Nomenklatur und Struktur der Carbonylgruppe

Wissen Sie, dass die Carbonylgruppe in allen Arten von organischen Verbindungen wie Kohlenhydraten, Nukleinsäuren, Fetten, Proteinen, Vitaminen und Hormonen vorhanden ist? Diese organischen Verbindungen sind für jeden lebenden Organismus essentiell. Struktur von Aldehyden und Ketonen sind verantwortlich für den Geruch und Geschmack von vielen verschiedenen aromatischen Verbindungen in der Natur gefunden.

Aber wissen Sie, was zunächst eine Carbonylgruppe ist?, Wenn nicht, lassen Sie sich von uns helfen. Wir werden unten etwas über die Carbonylgruppe und ihre Nomenklatur und Struktur erfahren. Fangen wir an.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover“>

What is Carbonyl Group?,

Aldehyde und Ketone fallen in die Kategorie der einfachsten Verbindungen, die die Carbonylgruppe enthalten. Sie sind auch wesentliche Arten von Carbonylverbindungen. Eine Carbonylgruppe besteht aus Kohlenstoff und Sauerstoff, die durch eine Doppelbindung miteinander verbunden sind. Die Verbindung von Carbonylkohlenstoff erfolgt mit Wasserstoff auf einer Seite in Aldehyden, während die Verbindung von zwei Kohlenstoffatomen auf beiden Seiten von Carbonylkohlenstoff bei Ketonen erfolgt.

In einer Carbonylgruppe weisen Kohlenstoff und Sauerstoff eine sp2-Hybridisierung auf und sind planar., Carbonylgruppenstruktur ist „C=O“ und Mitglieder dieser Gruppe sind Carbonylverbindungen (X-C=O).

Die Verbindung derselben Carbonylgruppe mit einem Sauerstoffatom auf einer Seite bildet Carbonsäuremischungen. Die Derivate dieser Klasse sind Anhydride,Ester usw. Wenn die Bindung der Carbonylgruppe an Stickstoff besteht, dann ist die Klasse der Verbindungen Amide. In ähnlicher Weise bildet die Verbindung der Carbonylgruppe mit den Mitgliedern der Halogengruppe Acylhalogenidverbindungen., Die Struktur und die allgemeine Formel der verschiedenen Mitglieder der Carbonylgruppen finden Sie in der nachstehenden Tabelle.

Nomenklatur von Aldehyden und Ketonen

Gebräuchlicher Name

Gebräuchliche Namen werden häufig verwendet, um auf einen Aldehyd oder Keton anstelle ihrer jeweiligen IUPAC-Namen zu verweisen. Die gebräuchlichen Namen vieler Aldehyde werden den gebräuchlichen Namen der jeweiligen Carbonsäuren durch Austausch der Endbuchstaben „–ic“ mit einem Aldehyd entnommen., Meistens spiegeln diese Namen den lateinischen oder griechischen Begriff der ursprünglichen Quelle der Aldehydverbindung oder einer Säureverbindung wider.

Wir verwenden Buchstaben wie α, β, γ und δ usw., um die Position des in der Kohlenstoffkette vorhandenen Substituenten anzugeben. Der α-Kohlenstoff ist derjenige, an den die Aldehydgruppe gebunden ist. β-Kohlenstoff ist der Kohlenstoff neben dem α-Kohlenstoff und so weiter.

Die richtige gemeinsame Benennung des Ketons erfordert die Benennung der beiden Alkyl-oder Arylgruppen, die mit der Carbonylgruppe verbunden sind., Auch hier verwenden wir α α‘, β β ‚ usw., um den Substituentenort anzugeben. Die Benennung von α α ‚ beginnt mit den neben der Carbonylgruppe vorhandenen Kohlenstoffatomen.

Es gibt jedoch bestimmte Ketone mit historisch gebräuchlichen Namen. Diese gebräuchlichen Namen werden bis heute verwendet, wie wir das einfachste Keton „Dimethylketon“ als Aceton nennen. Wir nennen die Alkylphenylketone durch Zugabe von Acylgruppe als Präfix zum Wort „Phenon“.,

Sie können Aldehyde, Ketone und Carbonsäuren Cheat Sheet herunterladen, indem Sie auf den Download-Button unten klicken

IUPAC-Namen

Die IUPAC-Benennung von aliphatischen Aldehyden und aliphatischen Ketonen ist vergleichsweise einfach. Es wird abgeleitet, indem das entsprechende Alkan genommen und der Endbuchstabe –e des Alkans durch entweder –al oder –one ersetzt wird., Im Falle von Aldehyd-al wird geschrieben, während im Falle von Keton –eins geschrieben wird.

Die Nummerierung der längsten Kohlenstoffkette bei Aldehyd beginnt bei der kohlenstoffhaltigen Aldehydgruppe. Bei Ketonen beginnt die Nummerierung jedoch von der Seite der kohlenstoffhaltigen Carbonylgruppe.

Das Hinzufügen eines Präfixes in alphabetischer Reihenfolge zusammen mit den Ziffern hilft bei der Angabe der Positionen der Substituenten in der Kohlenstoffkette. Dies gilt auch für zyklische Ketone., Bei zyklischen Ketonen beginnt die Nummerierung mit dem Carbonylkohlenstoff.

Wir müssen das Suffix Carbaldehyd nach dem vollständigen Namen des Cycloalkans hinzufügen, falls der Anhang zwischen einer Aldehydgruppe und einem Ring liegt. Die Nummerierung des Rings beginnt mit dem Kohlenstoffatom, das an die Aldehydgruppe gebunden ist.

Die Nomenklatur des einfachsten aromatischen Aldehyds, der einen Benzolring zusammen mit einer Aldehydgruppe enthält, ist Benzenecarbaldehyd. Darüber hinaus hat IUPAC auch den gebräuchlichen Namen Benzaldehyd akzeptiert., Zusätzlich erfolgt die Benennung von aromatischem Aldehyd als substituierte Benzaldehyde.

Struktur der Carbonylgruppe

Das in der Carbonylgruppe vorhandene Kohlenstoffatom hat eine sp2-Hybridisierung und entwickelt drei sigma(σ) – Bindungen. Das vierte Valenzelektron des Kohlenstoffatoms verbleibt jedoch im p-Orbital., So entwickelt es π-Bindung durch Überlappung mit dem Sauerstoff aus dem p-Orbital des Sauerstoffatoms. Zusätzlich enthält das Sauerstoffatom auch zwei nicht gebundene Elektronenpaare.

Daher liegt der Carbonylkohlenstoff zusammen mit seinen drei angeschlossenen Atomen in derselben Ebene. Die Wolke des π-Elektrons ist unter und über der Ebene vorhanden. Die Struktur ist eine trigonale koplanare Struktur und die Verbindungswinkel sind fast 120°.,

Polarisation tritt in der Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung aufgrund der höheren Elektronegativität des Sauerstoffatoms im Vergleich zum Kohlenstoffatom auf. Somit zeigt der Carbonylkohlenstoff die elektrophile Eigenschaft einer Lewis-Säure, während der Carbonylsauerstoff die elektrophile Eigenschaft einer Lewis-Base zeigt.

Carbonylverbindungen enthalten signifikante Dipolmomente. Daher zeigt es mehr Polarität als Ether. Die hohe Polarität der Carbonylgruppe ist hauptsächlich auf die Resonanz in Bezug auf neutrale und dipolare Strukturen zurückzuführen.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

Solution: