Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
massaspektrometri (NIST) Ei Saatavilla Spectra
Tavoitteet
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Kyllä
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Ww verkkotunnuksen sitova Tiettyä Toimintoa Natriumia läpäiseviä ei-jännite-herkkä ioni-kanava estää diureetti amiloridi. Välittää luminaalisen natriumin (ja veden, joka seuraa osmoottisesti) elektrodiffuusiota apikaalien kautta…, Geenin Nimi SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Nimi Amiloridi herkkiä natrium kanava gamma-alayksikkö Molekyylipaino 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Kuinka monta huumeiden tavoitteet ovat siellä? Nat Rev Drug Discov. 2006 joulukuu; 5 (12): 993-6.
- En P, Syntiä C, Meyer A: Huumeet, niiden tavoitteet ja luonne ja määrä huumeiden tavoitteet. Nat Rev Drug Discov. 2006 loka; 5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru S, Muramatsu I: luonnehdinta ainutlaatuinen prazosin sitova sivustoja ihmisen munuaisten., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. Heinäkuuta 2003;368 (1): 49-56. Epub 2003 Kesäkuuta 25.
- Busch AE, Suessbrich S, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemannin B, Lang F: Saarto epithelial Na+ – kanavien triamterenes – taustalla olevat mekanismit ja molekyylitason perusteella. Pflugers-Kaari. 1996 Syyskuu; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Villi KN, Broer S, Moschen minä, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan MINUA, Geibel JP, Kandolf T, Lang F: Vaikutukset seriini/treoniini-kinaasi SGK1 on epithelial Na(+) kanava (ENaC) ja CFTR: vaikutukset kystinen fibroosi. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Kyllä
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Ww verkkotunnuksen sitova Tiettyä Toimintoa Natriumia läpäiseviä ei-jännite-herkkä ioni-kanava estää diureetti amiloridi. Välittää luminaalisen natriumin (ja veden, joka seuraa osmoottisesti) elektrodiffuusiota apikaalien kautta… Geenin Nimi SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot Nimi Amiloridi herkkiä natrium kanava-alayksikkö alfa Molekyylipaino 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Kuinka monta huumeiden tavoitteet ovat siellä? Nat Rev Drug Discov. 2006 joulukuu; 5 (12): 993-6.
- En P, Syntiä C, Meyer A: Huumeet, niiden tavoitteet ja luonne ja määrä huumeiden tavoitteet. Nat Rev Drug Discov. 2006 loka; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich S, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemannin B, Lang F: Saarto epithelial Na+ – kanavien triamterenes – taustalla olevat mekanismit ja molekyylitason perusteella. Pflugers-Kaari. 1996 Syyskuu; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Villi KN, Broer S, Moschen minä, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan MINUA, Geibel JP, Kandolf T, Lang F: Vaikutukset seriini/treoniini-kinaasi SGK1 on epithelial Na(+) kanava (ENaC) ja CFTR: vaikutukset kystinen fibroosi. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nukleiinihapot Res. 2002 Jan 1; 30 (1): 412-5.,
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Kyllä
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Ww verkkotunnuksen sitova Tiettyä Toimintoa Natriumia läpäiseviä ei-jännite-herkkä ioni-kanava estää diureetti amiloridi. Välittää luminaalisen natriumin (ja veden, joka seuraa osmoottisesti) elektrodiffuusiota apikaalien kautta… Geenin Nimi SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot Nimi Amiloridi herkkiä natrium kanava beta-alayksikkö Molekyylipaino 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Kuinka monta huumeiden tavoitteet ovat siellä? Nat Rev Drug Discov. 2006 joulukuu; 5 (12): 993-6.
- En P, Syntiä C, Meyer A: Huumeet, niiden tavoitteet ja luonne ja määrä huumeiden tavoitteet. Nat Rev Drug Discov. 2006 loka; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich S, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemannin B, Lang F: Saarto epithelial Na+ – kanavien triamterenes – taustalla olevat mekanismit ja molekyylitason perusteella. Pflugers-Kaari. 1996 Syyskuu; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Villi KN, Broer S, Moschen minä, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan MINUA, Geibel JP, Kandolf T, Lang F: Vaikutukset seriini/treoniini-kinaasi SGK1 on epithelial Na(+) kanava (ENaC) ja CFTR: vaikutukset kystinen fibroosi. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
Estäjä
Yleiset-Toiminto Ligandi-aidatulla natrium-kanavan toimintaa Tietyn Toiminnon Natriumia läpäiseviä ei-jännite-herkkä ioni-kanava estää diureetti amiloridi. Välittää luminaalisen natriumin (ja veden, joka seuraa osmoottisesti) elektrodiffuusiota apikaalien kautta… Geenin Nimi SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot Nimi Amiloridi herkkiä natrium kanava-alayksikkö delta Molekyylipaino 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Kuinka monta huumeiden tavoitteet ovat siellä? Nat Rev Drug Discov. 2006 joulukuu; 5 (12): 993-6.
- En P, Syntiä C, Meyer A: Huumeet, niiden tavoitteet ja luonne ja määrä huumeiden tavoitteet. Nat Rev Drug Discov. 2006 loka; 5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Villi KN, Broer S, Moschen minä, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan MINUA, Geibel JP, Kandolf T, Lang F: Vaikutukset seriini/treoniini-kinaasi SGK1 on epithelial Na(+) kanava (ENaC) ja CFTR: vaikutukset kystinen fibroosi., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Entsyymejä
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
– Alustan
tuetut Tiedot vain in vitro-tutkimuksissa.
– Yleinen Toiminto-Oxidoreductase toimintaa, toimii pariksi avunantajien kanssa yhtiöittäminen tai vähentäminen molekulaarista happea, vähentää flavin tai flavoprotein kuin yhden luovuttajan, ja sisällyttäminen yhden atomin happea Tiettyä Toimintoa Sytokromi P450 ovat ryhmä hemi-thiolate monooxygenases., Maksan mikrosomeissa, tämä entsyymi on mukana NADPH-dependent electron liikenteen reitti. Se hapettaa erilaisia rakenteellisesti uneja… Geenin Nimi CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Nimi Sytokromi P450 1A2 Molekyylipaino 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth S: Korko-rajoittaa biotransformaatio triamtereeni välittyy CYP1A2: n välityksellä. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 heinä; 43 (7): 327-34.,
x
Parantaa hoitotuloksia
Rakentaa tehokkaan päätöksenteon tueksi työkaluja, alan kattavin drug-lääkkeiden yhteisvaikutukset checker.
Lue lisää
Huumeiden luotu 13. kesäkuuta, 2005 07:24 / Päivitetty helmikuu 06, 2021 01:56
Vastaa