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Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectres
Mass Spec (NIST) Non disponible Spectres
cibles
Type organisme protéique humains action pharmacologique
Oui
Actions
inhibiteur
fonction générale domaine WW fonction spécifique de liaison canal ionique perméable au Sodium non sensible à la tension inhibé par l’amiloride diurétique. Médie l’électrodiffusion du sodium luminal (et de l’eau, qui suit osmotiquement) à travers l’apical…, Nom du gène SCNN1G UniProt ID P51170 UniProt nom Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma Molecular Weight 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: combien de cibles de médicaments y a-t-il? Nat Rev Drogue Discov. 2006 déc;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: les drogues, leurs cibles et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drogue Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34.
- hiraoka avait Y, Taniguchi T Tanaka T Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: caractérisation Pharmacologique de l’unique prazosin sites de liaison dans le rein humain., Il S’Agit De L’Arch Pharmacol De Naunyn Schmiedebergs. 2003 juil; 368 (1): 49-56. Epub 2003 Juin 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper Un, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blocus de épithéliales des canaux Na+ par triamterenes – les mécanismes sous-jacents et de la base moléculaire. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: effets de la sérine/thréonine kinase SGK1 sur le canal épithélial Na (+) (ENaC) et CFTR: implications pour la fibrose kystique. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Type organisme protéique humains action pharmacologique
Oui
Actions
inhibiteur
fonction générale liaison au domaine WW fonction spécifique canal ionique non sensible à la tension perméable au Sodium inhibé par l’Amiloride diurétique. Médie l’électrodiffusion du sodium luminal (et de l’eau, qui suit osmotiquement) à travers l’apical… Nom du gène SCNN1A UniProt ID P37088 UniProt nom Amiloride-sensible canal sodique sous-unité alpha poids moléculaire 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: combien de cibles de médicaments y a-t-il? Nat Rev Drogue Discov. 2006 déc;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: les médicaments, leurs cibles et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drogue Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34.
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- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: effets de la sérine/thréonine kinase SGK1 sur le canal épithélial Na (+) (ENaC) et CFTR: implications pour la fibrose kystique. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: base de données de cibles thérapeutiques. Les Acides Nucléiques Rés. 2002 1 Jan;30(1):412-5.,
Type organisme protéique humains action pharmacologique
Oui
Actions
inhibiteur
fonction générale liaison au domaine WW fonction spécifique canal ionique non sensible à la tension perméable au Sodium inhibé par l’Amiloride diurétique. Médie l’électrodiffusion du sodium luminal (et de l’eau, qui suit osmotiquement) à travers l’apical… Nom du gène SCNN1B UniProt ID P51168 UniProt nom Amiloride-sensible canal sodique sous-unité bêta poids moléculaire 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: combien de cibles de médicaments y a-t-il? Nat Rev Drogue Discov. 2006 déc;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: les drogues, leurs cibles et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drogue Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper Un, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blocus de épithéliales des canaux Na+ par triamterenes – les mécanismes sous-jacents et de la base moléculaire. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: effets de la sérine/thréonine kinase SGK1 sur le canal épithélial Na (+) (ENaC) et CFTR: implications pour la fibrose kystique. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Type organisme protéique humains action pharmacologique
inconnu
Actions
inhibiteur
fonction générale activité du canal sodique à déclenchement Ligand fonction spécifique canal ionique perméable au Sodium non sensible à la tension inhibé par l’Amiloride diurétique. Médie l’électrodiffusion du sodium luminal (et de l’eau, qui suit osmotiquement) à travers l’apical… Nom du gène SCNN1D UniProt ID P51172 UniProt nom Amiloride-sensible canal sodique sous-unité delta poids moléculaire 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: combien de cibles de médicaments y a-t-il? Nat Rev Drogue Discov. 2006 déc;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: les médicaments, leurs cibles et la nature et le nombre de cibles de médicaments. Nat Rev Drogue Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger s, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: effets de la sérine/thréonine kinase SGK1 sur le canal épithélial Na (+) (ENaC) et CFTR: implications pour la fibrose kystique., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
les Enzymes
Type de Protéines de l’Organisme Humain d’action Pharmacologique
Inconnu
Actions
Substrat
Données pris en charge uniquement par des études in vitro.
fonction générale activité oxydoréductase, agissant sur des donneurs appariés, avec incorporation ou réduction de l’oxygène moléculaire, réduction de la flavine ou de la flavoprotéine en tant que donneur, et incorporation d’un atome de fonction spécifique de l’oxygène les Cytochromes P450 sont un groupe d’hème-thiolate monooxygénases., Dans les microsomes hépatiques, cette enzyme est impliquée dans une voie de transport D’électrons dépendante du NADPH. Il oxyde une variété de structurellement un… Nom du gène CYP1A2 UniProt ID P05177 nom UniProt Cytochrome P450 1A2 poids moléculaire 58293,76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: la biotransformation limitant la vitesse du triamtérène est médiée par le CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 juil; 43 (7): 327-34.,
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Médicament créé le 13 juin 2005 à 07:24 / mis à Jour le 06 février 2021 01:56
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