Ist Alzheimer's Krankheit erblich?

Wissenschaftler beschreiben genetische Risiken für Alzheimer in Bezug auf zwei Faktoren: Risikogene und deterministische Gene.

Wenn eine Person Risikogene hat, bedeutet dies, dass sie eine erhöhte Chance hat, eine Krankheit zu entwickeln., Zum Beispiel hat eine Frau mit den Genen BRCA1 und BRCA2 ein höheres Risiko, an Brustkrebs zu erkranken.

Deterministische Gene können direkt zur Entwicklung einer Krankheit führen.

Wissenschaftler haben mehrere risiko-und deterministische Gene für Alzheimer gefunden.

Risikogene

Mehrere Gene stellen ein Risiko für Alzheimer dar. Das Gen mit dem bedeutendsten Zusammenhang mit dem Alzheimer-Risiko ist das Apolipoprotein E-E4-Gen (APOE-e4).

Laut der Alzheimer ‚ s Association können schätzungsweise 20-25 Prozent der Menschen mit diesem Gen an Alzheimer erkranken.,

Eine Person, die das APOE-e4-Gen von beiden Elternteilen erbt, hat ein höheres Risiko, an Alzheimer zu erkranken als eine Person, die das Gen von nur einem erbt.

Das Gen kann auch bedeuten, dass eine Person Symptome in einem früheren Alter zeigt und eine frühere Diagnose erhält.

Andere Gene können Auswirkungen auf spät einsetzende Alzheimer und deren Entwicklung haben. Wissenschaftler müssen mehr Forschung betreiben, um zu erfahren, wie diese Gene das Alzheimer-Risiko erhöhen.

Mehrere dieser Gene regulieren bestimmte Faktoren im Gehirn, wie Entzündungen und die Art und Weise, wie Nervenzellen kommunizieren.,

Während jeder Mensch ein APOE-Gen irgendeiner Form erbt, haben die APOE-e3-und APOE-e2-Gene keinen Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit. APOE-e2 könnte sogar schützende Wirkungen auf das Gehirn gegen die Krankheit bieten.

Deterministische Gene

Forscher haben drei spezifische deterministische Gene identifiziert, die die Alzheimer-Krankheit verursachen können:

• Amyloid-Vorläuferprotein (APP)
• presenilin-1 (PS-1)
• Presenilin-2 (PS-2)

Diese Gene sind für einen übermäßigen Aufbau von Amyloid-Beta-Peptid verantwortlich., Dies ist ein giftiges Protein, das im Gehirn zusammenklumpt. Dieser Aufbau verursacht die Nervenzellschädigung und den Tod, die für die Alzheimer-Krankheit charakteristisch sind.

Allerdings haben nicht alle Menschen mit früh einsetzendem Alzheimer diese Gene. Eine Person mit diesen Genen, die Alzheimer entwickelt, hat einen seltenen Typ, der als familiäre Alzheimer-Störung bekannt ist.

Nach Angaben der Alzheimer Association macht familiäre Alzheimer weniger als 5 Prozent aller Fälle weltweit aus.

Laut der Assoziation tritt Alzheimer, das durch deterministische Gene verursacht wird, typischerweise vor dem Alter von 65 Jahren auf., Es kann sich manchmal bei Menschen entwickeln, die in ihren 40ern und 50ern sind.

Wirkung von Genen bei anderen Arten von Demenz

Einige Arten von Demenz haben Verbindungen zu anderen genetischen Missbildungen.

Die Huntington-Krankheit verändert beispielsweise Chromosom 4, was zu fortschreitender Demenz führen kann. Huntington-Krankheit ist eine dominante genetische Erkrankung. Dies bedeutet, dass, wenn beide Elternteile den Zustand haben, sie das Gen an ihre Nachkommen weitergeben können und sie die Krankheit entwickeln werden.

Symptome der Huntington-Krankheit werden normalerweise erst sichtbar, wenn eine Person 30-50 Jahre alt ist., Dies kann es Ärzten erschweren, vorherzusagen oder zu diagnostizieren, bevor eine Person Kinder hat und das Gen weitergibt.

Forscher glauben, dass Demenz mit Lewy-Körpern oder Parkinson-Demenz auch eine genetische Komponente haben kann. Sie glauben jedoch auch, dass andere Faktoren außerhalb der Genetik eine Rolle bei der Entwicklung dieser Bedingungen spielen könnten.