Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) niet beschikbaar Spectra
Targets
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
Ja
acties
Inhibitor
algemene functie Ww domeinbindende specifieke functie Natriumpermeabel niet-spanningsgevoelig ionenkanaal geremd door het diureticum amiloride. Bemiddelt de elektrodiffusie van het luminaal natrium (en water, dat osmotisch volgt) door de apicale…, Gennaam SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Name Amiloride-sensitive sodium channel subunit gamma Molecular Weight 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hoeveel drug targets zijn er? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, hun doelwitten en de aard en het aantal drugsdoelwitten. Nat Rev Drug Discov. 2006 okt; 5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: Pharmacological characterization of unique prazosin-binding sites in human nier., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jul; 368 (1): 49-56. Epub 2003 Jun 25. Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na + channels by triamterenes-underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6., Wagner CA, Ott M ,Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan me, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/threonine kinase SGK1 on the epithelial Na(+) channel (ENaC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Celfysiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
Ja
acties
Inhibitor
algemene functie Ww domeinbindende specifieke functie Natriumpermeabel niet-spanningsgevoelig ionenkanaal geremd door het diureticum amiloride. Bemiddelt de elektrodiffusie van het luminaal natrium (en water, dat osmotisch volgt) door de apicale… Gennaam SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot naam Amiloride-gevoelig natriumkanaal subeenheid alpha molecuulgewicht 75703.,Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hoeveel drugsdoelen zijn er? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, hun doelwitten en de aard en het aantal drugsdoelwitten. Nat Rev Drug Discov. 2006 okt; 5 (10): 821-34. Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na + channels by triamterenes-underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6., Wagner CA, Ott M ,Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan me, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/threonine kinase SGK1 on the epithelial Na(+) channel (ENaC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Celfysiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleïnezuren Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.,
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
Ja
acties
Inhibitor
algemene functie Ww domeinbindende specifieke functie Natriumpermeabel niet-spanningsgevoelig ionenkanaal geremd door het diureticum amiloride. Bemiddelt de elektrodiffusie van het luminaal natrium (en water, dat osmotisch volgt) door de apicale… Gennaam SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot naam Amiloride-gevoelig natriumkanaal subeenheid beta molecuulgewicht 72658.,Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hoeveel drugsdoelen zijn er? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, hun doelwitten en de aard en het aantal drugsdoelwitten. Nat Rev Drug Discov. 2006 okt; 5 (10): 821-34. Busch ae, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockade of epithelial Na + channels by triamterenes-underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5): 760-6., Wagner CA, Ott M ,Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan me, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/threonine kinase SGK1 on the epithelial Na(+) channel (ENaC) and CFTR: implications for cystic fibrosis. Celfysiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
onbekend
acties
Inhibitor
algemene functie ligand-gated natriumkanaalactiviteit specifieke functie Natriumpermeabel niet-spanningsgevoelig ionenkanaal geremd door het diureticum amiloride. Bemiddelt de elektrodiffusie van het luminaal natrium (en water, dat osmotisch volgt) door de apicale… Gennaam SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot naam Amiloride-gevoelig natriumkanaal subeenheid delta molecuulgewicht 70214.,Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hoeveel drugsdoelen zijn er? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, hun doelwitten en de aard en het aantal drugsdoelwitten. Nat Rev Drug Discov. 2006 okt; 5 (10): 821-34. Wagner CA, Ott M ,Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen I, Albers a, Waldegger S, Tummler B, Egan me, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effects of the serine/threonine kinase SGK1 on the epithelial Na(+) channel (ENaC) and CFTR: implications for cystic fibrosis., Celfysiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
enzymen
soort Eiwitorganisme mensen farmacologische werking
onbekend
acties
substraat
gegevens die alleen door in-vitro-onderzoeken worden ondersteund.
algemene functie Oxidoreductase-activiteit, die werkt op gepaarde donoren, met incorporatie of reductie van moleculaire zuurstof, verminderd flavine of flavoproteïne als één donor, en incorporatie van één atoom zuurstofspecifieke functie cytochroom P450 is een groep van heme-thiolaat mono-oxygenasen., In levermicrosomen, is dit enzym betrokken bij een NADPH-afhankelijke weg van het elektronentransport. Het oxideert een verscheidenheid van structureel un… Gennaam CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot naam cytochroom P450 1A2 molecuulgewicht 58293.76 Da
- Fuhr u, Kober s, Zaigler m, Mutschler E, Spahn-Langguth H: snelheidsbeperkende biotransformatie van triamtereen wordt gemedieerd door CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 juli; 43 (7): 327-34.,
×
Verbeter de patiëntresultaten
Bouw effectieve hulpmiddelen voor beslissingsondersteuning met de meest uitgebreide geneesmiddeleninteractiecontrole van de industrie.
meer informatie
geneesmiddel aangemaakt op 13 juni 2005 07: 24 / bijgewerkt op 06 februari 2021 01: 56
Geef een reactie