Tunnistaa ominaisuudet nisäkkäät
Nisäkkäät ovat selkärankaisia, jotka omaavat hiukset ja rintarauhasiin. Nisäkkäille on ominaista useita muitakin ominaisuuksia, kuten tietyt leuan, luurangon, integumentin ja sisäisen anatomian piirteet. Nykyajan nisäkkäät kuuluvat kolme clades: monotremes, marsupials, ja eutherians (tai istukan nisäkkäät).,
Oppimisen Tavoitteet
- Tunnistaa ominaisuudet nisäkkäät
- Nimi ja kuvaile tuntomerkkejä kolmeen pääryhmään nisäkkäät
- Kuvaile evoluution historiassa nisäkkäiden
- Tunnistaa ominaisuudet kädellisten
- Kuvaile evoluution historiassa kädellisten
- Kuvaile evoluution historiassa ihmisten
Nisäkkäät
Ominaisuudet Nisäkkäät
läsnäolo hiukset on yksi kaikkein ilmeisin merkkejä nisäkäs., Vaikka se ei ole kovin laaja tiettyjen lajien, kuten valaiden, hiukset on monia tärkeitä tehtäviä nisäkkäille. Nisäkkäät ovat endotermisiä, ja karva antaa eristeen aineenvaihdunnan tuottaman lämmön säilyttämiseksi. Hiukset pyydystää kerros ilmaa lähellä kehoa, säilyttäen lämpöä. Eristeen ohella hiukset voivat toimia aistimekanismina erikoistuneiden vibrissae-nimisten karvojen kautta, jotka tunnetaan paremmin viiksinä. Ne kiinnittyvät hermoihin, jotka välittävät tietoa aistimuksista, mikä on erityisen hyödyllistä yöllisille tai kaivaville nisäkkäille., Hiukset voivat myös antaa suojaavan värin tai olla osa sosiaalista signalointia, kuten silloin, kun eläimen karva seisoo ”lopussa.”
nisäkkään kokonaisuuteen eli ihoon kuuluu erittämättömiä rauhasia, joilla on erilaisia toimintoja. Talirauhaset tuottavat rasvaseosta nimeltä tali, joka erittyy hiuksiin ja ihoon vedenkestävyyttä ja voitelua varten. Talirauhaset sijaitsevat suurimman osan kehosta. Ekriinirauhaset tuottavat hikeä eli hikeä, joka koostuu pääasiassa vedestä. Useimmilla nisäkkäillä eccrine-rauhaset rajoittuvat tiettyihin kehon osiin, ja joillakin nisäkkäillä niitä ei ole lainkaan., Kuitenkin kädellisten, erityisesti ihmisille, hiki näkyvästi esillä lämmönsäätely, säännellä kehon läpi haihtumispäästöjen jäähdytys. Hikirauhaset sijaitsevat kädellisissä suurimman osan kehon pinta-alasta. Apocrine rauhaset, tai tuoksu rauhaset, jotka erittävät aineita, joita käytetään kemiallista viestintää, kuten haisunäätien. Maitorauhaset tuottavat maitoa, jota käytetään vastasyntyneiden ruokkimiseen. Kun mies monotremes ja eutherians hallussaan maitorauhasten, mies marsupials eivät. Maitorauhaset ovat todennäköisesti muunneltuja talirauhasia tai ekcrine-rauhasia, mutta niiden evolutionaarinen alkuperä ei ole täysin selvä.,
Kuva 1. Nisäkäskorvan luita muokataan leuan ja kallon luista. (luotto: NCI)
nisäkkäiden luustossa on monia ainutlaatuisia piirteitä. Nisäkkäiden alaleuassa on vain yksi luu, säiiö. Muiden selkärankaisten leuat koostuvat useammasta kuin yhdestä luusta. Nisäkkäillä, dentary luun liittyy kallon squamosal luun, kun taas muut selkärankaiset, että quadrate luun leuan liittyy nivelen luu kallo., Näitä luita on nisäkkäillä, mutta niitä on muokattu toimimaan kuulossa ja muodostamaan luita välikorvaan (Kuva 1). Muilla selkärankaisilla on vain yksi keskikorvan luu, stapes. Nisäkkäitä on kolme: malleus, incus ja stapes. Malleus on lähtöisin nivelen luusta, kun taas inkot ovat peräisin kvadraattiluusta. Tämä leuan ja korvan luiden järjestely auttaa erottamaan fossiiliset Nisäkkäät muiden synapsidien fossiileista.
