All principal investigators, co-Ermittler der Studie, die Koordinatoren und wichtige wissenschaftliche Mitarbeiter muss die aktuellen up-to-date menschliche Subjekt Schutz Ausbildung. Das IRB akzeptiert das Ausbildungszertifikat der meisten kooperierenden Institutionen und akzeptiert auch den kollaborativen IRB-Schulungskurs (CITI) und den Trainingskurs der National Institutes of Health (NIH). Das IRB kann auch ein ganztägiges Trainingsprogramm veranstalten. Siehe unten für weitere Informationen und einen Link zu jeder Website.
I., CITI Human Subject Protection Training
Das New York State Department of Health Institutional Review Board (IRB) hat sich mit der Collaborative IRB Training Initiative (CITI) der Universität Miami zusammengetan, um ein Schulungsprogramm bereitzustellen, das die Bundesanforderungen für die Ausbildung in Human Subjects Protections erfüllt.
Das CITI-Schulungsprogramm wird vom Amt für Human Research Protections des Department of Health and Human Service als die Erfüllung der Bildungsanforderungen von 45 CFR 46 anerkannt.,
Ziel des CITI-Programms ist es, ein qualitativ hochwertiges webbasiertes Bildungsprogramm zum Schutz menschlicher Subjekte in der Forschung zu entwickeln, umzusetzen und aufrechtzuerhalten. Das aktuelle CITI-Programm bietet zwei Kurse an:
- für Verhaltensforschungsforscher und
- für Mitglieder des Institutional Review Board (IRB).
Wenn Sie Fragen haben, welche Lernergruppe für Sie geeignet ist, wenden Sie sich bitte an das IRB-Büro.
Die CITI-Software verfolgt Ihre Fortschritte in Ihrem Kurs im Notenbuch., Sie können einen Abschlussbericht ausdrucken und herunterladen, wenn Sie ALLE Anforderungen an die Kursarbeit erfüllt und die von Ihnen gewählte Lernergruppe abgeschlossen haben. Die Software archiviert den Abschlussbericht und ermöglicht es Ihnen, bei Bedarf einen weiteren zu einem späteren Zeitpunkt zu drucken.
Dem NYSDOH IRB wird automatisch per E-Mail eine Kopie des Abschlussberichts zugesandt. Während wir eine Kopie des Abschlussberichts für unsere Aufzeichnungen ausdrucken und scannen, ist es dennoch wichtig, dass Sie eine Kopie verwalten und eine mit jeder Protokollanwendung/ – übermittlung bereitstellen, die vor dem IRB gesendet wird.,
Sie müssen den Kurs nicht in nur einer Sitzung abschließen. Nach Abschluss jedes Moduls werden Sie angewiesen, ein kurzes Quiz des Materials zu machen. Es ist akzeptabel, mehrere „Anmeldesitzungen“ zu verwenden, aber Sie sollten die Tests sofort nach Abschluss jedes Moduls durchführen. Die Software bewertet die Tests und sammelt Ihre Ergebnisse. Links zu weiteren Informationen finden Sie in vielen Modulen.
Sie müssen alle erforderlichen Tests abschließen, um den Kurs abzuschließen. Wenn Sie das Quiz einreichen, wird Ihnen die richtige Antwort und das richtige Feedback angezeigt, um die richtige Antwort zu unterstützen., Wenn Sie das Gefühl haben, bei einem bestimmten Quiz nicht gut genug Punkte erzielt zu haben, haben Sie die Möglichkeit, das Material erneut zu überprüfen und das Quiz für eine höhere Punktzahl erneut zu spielen. Ihr Notenbuch und Abschlussbericht spiegeln Ihre besten Ergebnisse im Quiz wider.
Befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, um auf das CITI-Programm zuzugreifen:
CITI * Instructions
Diese Art von Schulung bietet ein fünfjähriges Schulungszertifikat.
- Gehe zu https://www.citiprogram.org/default.asp
- Starte Register for CITI Course.
- Unter den Teilnehmenden Institutionen: Geben Sie NYSDOH/Health Research Inc..
- Markieren Sie es., zu SCHRITT 3
- Wählen SIE einen BENUTZERNAMEN, PASSWORT, ÜBERPRÜFEN PASSWORT, SICHERHEIT FRAGE, SICHERHEIT ANTWORT
- Drücken sie Weiter zu SCHRITT 4
- Zeigen Land von Residenz
- Drücken Sie Weiter zu SCHRITT 5
- Check Optional Boxen
- Drücken Sie Weiter zu SCHRITT 6
- Komplette ERFORDERLICH FELDER
- Drücken Sie Weiter zu SCHRITT 7
- Wählen 8c9db9a6f0″>
2 und 3 (OPTIONAL)
Forscher sollten den Kurs Social & Behavioral Research Investigators auswählen.,
IRB Mitglieder sollten IRB Mitglieder Kurs auswählen.,
Weitere Kurse für biomedizinische Forschung umfassen:
- Good Clinical Practice Course (US FDA Focus)
- GCP Course for Clinical Trials Involving Investigational Medical Devices (International Focus)
- GCP Course for Clinical Trials Involving Investigational Drugs (International /ICH Focus)
Studentische Forscher sollten studentische Projekte auswählen
*Diese Form der Ausbildung steht ALLEN Gesundheitsministerium, Wadsworth Center und HRI zur Verfügung.mitarbeiter und Mitarbeiter, die sich aktiv für Forschungsprojekte mit dem Gesundheitsministerium engagieren und/oder engagieren.,
II. IRB Jährliches Ganztagstraining
Das IRB kann auch ein jährliches Ganztagstraining veranstalten. Dieses Programm bietet Sitzungen, die von IRB-Fachleuten unterrichtet werden, die Experten in den Bereichen Forschung, Regulierung, Wissenschaftspolitik und Ethik sind. Für den Abschluss dieses Schulungsprogramms wird ein fünfjähriges Zertifikat ausgestellt. Wenn das Programmdatum abgeschlossen ist, werden Informationen auf DOH NEWS on NOTES veröffentlicht. Eine erweiterte Anmeldung ist erforderlich.
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