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Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) No Disponible Spectra
Targets
acciones
inhibidor
función General enlace de dominio WW función específica canal iónico no sensible al voltaje permeable al sodio inhibido por el diurético amilorida. Media la electrodifusión del sodio luminal (y el agua, que sigue osmóticamente) a través del apical…, Nombre del gen SCNN1G ID de Uniprot P51170 nombre de UniProt subunidad del canal de sodio sensible a la amilorida gamma peso Molecular 74269.62 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿cuántas dianas de fármacos hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10): 821-34.
- Hiraoka y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: Pharmacological characterization of unique prazosin-binding sites in human kidney., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jul; 368 (1): 49-56. Epub 2003 Jun 25.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: Blockade of epitelial Na+ channels by triamterenes – underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/treonine kinase SGK1 on the epitelial Na(+) channel (ENAC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Bioquímica Fisiológica Celular. 2001;11(4):209-18.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
función General WW domain binding Specific Function Sodium permeable non-voltage-sensitive ion channel inhibited by the diuretic amiloride. Media la electrodifusión del sodio luminal (y el agua, que sigue osmóticamente) a través del apical… Nombre del gen SCNN1A identificación de UniProt P37088 nombre de UniProt subunidad alfa del canal de sodio sensible a la amilorida peso Molecular 75703.,08 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿cuántas dianas de drogas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10): 821-34.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: Blockade of epitelial Na+ channels by triamterenes – underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/treonine kinase SGK1 on the epitelial Na(+) channel (ENAC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Bioquímica Fisiológica Celular. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30 (1): 412-5.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Inhibitor
función General WW domain binding Specific Function Sodium permeable non-voltage-sensitive ion channel inhibited by the diuretic amiloride. Media la electrodifusión del sodio luminal (y el agua, que sigue osmóticamente) a través del apical… Nombre del gen SCNN1B identificación de Uniprot P51168 nombre de UniProt subunidad beta del canal de sodio sensible a la amilorida peso Molecular 72658.,485 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿cuántas dianas de drogas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10): 821-34.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: Blockade of epitelial Na+ channels by triamterenes – underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/treonine kinase SGK1 on the epitelial Na(+) channel (ENAC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Bioquímica Fisiológica Celular. 2001;11(4):209-18.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Desconocido
acciones
inhibidor
función general ligando-gated sodium channel activity Specific Function Sodium permeable non-voltage-sensitive ion channel inhibited by the diuretic Amiloride. Media la electrodifusión del sodio luminal (y el agua, que sigue osmóticamente) a través del apical… Nombre del gen SCNN1D identificación de Uniprot P51172 nombre de UniProt subunidad del canal de sodio sensible a amilorida delta peso Molecular 70214.,195 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿cuántos objetivos de drogas hay? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/treonine kinase SGK1 on the epitelial Na(+) channel (ENAC) and CFTR: implications for cystic fibrosis., Bioquímica Fisiológica Celular. 2001;11(4):209-18.
Enzimas
Tipo de Proteína Organismo de los seres Humanos acción Farmacológica
Desconocido
Acciones
Sustrato
Datos soportada sólo por los estudios in vitro.
función general la actividad de la oxidorreductasa, que actúa sobre donantes pares, con incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina o flavoproteína reducida como un donante, y la incorporación de un átomo de función específica del oxígeno los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hem tiolato., En los microsomas hepáticos, esta enzima está involucrada en una vía de transporte de electrones dependiente del NADPH. Se oxida una variedad de estructuralmente ONU… Nombre del gen CYP1A2 ID de Uniprot P05177 nombre de UniProt citocromo P450 1A2 peso Molecular 58293.76 Da
- Fuhr u, Kober s, Zaigler M, Mutschler e, Spahn-Langguth H: la biotransformación limitante de la velocidad del triamtereno está mediada por CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 Jul; 43(7): 327-34.,
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de Drogas creado el 13 de junio de 2005 07:24 / Actualizado 06 de febrero de 2021 01:56
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