adductor lihas, joka sulkee leuka koostuu kahdesta lihaksia nisäkkäillä: n temporalis ja masseter., Nämä mahdollistavat leuan sivuttaisliikkeet, jolloin pureskelu on mahdollista, mikä on ainutlaatuista nisäkkäille. Useimmilla nisäkkäillä on heterodonttihampaat, mikä tarkoittaa, että niillä on erityyppiset ja-muotoiset hampaat eikä vain yhdenlainen ja-muotoinen hammas. Useimmat nisäkkäät ovat difjodonteja, mikä tarkoittaa, että niillä on elinaikanaan Kahdet hampaat: lehtihampaat tai ”vauvahampaat” ja pysyvät hampaat. Muut selkärankaiset ovat polyfjodontteja, eli niiden hampaat vaihtuvat koko niiden eliniän ajan.
nisäkkäillä, kuten linnuilla, on nelikamarinen sydän., Nisäkkäillä on myös erikoistunut ryhmä sydämen kuidut sijaitsevat seinät niiden oikeaan eteiseen kutsutaan sinoatrial solmu, tai tahdistin, joka määrittää nopeus, jolla sydän lyö. Nisäkkäiden punasoluissa (punasoluissa) ei ole ytimiä, kun taas muiden selkärankaisten erytrosyytit ovat nukleoituja.
munuaiset nisäkkäät ovat osa nephron kutsutaan silmukan Henle tai nephritic silmukka, jonka avulla nisäkkäät tuottaa virtsaa runsaasti liuenneita aineita, suurempi kuin veren., Nisäkkäitä ei ole munuaisten portaalin järjestelmä, joka on järjestelmä, verisuonia, joka liikkuu verta hind tai alaraajojen ja alueen hännän munuaisiin. Munuaisportaalijärjestelmiä on kaikilla muilla selkärankaisilla paitsi leukattomilla kaloilla. Virtsarakkoa esiintyy kaikilla nisäkkäillä.
nisäkkäiden aivoilla on tiettyjä ominaisuuksia, jotka eroavat muista selkärankaisista. Joillakin, mutta ei kaikilla nisäkkäillä, aivokuori, aivojen Uloin osa, on erittäin taitettu, mikä mahdollistaa suuremman pinta-alan kuin on mahdollista sileällä aivokuorella., Keskisuonessa sijaitsevat optikkolohkot jaetaan nisäkkäillä kahteen osaan, kun taas muilla selkärankaisilla on yksi, jakamaton lohko. Eutherian nisäkkäät myös hallussaan erikoistunut rakenne, joka yhdistää kahden pallonpuoliskon aivojen, nimeltään corpus callosum.
Ryhmät Nisäkkäiden
On olemassa kolme ryhmää nisäkkäät: n eutherians, tai istukan nisäkkäiden kanssa, marsupials, ja monotremes, tai metatherians. Nämä ryhmät on jaettu kahteen clades: n eutherians ja marsupials muodostavat haaran therian nisäkkäiden, ja monotremes muodossa heidän sisarensa haaran.,
Marsupials
Kuva 2. Tasmanianpiru on yksi useista Australiasta kotoisin olevista pussieläimistä. (credit: Wayne McLean)
pussieläimiä tavataan pääasiassa Australiassa, joskin opossumia tavataan Pohjois-Amerikassa. Australian pussieläimiä ovat kenguru, koala, bandicoot, Tasmanianpiru (kuva 2) ja useat muut lajit. Useimmilla pussieläinlajeilla on pussi, jossa hyvin ennenaikaiset poikaset asuvat syntymän jälkeen, saavat maitoa ja kehittyvät edelleen., Marsupials eroavat eutherians että siellä on vähemmän monimutkainen istukan yhteys: nuoret ovat syntyneet hyvin varhain ja salpa päälle nänni sisällä pussi.
Eutherialaiset
Eutherilaiset ovat nisäkkäistä laajimmin levinneitä, joita esiintyy kaikkialla maailmassa. Istukkanisäkkäitä on 18-20 luokkaa. Joitakin esimerkkejä ovat Insectivora, hyönteisten syövillä; Edentata, hampaaton muurahaiskarhuja; Rodentia, jyrsijät; Cetacea, että merinisäkkäät, kuten valaiden; Petoeläimet, lihaa syövien nisäkkäiden kuten koiria, kissoja, karhuja, ja Kädelliset, joka sisältää ihmiset., Eutherian nisäkkäät ovat joskus kutsutaan istukan nisäkkäiden, koska kaikki lajit hallussaan monimutkainen istukan, joka yhdistää sikiön äidin, jolloin kaasun, nesteen ja ravinteiden vaihto. Vaikka muilla nisäkkäillä on vähemmän monimutkainen istukka tai niillä on lyhyt istukka, kaikilla eutherilaisilla on monimutkainen istukka tiineyden aikana.
