Je suis née sans utérus

Jen Irwin n’avait toujours pas eu ses règles à l’âge de 15 ans. Une visite chez son médecin juste avant son 16e anniversaire n’a apporté aucune réponse, mais lorsqu’elle a suivi le rendez-vous avec une IRM, les résultats étaient inconcevables: elle n’avait pas d’utérus.

Il s’est avéré que Jen, qui a maintenant 33 ans, était atteinte du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), une anomalie qui touche environ une femme sur 5 000 à la naissance., Les personnes atteintes du syndrome congénital sont soit nées sans utérus ni vagin, soit elles ont des ovaires sous-développés (elles ont cependant des ovaires fonctionnels). Jen nous a parlé de la façon dont MRKH a affecté tous les aspects de sa vie depuis son adolescence.

Grandir sans règles
Ne pas avoir à faire face aux crampes du SPM et se souvenir de changer de tampon toutes les quelques heures ressemble à un rêve devenu réalité, non? Mais avant son diagnostic de MRKH, Jen était jalouse des saignements mensuels de ses amis.,

« Je me souviens certainement d’être au collège et mes amis ont parlé d’avoir leurs règles—ou des filles en cours de gym en disant:” Oh, j’ai des crampes, je dois m’asseoir dehors », dit Jen. « Quand j’étais jeune et que je ne savais pas ce qui se passait, j’ai menti à ce sujet pendant un moment. Maintenant, tout le monde dit que je suis vraiment chanceux de ne pas avoir de règles. Mais je voudrais essayer pendant un mois, juste pour voir de quoi il s’agit.”

Amour & Mariage
Jen rencontré son mari Jason quand elle avait 20 ans, et ils ont été mariés pendant plus de cinq ans. Bien que son MRKH n’ait jamais été un problème pour le couple (en fait, elle a dit à Jason deux semaines après avoir commencé à sortir ensemble), cela n’a pas été le cas avec tous les gars.

” J’ai déjà eu un petit ami qui a rompu avec moi quand je lui ai dit,  » dit Jen. « Il a essayé d’être cool avec elle, mais le lendemain, il était comme, » Cela ne va pas fonctionner pour moi. »Cela m’a certainement affecté., Je suis devenu un peu distants les hommes. Quand j’ai rencontré mon mari, je l’aimais vraiment—alors je lui ai dit tout de suite, et il s’en fichait. »

Certaines femmes atteintes de MRKH naissent sans vagin et d’autres, comme Jen, en ont raccourci. Dans le cas d’un vagin raccourci, les femmes peuvent utiliser des dilatateurs en plastique pour l’étirer et l’étendre au fil du temps. ” Je ne les ai pas utilisés depuis que j’ai rencontré mon mari », dit Jen. « Le sexe est parfois un peu inconfortable, mais ce n’est pas douloureux., »

Avoir des enfants
Alors que les femmes atteintes de MRKH ne connaîtront jamais de règles et ne pourront pas porter de grossesse, elles peuvent féconder leurs ovules par FIV et utiliser une mère porteuse. Jen et Jason ont brièvement discuté de la FIV comme une option; cependant, Jen a découvert que son assurance ne couvrirait rien de tout cela, et comme elle a toujours voulu adopter, ils ont décidé que c’était la meilleure option pour eux.

« Nous n’en sommes pas encore au processus, dit Jen, mais nous avons participé à quelques séances de recherche., Nous arrivons au point que nous sommes prêts, mais nous essayons d’économiser de l’argent et de supprimer autant de choses que possible sur notre liste de seau sans enfant avant de nous lancer dans cela. C’est tellement intimidant—vous devez être préparé mentalement. »

Jen est également au point où beaucoup de ses amis ont des bébés—et elle reconnaît qu’il peut être difficile pour elle émotionnellement de faire face à cela. Elle a lancé un blog, When Life Doesn’t Give You a Uterus Make Make Limonade, en 2012, pour l’aider à faire face. ” J’ai publié mon blog sur ma page Facebook pour la première fois il y a trois ans », explique Jen., « Je l’ai fait parce que j’en avais marre que les gens me demandent quand j’allais avoir des enfants. C’était ma façon de dire,  » C’est la situation, et nous ne sommes pas en avoir des enfants maintenant. »J’ai eu une effusion d’amour et je me suis connectée avec d’autres personnes ayant des problèmes de fertilité. Beaucoup de gens ont atteint à moi depuis. »

L’avenir des femmes atteintes de MRKH
En novembre 2015, la Cleveland Clinic a annoncé une nouvelle révolutionnaire: dans les prochains mois, elle espère transplanter un utérus chez une femme née sans elle, rendant la grossesse possible pour des personnes pour qui cela n’a jamais été possible auparavant.,

« Personnellement, j’ai l’impression que c’est très excitant pour la communauté MRKH et les autres personnes que cela pourrait affecter”, déclare Jen. Elle a toujours le cœur fixé sur l’adoption, mais le fait que la grossesse pourrait devenir une option pour les autres la remplit d’espoir. « Bien que je n’aie jamais eu le désir de tomber enceinte, beaucoup de femmes veulent vraiment, vraiment le faire, donc je pense que c’est génial., »