforscher und beobachtet einen sich langsam bewegenden Trend in den letzten zwei Jahrzehnten „hin zu einer abnehmenden Männerdominanz“ (Molekularer Autismus, 2015 (6:24) 1).,
Ich bin zuversichtlich für die Zukunft, die Frauen mit Autismus haben werden, wenn sich Forschungs – und Diagnosemethoden entwickelt haben, um Sex-und geschlechtsspezifische Überlegungen mit weniger Voreingenommenheit einzubeziehen als seit den ersten Beschreibungen von Autismus von Leo Kanner und Hans Asperger in den 1940er Jahren. Ich werde wissen, dass wir angekommen sind, als ein Mädchen oder eine Frau, bei der neu mit Autismus diagnostiziert wurde, die Worte nicht hören muss: „Du scheinst mir nicht autistisch zu sein.“
Schreibe einen Kommentar