Monotremes
On olemassa kolme elävien lajien monotremes: platypus ja kaksi lajia echidnas, tai piikkinen muurahaiskarhuja., Nahkea-beaked platypus kuuluu perheeseen Ornithorhynchidae (”nokka”), kun taas echidnas kuuluvat perheeseen Tachyglossidae (”tahmea kieli”) (Kuva 3). Platypus ja yksi laji echidna löytyy Australiassa, ja muiden lajien echidna on löytynyt Uusi-Guinea. Monotremit ovat ainutlaatuisia nisäkkäiden keskuudessa niiden muniessa, sen sijaan että ne synnyttäisivät eläviä poikasia. Niiden munankuoret eivät ole lintujen kovien kuorien kaltaisia, vaan ne ovat nahkea kuori, joka muistuttaa matelijamunien kuoria. Monotremeillä ei ole hampaita.,
Kuva 3. a) vesinokkaeläimen nokka on nahkea ja se munii sen sijaan, että se synnyttäisi eläviä poikasia. (b) echidna on toinen monotreme. (luotto-b: muuttaminen työn Barry Thomas)
Kehitystä Nisäkkäiden
Kuva 4. Cynodontien, jotka ilmestyivät ensimmäisen kerran permikauden lopulla 260 miljoonaa vuotta sitten, arvellaan olevan nykyisten nisäkkäiden esi-isiä., (luotto: Nobu Tamura)
nisäkkäät ovat synapsideja, eli niillä on yksi aukko kallossa. Ne ovat ainoat elävät synapsidit, sillä varhaisemmat muodot kuolivat sukupuuttoon jurakaudella. Varhaiset ei-nisäkässynapsidit voidaan jakaa kahteen ryhmään, pelykosaureihin ja terapsideihin. Terapsidien sisällä cynodonteiksi kutsutun ryhmän arvellaan olevan nisäkkäiden esi-isiä (Kuva 4).
synapsideille tunnusomainen piirre on endoterminen, eikä useimmissa muissa selkärankaisissa tavattava ektoterminen., Lisääntynyt aineenvaihdunta tarvitaan sisäisesti muuttaa kehon lämpötilaa meni käsi kädessä muutoksia tiettyihin luustorakenteisiin. Myöhemmin synapsids, joka oli enemmän kehittynyt ominaisuudet ainutlaatuinen nisäkkäät, hallussaan posket tilalla ruoka-ja heterodont hampaat, jotka ovat erikoistuneet märehtiä, mekaanisesti hajottaa ruokaa nopeuttaa ruoansulatusta ja vapauttaa energiaa tarvitaan tuottamaan lämpöä. Pureskelu vaatii myös kykyä pureskella ja hengittää samaan aikaan, mitä helpottaa toissijaisen kitalaen läsnäolo., Toissijainen suulaki erottaa alueen suuhun, jossa pureskelua tapahtuu alueen yllä, jossa hengitys tapahtuu, jolloin hengitys edetä keskeytyksettä pureskelun aikana. Toissijaista kitalakea ei esiinny pelykosaureilla, vaan sitä esiintyy cynodonteilla ja nisäkkäillä. Leukaluu näyttää myös muutoksia varhaisista synapsideista myöhempiin. Zygomatic kaari, tai poskiluun, on läsnä nisäkkäiden ja advanced therapsids kuten cynodonts, mutta ei ole läsnä pelycosaurs. Läsnäolo zygomatic kaari viittaa siihen, läsnäolo masseter-lihas, joka sulkee leuan ja toimintoja märehtiä.,
Vuonna appendicular luuranko, hartianseutu therian nisäkkäiden on muokattu muiden selkärankaisten, että se ei ole procoracoid luun tai interclavicle, ja lapaluu on hallitseva luun.
Nisäkkäät kehittynyt therapsids myöhään Triaskausi aikana, sillä varhaisin tunnettu nisäkäs fossiileja ovat jo Jurassic aikana, jotkut 205 miljoonaa vuotta sitten. Varhaiset Nisäkkäät olivat pieniä, noin pienen jyrsijän kokoisia., Nisäkkäät alkoivat monipuolistaa Mesozoic Aikakaudella, Jurassic Liitukauden aikoja, vaikka useimmat näistä nisäkkäistä oli kuollut sukupuuttoon lopussa Mesozoic. Liitukaudella, toinen säteilyä nisäkkäiden alkoi ja jatkui läpi Cenozoic Aikakaudella, noin 65 miljoonaa vuotta sitten.
