Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spektrumok
tömegspektrométer (NIST) Nem áll Rendelkezésre Spektrumok
Célok
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Igen
Műveletek
– Gátló
Általános Funkció Ww domain kötelező Konkrét Funkció Nátrium-áteresztő nem-feszültség-érzékeny ioncsatorna gátolja a vízhajtó hatására. A luminális nátrium (és az ozmotikusan következő víz) elektrodiffúzióját az apikálison keresztül közvetíti…, Gén neve SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot név amilorid-érzékeny nátriumcsatorna alegység gamma Molekulatömeg 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL:hány kábítószer-célpont van? Nat Rev Drog Discov. 2006 december;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drog Discov. 2006 október;5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: az egyedi prazozin-kötőhelyek farmakológiai jellemzése Az emberi vesében., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 július;368(1): 49-56. Epub 2003 Június 25.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes – base mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 szeptember;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: a szerin/treonin kináz sgk1 hatása az epiteliális Na(+) csatornára (ENaC) és CFTR: a cisztás fibrózis következményei. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Igen
Műveletek
– Gátló
Általános Funkció Ww domain kötelező Konkrét Funkció Nátrium-áteresztő nem-feszültség-érzékeny ioncsatorna gátolja a vízhajtó hatására. A luminális nátrium (és az ozmotikusan következő víz) elektrodiffúzióját az apikálison keresztül közvetíti… Gén neve SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot név amilorid-érzékeny nátriumcsatorna alegység alfa Molekulatömeg 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hány kábítószer-célpont van? Nat Rev Drog Discov. 2006 december;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drog Discov. 2006 október;5 (10): 821-34.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes – base mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 szeptember;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: a szerin/treonin kináz sgk1 hatása az epiteliális Na(+) csatornára (ENaC) és CFTR: a cisztás fibrózis következményei. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terápiás céladatbázis. Nukleinsavak Res. 2002 Jan 1; 30(1):412-5.,
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Igen
Műveletek
– Gátló
Általános Funkció Ww domain kötelező Konkrét Funkció Nátrium-áteresztő nem-feszültség-érzékeny ioncsatorna gátolja a vízhajtó hatására. A luminális nátrium (és az ozmotikusan következő víz) elektrodiffúzióját az apikálison keresztül közvetíti… Gén neve SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot név amilorid-érzékeny nátriumcsatorna alegység béta Molekulatömeg 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hány kábítószer-célpont van? Nat Rev Drog Discov. 2006 december;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drog Discov. 2006 október;5 (10): 821-34.
- Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes – base mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 szeptember;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: a szerin/treonin kináz sgk1 hatása az epiteliális Na(+) csatornára (ENaC) és CFTR: a cisztás fibrózis következményei. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Ismeretlen
Műveletek
– Gátló
Általános Funkció Ligand-függő nátrium csatorna tevékenység Specifikus Funkció Nátrium-áteresztő nem-feszültség-érzékeny ioncsatorna gátolja a vízhajtó hatására. A luminális nátrium (és az ozmotikusan következő víz) elektrodiffúzióját az apikálison keresztül közvetíti… Gén neve SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot név amilorid-érzékeny nátriumcsatorna alegység delta Molekulatömeg 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hány kábítószer-célpont van? Nat Rev Drog Discov. 2006 december;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drog Discov. 2006 október;5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: a szerin/treonin kináz sgk1 hatása az epiteliális Na(+) csatornára (ENaC) és CFTR: a cisztás fibrózis következményei., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Enzimek
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Ismeretlen
Műveletek
Szubsztrát
Adatok támogatott kizárólag in vitro vizsgálatokban.
Általános funkció az oxidoreduktáz aktivitás, párosított donorokon hat, molekuláris oxigén beépítése vagy csökkentése, csökkent flavin vagy flavoprotein mint egy donor, és egy atom oxigénspecifikus funkció a P450 Citokrómák a heme-tiolát monooxigenázok egy csoportja., A máj mikroszómáiban ez az enzim NADPH-függő elektronszállítási útvonalban vesz részt. Ez oxidálja a különböző szerkezetileg un… Gén neve CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot név citokróm P450 1A2 Molekulatömeg 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: a triamterén sebességkorlátozó biotranszformációját a CYP1A2 közvetíti. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 július; 43 (7): 327-34.,
×
Javítani a beteg eredmények
Építeni hatékony döntéstámogató eszközök az iparág legátfogóbb gyógyszerkölcsönhatás-ellenőrző.
Tudjon meg többet
a 2005. június 13-án létrehozott gyógyszer 07: 24 / Frissítve 2021. Február 06-án 01:56
Vélemény, hozzászólás?