– Schauen wir uns den Kern einer Zelle an, die gerade erst anfängt, sich einer Meiose zu unterziehen. Wir haben also diese 46 Chromosomen und vorher sah jedes Chromosom wahrscheinlich so aus. Das ist das zentromer in der Mitte. Und dann,wenn die Meiose beginnt, werden sie sich duplizieren, jedes Chromosom wird sich in so etwas duplizieren. Das ist wieder das zentromer in der Mitte. Wir haben also diese 23 violetten Chromosomen, wir werden sagen, dass dies die mütterlichen Chromosomen sind., Und dann sagen wir, dass die blauen die väterlichen Chromosomen sind. Sie kommen in homologen Paaren. Und der Kern, den wir betrachten, muss zur Zelle eines Mannes gehören. denn hier drüben siehst du, dass das das Y-Chromosom ist. Es ist etwas kleiner als die meisten anderen Chromosomen. Ich werde nur für einen Moment abschweifen, um einen sehr verbreiteten Punkt der Verwirrung zu klären. Und das ist, wenn Sie sich diese beiden Chromosomen ansehen, wird dies als ein Chromosom angesehen,aber auch als ein Chromosom., Und das kann verwirrend sein, denn dies ist nur ein Chromatid und dies sind zwei Chromatide. Warum nennen wir sie also jeweils ein Chromosom? Und die Antwort auf diese Frage ist, weil wir Chromosomenbei der Anzahl der Zentromer zählen. Also dieses einzelne Chromatidhat ein Zentromer, aber diese beiden Chromatide sind in der Mitte durch ein Zentromer befestigt. Wir nennen das auch ein Chromosom. Denken Sie nur daran,es ist nur ein technischer Punkt zu wissen, dass, obwohl sie anders sind, sie immer noch ein Chromosom in Betracht ziehen. Und in diesem Chromosom sind die beiden Chromatiden Duplikate voneinander., Es ist also nur eine Kopie von sich. Wie auch immer, zurück zu unserem Kern. Wir haben also diese 46 Chromosomen, 23 homologe Paare. Und sie sind es nicht, die Chromosomen sind nicht unbedingt so angeordnet, wie ich sie gezeichnet habe. Ich habe es nur aus organisatorischen Gründen so gezeichnet. Aber wir haben diese Paare und konzentrieren uns auf ein Paar homologe Chromosomen. Aber ich möchte, dass Sie sich in diesem Video darüber im Klaren sind, dass alles, was wir schreiben, was mit diesem Paar homologer Chromosomen passiert, auch mit den anderen 22 Paaren homologe Chromosomen passiert., Es ist nur so, dass es zu schwer wäre, in einem Video darzustellen, wie das passiert, aber denken Sie daran, dass es nicht nur mit dem Paar passiert, von dem wir sprechen, sondern was wir beschreiben werden, passiert mit all den Chromosomenpaaren im Kern. Hier haben wir also unsere Pairof-homologen Chromosomen. Und während der Prophase eins der Meiose, die homologen Chromosomenpaaren sich miteinander und bilden eine Einheit namens Tetrad. Und es heißt Tetrad, weil Tetra vier bedeutet und diese Einheit vier Chromatide hat, richtig? Eins, zwei, drei und vier., Und der Prozess, bei dem sich die homologen Chromosomen miteinander paaren, wird Synapsis genannt. Also während der Synapsis, diehomologe Chromosomen werden ein wenig näher zueinander kommen. So etwas wie das. Und an einer bestimmten Stelle könnten sie sich tatsächlich kreuzen oder überlappen. Also werde ich die Stelle umkreisen. Und das nennt man Chiasma. Und in einigen Fällen passiert eine andere Sache. Dieser Proteinkomplex, der so etwas wie eine Eisenbahnstrecke ähnelt, bildet sich. Wir werden in einer Minute sehen, warum. Und das nennt man Thesynaptonemal-Komplex., Man kann die Synapse dort tatsächlich sehen, weil das während der Synapsis passiert. Also haben wir den synaptonemalen Komplex gebildet und mit Hilfe des synaptonemalen Komplexes werden diese beiden Chromatiden, die sich kreuzen, tatsächlich Material von diesem Punkt vertauschen. Also werden wir etwas bekommen, das so aussieht. Schau dir an, wie das violette Chromosom jetzt etwas Blau hat. Und schau dir an, wie das blaue Chromosom jetzt etwas Lila da drüben hat. Und die Art und Weise, wie das passierte, war, dass die DNA im Chromosom, tatsächlich einige Bindungen in dieser DNA brach und die DNAs nur irgendwie Orte tauschten., Also, was wir gerade beschrieben haben, dieser Prozess, durch den die Zweichromosomen tauschen Informationen heißt Crossing over. Oder, eine andere Art, dies zu sagen, ist genetische Rekombination. Und mal sehen, warum das so istgenetische Rekombination genannt. Wir werden also bis zum Ende der Meiose schnell vorankommen, wo die Chromosomen in zwei Teile geteilt werden und alle Chromatiden in verschiedene Gameten getrennt werden. Und ich möchte anhalten und Sie daran erinnern, dass alles, was wir diesem Chromosomenpaar zuschreiben, auch allen anderen 22 Paaren homologer Chromosomen passiert., Aber wie auch immer, so jetzt lassen Sie uns puteach einer der Chromatiden in einer anderen Gamete. Und schau dir an, wie wir bekommenvier verschiedene Gameten. Und wir können diese beiden Gameten als rekombinant bezeichnen. Und wir nennen sie rekombinant, weil sie eine Kombination von Allelen haben, die neu ist. Wir hatten diese Kombination von Allelen nicht einmal bei einem Elternteil. Und nur um die Dinge zu klären, wollen wir sehen, wie die Gameten aussehen würden, wenn das Überqueren nicht passieren würde. Also gehen wir zurück zu unsereroriginale Chromosomen. Und teilen wir sie auf. Und lassen Sie uns sie intofour verschiedene Gameten setzen. Und wir werden das bekommen., Und Sie können sehen, dass wir in diesem Fall nur zwei verschiedene Habentypen von Gameten. So können wir sehen, wie genetische Rekombination die genetische Variabilität erhöht. Was normalerweise eine gute Sache ist.
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