Yhteenvetona: Nisäkkäät
Nisäkkäät yleensä ovat selkärankaisia, joilla on karvoja ja maitorauhasia. Nisäkkäiden ihon sisältää erilaisia secretory rauhaset, mukaan lukien talirauhasten, eccrine rauhaset, apocrine rauhaset, ja maitorauhasen rauhaset., Nisäkkäät ovat synapsideja, eli niillä on yksi aukko kallossa. Synapsidien keskeinen ominaisuus on endoterminen eikä muissa selkärankaisissa tavattava ektoterminen. Nisäkkäät ovat todennäköisesti kehittyneet terapsideista myöhäisellä triaskaudella, sillä varhaisimmat tunnetut nisäkäsfossiilit ovat varhaiselta jurakaudelta. Nykyään elää kolme nisäkäsryhmää: monotremes, pussieläimet ja eutherianit. Monotremit ovat nisäkkäiden keskuudessa ainutlaatuisia muniessaan, sen sijaan että ne synnyttäisivät poikasia., Eutherian nisäkkäät ovat joskus kutsutaan istukan nisäkkäät, koska kaikki lajit hallussaan monimutkainen istukan, joka yhdistää sikiön äidin, jolloin kaasun, nesteen ja ravinteiden vaihto.
Kädellisten
Ominaisuudet Kädellisten
Jotta Kädellisten luokka Mammalia sisältää lakkiaiset, tarsiers, apinoita, apinat ja ihmiset. Kädelliset elävät pääasiassa Etelä-Amerikan, Afrikan ja Aasian trooppisilla tai subtrooppisilla alueilla. Ne vaihtelevat kooltaan hiiren lemur 30 g (1 unssi) mountain gorilla 200 kiloa (441 kiloa)., Kädellisten ominaisuudet ja evoluutio kiinnostavat meitä erityisesti, koska se antaa meille mahdollisuuden ymmärtää oman lajimme kehitystä.
kaikilla kädellislajeilla on sopeutumia puiden kiipeilyyn, sillä ne kaikki polveutuvat puiden asukkaista. Tämä puissa heritage kädellisten on johtanut siihen, että kädet ja jalat, jotka on sovitettu brachiation, tai kiipeily ja svengaava läpi puita., Nämä mukautukset ovat, mutta eivät rajoitu: 1) pyörivä olkanivelen, 2) iso kärki, joka on laajalti erotettu muista varpaat ja peukalot, jotka ovat laajalti erotettu sormet (paitsi ihmisiä), jotka mahdollistavat mukaansatempaava oksat, 3) stereoskooppisen visio, kaksi päällekkäistä näkökentät silmistä, joka mahdollistaa käsitys syvyyttä ja mitata etäisyys., Muut ominaisuudet kädelliset ovat aivot, jotka ovat suurempia kuin useimmat muut nisäkkäät, kynnet, jotka on muutettu osaksi litteä kynnet, yleensä vain yhden lapsen per raskaus, ja suuntaus kohti holding kehon pystyssä.
lahko kädelliset jaetaan kahteen ryhmään: prosimiaaneihin ja antropoideihin. Puoliapinat ovat bush babies Afrikan, lakkiaiset Madagaskar, ja lorises, pottos ja tarsiers Kaakkois-Aasiassa. Ihmisapinat ovat apinoita, apinat ja ihmiset., Yleensä, puoliapinat ovat yleensä yöllisiä (toisin kuin vuorokausivaihtelu ihmisapinat) ja näyttely pienempiä ja pienemmät aivot kuin ihmisapinat.
kädellisten evoluutiosta
ensimmäisiä kädellisten kaltaisia nisäkkäitä kutsutaan proto-kädellisiksi. Ne muistuttivat kooltaan ja ulkomuodoltaan suunnilleen oravia ja puunreikiä. Nykyiset fossiilitodisteet (pääosin Pohjois-Afrikasta) ovat hyvin hajanaisia. Nämä proto-kädelliset pysyvät suurelta osin salaperäisinä olentoina, kunnes saadaan lisää fossiilisia todisteita., Vanhin tunnettu kädellinen-kuten nisäkkäät, joilla on suhteellisen vankka fossiilisten ennätys on Plesiadapis (vaikka jotkut tutkijat eivät ole samaa mieltä, että Plesiadapis oli proto-primate). Tämän kädellisen fossiilit on ajoitettu noin 55 miljoonaa vuotta sitten. Plesiadapiformit olivat proto-kädellisiä, joilla oli joitakin hampaiden ja luurangon piirteitä, jotka olivat yhteisiä aitojen kädellisten kanssa. Ne löydettiin Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa Cenozoic ja meni sukupuuttoon loppuun mennessä Eocene.
ensimmäiset varsinaiset kädelliset löydettiin Pohjois-Amerikasta, Euroopasta, Aasiasta ja Afrikasta Eoseenikaudelta., Nämä varhaiset kädelliset muistuttivat nykyisiä prosimialaisia, kuten puoliapinoita. Evolutionaariset muutokset jatkuivat näissä varhaisissa kädellisissä, joiden aivot ja silmät olivat suuremmat, ja pienemmät kuonokopat olivat trendi. Eoseenikauden lopulla monet varhaisista prosimilajeista kuolivat sukupuuttoon joko viileämpien lämpötilojen tai ensimmäisten apinoiden kilpailujen vuoksi.
