Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spektra
Masse Spec (NIST) Ikke Tilgjengelig Spektra
Mål
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ja
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Ww-domenet bindende Bestemt Funksjon Sodium permeable ikke-spenning-sensitive ion-kanal hemmet av vanndrivende amilorid. Medierer den electrodiffusion av luminal natrium (og vann, som følger osmotically) gjennom apical…, Genet Navn SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Navn Amilorid-sensitive natriumkanal subunit gamma molekylvekt 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange bedøve mål er det? Nat Rev Bedøve Discov. Dec 2006;5(12):993-6.
- Imming P, Synde C, Meyer A: Narkotika, sine mål og arten og antallet av stoffet mål. Nat Rev Bedøve Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu jeg: Farmakologiske karakterisering av unike prazosin-bindende områder i menneskelig nyre., Naunyn Schmiedebergs Arch Epidemiologically. 2003 Jul;368(1):49-56. Epub 2003 Jun 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokaden av epiteliale Na+ – kanaler med triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære basis. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild-KN, Broer S, Moschen jeg, Albers-En, Waldegger S, Tummler B, Egan MEG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Virkninger av serin/threonine kinase SGK1 på epiteliale Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: implikasjoner for cystisk fibrose. Celle Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ja
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Ww-domenet bindende Bestemt Funksjon Sodium permeable ikke-spenning-sensitive ion-kanal hemmet av vanndrivende amilorid. Medierer den electrodiffusion av luminal natrium (og vann, som følger osmotically) gjennom apical… Genet Navn SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot Navn Amilorid-sensitive natriumkanal subunit alpha molekylvekt 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange bedøve mål er det? Nat Rev Bedøve Discov. Dec 2006;5(12):993-6.
- Imming P, Synde C, Meyer A: Narkotika, sine mål og arten og antallet av stoffet mål. Nat Rev Bedøve Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokaden av epiteliale Na+ – kanaler med triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære basis. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild-KN, Broer S, Moschen jeg, Albers-En, Waldegger S, Tummler B, Egan MEG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Virkninger av serin/threonine kinase SGK1 på epiteliale Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: implikasjoner for cystisk fibrose. Celle Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapeutiske Målet Database. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ja
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Ww-domenet bindende Bestemt Funksjon Sodium permeable ikke-spenning-sensitive ion-kanal hemmet av vanndrivende amilorid. Medierer den electrodiffusion av luminal natrium (og vann, som følger osmotically) gjennom apical… Genet Navn SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot Navn Amilorid-sensitive natriumkanal subunit beta molekylvekt 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange bedøve mål er det? Nat Rev Bedøve Discov. Dec 2006;5(12):993-6.
- Imming P, Synde C, Meyer A: Narkotika, sine mål og arten og antallet av stoffet mål. Nat Rev Bedøve Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blokaden av epiteliale Na+ – kanaler med triamterenes – underliggende mekanismer og molekylære basis. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild-KN, Broer S, Moschen jeg, Albers-En, Waldegger S, Tummler B, Egan MEG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Virkninger av serin/threonine kinase SGK1 på epiteliale Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: implikasjoner for cystisk fibrose. Celle Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Ligand-gating natriumkanal aktivitet Bestemt Funksjon Sodium permeable ikke-spenning-sensitive ion-kanal hemmet av vanndrivende amilorid. Medierer den electrodiffusion av luminal natrium (og vann, som følger osmotically) gjennom apical… Genet Navn SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot Navn Amilorid-sensitive natriumkanal subunit delta molekylvekt 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange bedøve mål er det? Nat Rev Bedøve Discov. Dec 2006;5(12):993-6.
- Imming P, Synde C, Meyer A: Narkotika, sine mål og arten og antallet av stoffet mål. Nat Rev Bedøve Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Wild-KN, Broer S, Moschen jeg, Albers-En, Waldegger S, Tummler B, Egan MEG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Virkninger av serin/threonine kinase SGK1 på epiteliale Na(+) kanal (ENaC) og CFTR: implikasjoner for cystisk fibrose., Celle Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Enzymer
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Substrat
Data som støttes bare av in vitro-studier.
Generell Funksjon Oxidoreductase aktivitet, handler på sammenkoblede givere, med inkorporering eller reduksjon av molekylært oksygen, redusert flavin eller flavoprotein som en donor, og inkorporering av ett atom av oksygen Bestemt Funksjon Cytochromes P450 er en gruppe av heme-thiolate monooxygenases., I levermikrosomer dette enzymet er involvert i en NADPH-avhengige electron transport veien. Det oxidizes et utvalg av strukturelt fn… Genet Navn CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Navn Cytokrom P450 1A2 molekylvekt 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: Pris-begrense biotransformation av triamterene er mediert av CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Det. 2005 Jul;43(7):327-34.,
x
Forbedre pasientens utfall
– Bygg effektiv beslutningsstøtte verktøy med bransjens mest omfattende narkotika legemiddelinteraksjoner checker.
finn ut mer
Bedøve opprettet på juni 13, 2005 07:24 / Oppdatert på februar 06, 2021 01:56
Legg igjen en kommentar