Kuva 5. Ulvojanapina on kotoisin Keski-ja Etelä-Amerikasta. Se soittaa puhelun, joka kuulostaa leijonan karjaisulta., (luotto: Xavi Talleda)
Ihmisapina apinoita kehittynyt puoliapinat aikana Oligocene Aikakausi. 40 miljoonaa vuotta sitten todisteet osoittavat, että apinoita oli Uudessa maailmassa (Etelä-Amerikassa) ja Vanhassa maailmassa (Afrikassa ja Aasiassa). Uuden maailman apinoita kutsutaan myös nimellä Platyrrhini-viittaus niiden laajoihin neniin (kuva 5). Vanhan maailman apinoita kutsutaan nimellä Catarrhini-viittaus niiden kapeisiin neniin. Uuden maailman apinoiden alkuperästä on vielä melko vähän epävarmuutta. Kun platyrrhiinit syntyivät, Etelä-Amerikan ja Afrikan mantereet olivat ajautuneet erilleen toisistaan., Siksi, se on ajatellut, että apinat syntyi Vanhan Maailman ja saavutti New World joko ajautuminen log lautat tai ylittämällä maa siltoja. Lisääntymiskyvyttömyyden vuoksi uuden maailman apinat ja vanhan maailman apinat saivat erillistä mukautuvaa säteilyä miljoonien vuosien aikana. Uuden Maailman apinat ovat puissa, kun taas Vanhan Maailman apinat ovat puissa ja maa-asunnon lajeja.
Apinoita kehittynyt catarrhines Afrikassa puolivälissä Cenozoic, noin 25 miljoonaa vuotta sitten. Apinat ovat yleensä apinoita suurempia, eikä niillä ole häntää., Kaikki apinat pystyvät liikkumaan puiden läpi, vaikka monet lajit viettävät suurimman osan ajastaan maassa. Apinat ovat apinoita älykkäämpiä, ja niillä on suhteellisen suuremmat aivot suhteessa ruumiin kokoon. Apinat on jaettu kahteen ryhmään. Vähemmän apinat käsittävät perheen Hylobatidae, kuten gibbons ja siamangs. Suuret apinat sisältävät sukujen Pan (simpanssit ja bonobos) (Kuva 6a), Gorilla (gorillat), Pongo (orangit), ja Homo (ihminen) (Kuva 6b)., Hyvin puissa gibbons ovat pienempiä kuin ihmisapinoita; he ovat alhainen seksuaalinen dimorphism (joka on, sukupuolet eivät ole selvästi eri kokoa), ja ne ovat suhteellisen enää aseita käytetään svengaava läpi puita.
Kuva 6. A) simpanssi on yksi suurista apinoista. Sillä on suhteellisen suuret aivot, eikä sillä ole häntää. b) kaikilla suurilla apinoilla on samanlainen luustorakenne., (luotto: muuttaminen työn Aaron Logan; luotto-b: muuttaminen työn Tim Vickers)
Evolution Ihmisten
perhe Hominidae, jotta Kädellisten sisältää hominoids: suuret apinat (Kuva 7). Todisteet fossiilisten ennätys ja vertailu ihmisen ja simpanssin DNA viittaa siihen, että ihmiset ja simpanssit eriytyivät yhteisestä hominoid kantamuodosta noin 6 miljoonaa vuotta sitten. Useita lajeja kehittynyt evoluution haara, joka sisältää ihmiset, vaikka lajimme on ainoa elossa oleva jäsen., Termi hominin käytetään viittaamaan niitä lajeja, jotka kehittynyt tämän jälkeen jakaa kädellinen line, näin nimeten lajeja, jotka ovat läheisempää sukua ihmisille kuin simpanssit. Hominins olivat pääasiassa bipedal ja ovat ne ryhmät, jotka todennäköisesti synnytti meidän laji—mukaan lukien Australopithecus, Homo habilis ja Homo erectus—ja ne ei-esi-ryhmiä, joita voidaan pitää ”serkut” modernin ihmisen, kuten Neanderthals. Hominiinien todellisten polveutumislinjojen määrittäminen on vaikeaa., Menneinä vuosina, kun suhteellisen vähän hominin fossiileja on löydetty, jotkut tutkijat uskoivat, että kun otetaan huomioon ne järjestyksessä, vanhimmasta nuorimpaan, osoittaisivat evoluution varhaisesta hominins nykyajan ihmiset. Vuonna aiemmin useita vuosia, kuitenkin, monia uusia fossiileja on löydetty, ja se on selvää, että siellä oli usein enemmän kuin yksi laji elossa kerrallaan ja että monet fossiileja löytynyt (ja laji nimeltä) edustavat hominin laji, joka kuoli pois ja eivät ole esi modernin ihmisen.
Kuva 7., Tämä kaavio osoittaa nykyihmisten kehityksen.
hyvin varhaiset Hominiinit
kolme hyvin varhaisten hominidien lajia ovat uutisoineet viime vuosina. Vanhin näistä, Sahelanthropus tchadensis, on päivätty lähes 7 miljoonaa vuotta sitten. Sukuun kuuluu yksi yksilö, kallo, joka oli Tšadissa pintalöytö., Fossiilisten, epävirallisesti kutsutaan ”Toumai,” on mosaiikki primitiivinen ja kehittynyt ominaisuudet, ja on epäselvää, miten tämä fossiilisten sopii kuvan antama molekyyli tietoja, nimittäin, että linja johtaa modernin ihmisen ja moderni simpanssien ilmeisesti kahtiajakautunutta noin 6 miljoonaa vuotta sitten. Tällä hetkellä ei ole ajateltu, että tämä laji olisi nykyihmisten esi-isä.
toinen, nuorempi laji, Orrorin tugenensis, on myös suhteellisen tuore löytö, löydettiin vuonna 2000. On olemassa useita yksilöitä ofOrrorin., Ei tiedetä, oliko Orrorin ihmisen esi-isä, mutta tätä mahdollisuutta ei ole suljettu pois. Jotkin Orrorin piirteet muistuttavat enemmän nykyihmisen piirteitä kuin australopit, vaikka Orrorin on paljon vanhempi.
kolmannen suku, Ardipithecus, löydettiin 1990-luvulla, ja tiedemiehet, joka löysi ensimmäisen fossiilisten totesi, että jotkut muut tutkijat eivät usko, että organismi voidaan kaksijalkainen (näin ollen, sitä ei voida pitää hominid)., Välivuosina, useita yksilöitä Ardipithecus, luokitellaan kaksi eri lajia, on osoittanut, että organismi oli bipedal. Tämän suvun asema ihmisen esi-isänä on jälleen epävarma.
Alussa Hominins: Suvun Australopithecus
Australopithecus (”etelä-apina”) on suvun hominin, joka kehittyi itä-Afrikassa noin 4 miljoonaa vuotta sitten ja kuoli sukupuuttoon 2 miljoonaa vuotta sitten., Tämän suvun on erityisen kiinnostava meille, koska se on ajatellut, että meidän suvun, sukuun Homo, kehittyi Australopithecus noin 2 miljoonaa vuotta sitten (sen jälkeen, kun todennäköisesti läpi joitakin siirtymävaiheet). Australopithecuksella oli useita ominaisuuksia, jotka muistuttivat enemmän suuria apinoita kuin nykyihmisiä. Esimerkiksi seksuaalinen dimorfismi oli liioitellumpaa kuin nykyihmisillä. Urokset olivat jopa 50 prosenttia naaraita suurempia, mikä on samanlainen suhde kuin nykyisillä gorilloilla ja orangeilla. Nykyihmisen urokset sen sijaan ovat noin 15-20 prosenttia naaraita suurempia., Aivojen koko Australopithecus suhteessa sen kehon massa oli myös pienempi kuin nykyajan ihmiset, ja enemmän samankaltainen kuin ihmisapinoita. Avain ominaisuus, että Australopithecus oli yhteistä modernin ihmisen bipedalism oli, vaikka on todennäköistä, että Australopithecus vietti aikaa myös puita. Hominiinijalanjäljet, jotka muistuttavat nykyihmisten jalanjälkiä, löydettiin Tansanian Laetolista, ja ne on ajoitettu 3,6 miljoonaa vuotta sitten. He osoittivat, että hominiinit olivat Australopithecuksen aikaan kävelemässä pystyssä.,
oli useita Australopithecus-lajeja, joista käytetään usein nimitystä Australopithecus. Australopithecus anamensis eli noin 4,2 miljoonaa vuotta sitten. Lisää tiedetään toisesta varhaisesta lajista, Australopithecus afarensiksesta, joka eli 3,9-2,9 miljoonaa vuotta sitten. Tämä laji osoittaa ihmisen evoluution trendin: hampaiston ja leuan koon pienentämisen. A. afarensiksella (Kuva 8) oli apinoihin verrattuna pienempiä kulmahampaita ja poskihampaita, mutta ne olivat suurempia kuin nykyihmisillä.
Kuva 8., Kallo (a) Australopithecus afarensis, varhainen ihmisapina, joka asui välillä kaksi ja kolme miljoonaa vuotta sitten, muistutti, että (b) nykyajan ihmiset mutta oli pienempi, jossa viisto otsa ja ulkonevat leuka.
Sen aivojen koko oli 380-450 kuutiosenttimetriä, noin koko modernin simpanssin aivoihin. Sillä oli myös prognaattiset leuat, joka on suhteellisen pidempi leuka kuin nykyihmisillä. 1970-luvun puolivälissä, fossiilisten aikuisen naisen A. afarensis löytyi Kaukaa alue Etiopiassa ja päivätty 3.24 miljoonaa vuotta sitten (Kuva 9)., Fossiili, joka on epävirallisesti kutsutaan ”Lucy” on merkittävä, koska se oli kaikkein täydellinen australopith fossiilisten löytynyt, 40 prosenttia luuranko talteen.
Kuva 9. Tämä aikuinen nainen Australopithecus afarensis luuranko, lempinimeltään Lucy, löydettiin 1970-luvun puolivälissä. (luotto: ”120”/Wikimedia Commons)
Australopithecus africanus asui välillä 2 ja 3 miljoonaa vuotta sitten. Se oli rakenteeltaan hoikka ja kaksijalkainen, mutta sillä oli vahvat käsivarren luut ja se saattoi muiden varhaisten hominidien tavoin viettää merkittävää aikaa puissa., Sen aivot oli suurempi kuin A. afarensis 500 kuutiosenttimetriä, mikä on hieman vähemmän kuin yksi kolmasosa koko modernin ihmisen aivot. Kaksi muuta lajia, Australopithecus bahrelghazaliand Australopithecus garhi, on lisätty lista australopiths viime vuosina.
umpikuja: Suvun Paranthropus
australopiths oli suhteellisen hoikka rakentaa ja hampaat, jotka olivat sopivia pehmeää ruokaa. Viime vuosina on löydetty eri ruumislajien hominidien fossiileja, jotka on ajoitettu noin 2,5 miljoonaa vuotta sitten., Nämä Paranthropus-sukuun kuuluvat hominidit olivat suhteellisen suuria ja niillä oli suuret hiontahampaat. Niiden poskihampaat osoitti kovaa kulutusta, mikä viittaa siihen, että heillä oli karkea ja kuitu-kasvissyöjä ruokavalio, toisin kuin osittain lihansyöjä ruokavalio australopiths. Paranthropus sisältää Paranthropus robustus Etelä-Afrikassa, ja Paranthropus aethiopicus ja Paranthropus boisei Itä-Afrikassa. Hominidit tämän suvun sukupuuttoon yli 1 miljoonaa vuotta sitten ja eivät ole ajatus olla esi modernin ihmisen, vaan jäsenet evoluution haara hominin puu, joka ei jättänyt jälkeläisiä.,
Alussa Hominins: Suvun, Homo
ihmisen sukuun, Homo, ilmestyi ensimmäisen kerran 2,5-3 miljoonaa vuotta sitten. Monta vuotta, fossiileja lajin nimeltä H. habiliswere vanhin esimerkkejä suvun, Homo, mutta vuonna 2010, uuden lajin nimeltä Homo gautengensis löydettiin ja voi olla vanhempi. A. africanukseen verrattuna H. habiliksella oli useita piirteitä, jotka muistuttivat enemmän nykyihmisiä. H. habilisin leuka oli australopiittoja heikommin etenevä ja aivot suuremmat, 600-750 kuutiosenttimetriä. H., habilis säilytti joitakin piirteitä vanhemmista hominiinilajeista, kuten pitkistä käsivarsista. Nimi H. habilis tarkoittaa ”kätevää miestä”, joka viittaa jäänteineen löytyneisiin kivityökaluihin.
Katso tämä video kertoo Smithsonian paleontologi Briana Pobiner selittää yhteys hominin syö lihaa ja kehityssuuntaukset.
Kuva 10. Homo erectuksella oli näkyvä otsaluu ja nenä, joka osoitti pikemminkin alaspäin kuin eteenpäin.
H. erectus ilmestyi noin 1,8 miljoonaa vuotta sitten (Kuva 10)., Sen uskotaan saaneen alkunsa Itä-Afrikasta ja olleen ensimmäinen hominiinilaji, joka muutti pois Afrikasta. H. erectuksen fossiileja on löydetty Intiasta, Kiinasta, Jaavalta ja Euroopasta, ja ne tunnettiin aiemmin nimellä ”Jaavanihminen” tai ”Peking-ihminen.”H. erectuksella oli useita piirteitä, jotka muistuttivat enemmän nykyihmisiä kuin H. habiliksella. H. erectus oli suurempi kooltaan kuin aiemmin hominins, saavuttaa korkeuksiin jopa 1,85 metriä ja painaa jopa 65 kiloa, jotka ovat koot samanlaisia kuin nykyajan ihmiset., Sen verran seksuaalinen dimorphism oli vähemmän kuin aiemmin lajin urokset ovat 20-30 prosenttia suurempi kuin naisilla, mikä on lähellä koko ero nähnyt meidän laji. H. erectus oli isommat aivot kuin aiemmin laji 775-1,100 kuutiosenttimetriä, joka vertaa 1,130–1,260 kuutiosenttimetriä nähnyt nyky-ihmisen aivot. H. erectus oli myös nenä alaspäin sieraimet samanlainen modernin ihmisen, pikemminkin kuin kasvot menosuuntaan sieraimiin löytyy muiden kädellisten., Pidemmät, alaspäin suuntautuvat sieraimet mahdollistavat kylmän ilman lämpenemisen ennen kuin se pääsee keuhkoihin ja ovat saattaneet olla sopeutumista kylmempään ilmastoon. Esineitä löytyi fossiileja H. erectus viittaavat siihen, että se oli ensimmäinen hominin käyttää tulta, metsästää, ja on kotipesä. H. erectuksen arvellaan yleensä eläneen noin 50 000 vuotta sitten.
Ihminen: Homo sapiens
Kuva 11. Homo neanderthalensis käytti työkaluja ja saattoi käyttää vaatteita.,
useita lajeja, joskus kutsutaan arkaainen Homo sapiens, ilmeisesti kehittynyt H. erectus alkaa noin 500 000 vuotta sitten. Näitä lajeja ovat Homo heidelbergensis, Homo kalastukseen ja keräilyyn, ja Homo neanderthalensis. Nämä arkaainen H. sapiens oli aivojen koko on samanlainen kuin nykyajan ihmiset, keskimäärin 1,200–1,400 kuutiosenttimetriä. He poikkesivat nykyajan ihmiset ottaa paksu kallo, näkyvä otsa ridge ja väistymässä leuka. Osa näistä lajeista säilyi 30 000-10 000 vuotta sitten päällekkäin nykyihmisten kanssa (kuva 11).,
anatomisesti nykyihmisten tai Homo sapiens sapiensin alkuperästä käydään paljon keskustelua. Kuten aiemmin, H. erectus siirtynyt pois Afrikasta ja Aasian ja Euroopan ensimmäinen suuri muuttoliike noin 1,5 miljoonaa vuotta sitten. Se on ajatus, että nykyihminen syntyi Afrikassa H. erectus ja muuttivat pois Afrikasta noin 100 000 vuotta sitten toinen suuri siirtolaisuuden aalto. Sitten nykyihmiset korvasivat H. erectus-lajit, jotka olivat muuttaneet Aasiaan ja Eurooppaan ensimmäisessä aallossa.
tätä evolutionaarista aikajanaa tukevat molekyylitodisteet., Yksi tapa tutkia nykyihmisten alkuperää on tutkia mitokondrioiden DNA: ta (mtDNA) populaatioista eri puolilta maailmaa. Koska sikiö kehittyy emonsa mitokondrioita sisältävästä munasta (jossa on oma, ei-ydin-DNA), mtDNA kulkee kokonaan emon linjan kautta. MtDNA: n mutaatioiden avulla voidaan nyt arvioida geneettisen divergenssin aikajanaa. Tuloksena olevat todisteet viittaavat siihen, että kaikki nykyihmiset ovat perineet mtDNA: n yhteisestä esi-isästä, joka asui Afrikassa noin 160 000 vuotta sitten., Toinen lähestymistapa ihmisen evoluution molekulaariseen ymmärtämiseen on tutkia Y-kromosomia, joka siirtyy isältä pojalle. Nämä todisteet viittaavat siihen, että kaikki miehet perivät nykyään Y-kromosomin mieheltä, joka asui Afrikassa noin 140 000 vuotta sitten.
Tarkista Ymmärtäminen
Vastata kysymykseen(s) alla nähdä, miten hyvin ymmärrät aiheita käsiteltiin edellisessä jaksossa. Tämä lyhyt tietovisa ei laske kohti arvosana luokassa, ja voit ottaa sen takaisin rajattomasti useita kertoja.,
Käytä tätä tietokilpailu tarkistaa ymmärrystä ja päättää (1) tutkimus edellisessä jaksossa edelleen tai (2) siirtyä seuraavaan osioon.
Vastaa