8.4: właściwości Koligacyjne — podniesienie temperatury wrzenia i obniżenie temperatury zamarzania

wpis w: Articles | 0

obniżenie temperatury zamarzania

temperatura zamarzania substancji jest temperaturą, w której formy stałe i ciekłe mogą współistnieć w nieskończoność-to znaczy są w równowadze. W tych warunkach cząsteczki przechodzą między dwiema fazami w jednakowym tempie, ponieważ ich tendencje ucieczki z dwóch faz są identyczne., Załóżmy, że ciekły rozpuszczalnik i jego ciało stałe (na przykład woda i lód) znajdują się w równowadze ( poniżej) i dodajemy do wody nielotną substancję rozpuszczoną (taką jak sól, cukier lub samochodowy płyn przeciw zamarzaniu). Spowoduje to zmniejszenie ułamka molowego cząsteczek H2O w fazie ciekłej, a tym samym zmniejszenie tendencji tych cząsteczek do ucieczki z niej, nie tylko do fazy parowej (jak widzieliśmy powyżej), ale także do fazy stałej (Lodowej)., Nie będzie to miało wpływu na szybkość, z jaką cząsteczki H2O uciekają z lodu do fazy wodnej, więc układ nie będzie już w równowadze i lód zacznie się topić.

Jeśli chcemy, aby ciało stałe nie topiło się, należy zmniejszyć tendencję do ucieczki cząsteczek z ciała stałego., Można to osiągnąć poprzez obniżenie temperatury; to obniża tendencję ucieczki cząsteczek z obu faz, ale wpływa na te w ciele stałym bardziej niż w cieczy, więc ostatecznie osiągamy nowy, niższy punkt zamarzania, gdzie dwie ilości są ponownie w dokładnej równowadze i obie fazy mogą współistnieć .

Jeśli wolisz myśleć w kategoriach ciśnienia pary, możesz użyć tego samego argumentu, jeśli masz na uwadze, że ciśnienie pary ciała stałego i cieczy musi być takie samo w punkcie zamarzania., Rozcieńczenie cieczy (rozpuszczalnika) przez nieulotną substancję rozpuszczoną zmniejsza ciśnienie pary rozpuszczalnika zgodnie z prawem Raoulta, zmniejszając w ten sposób temperaturę, w której ciśnienie pary cieczy i zamrożonych form roztworu będzie równe. Podobnie jak w przypadku podniesienia temperatury wrzenia, w roztworach rozcieńczonych istnieje prosta liniowa zależność między obniżeniem temperatury zamarzania a molalnością roztworu rozpuszczonego:

\

zauważ, że wszystkie wartości Kf są ujemne!

drogi solne

stosowanie soli do usuwania lodu jest powszechnym zastosowaniem tej zasady., Roztwór utworzony, gdy część soli rozpuszcza się w wilgotnym lodzie, zmniejsza temperaturę zamarzania lodu. Jeśli temperatura zamarzania spadnie poniżej temperatury otoczenia, lód topnieje. W bardzo niskich temperaturach Temperatura otoczenia może być niższa niż w roztworze soli, a sól nie będzie miała żadnego wpływu.,d=”3d8b2121c5″>

CaCl2 –29 potassium chloride KCl –15 sodium chloride NaCl –9 urea (NH2)2CO –7

Automotive radiator antifreezes are mostly based on ethylene glycol, (CH2OH)2., Dzięki silnym właściwościom wiązania wodorowego tego podwójnego alkoholu substancja ta jest mieszalna z wodą we wszystkich proporcjach i ma tylko bardzo małe ciśnienie pary. Poza obniżeniem temperatury zamarzania, płyn przeciw zamarzaniu podnosi również temperaturę wrzenia, zwiększając zakres działania układu chłodzenia. Czysty glikol zamarza w temperaturze -12,9°C i gotuje się w temperaturze 197°c, umożliwiając dostosowanie mieszanin woda-glikol do szerokiego zakresu warunków.,

przykład \(\PageIndex{2}\)

Oszacowanie temperatury zamarzania mieszanki przeciw zamarzaniu polega na połączeniu jednej objętości glikolu etylenowego (MW = 62, gęstość 1,11 g cm–3) z dwiema objętościami wody.

roztwór

Załóżmy, że używamy 1 L glikolu i 2 L wody (rzeczywiste objętości nie mają znaczenia, o ile ich proporcje są podane.) Masa glikolu wyniesie 1,10 kg, a wody 2,0 kg, więc całkowita masa roztworu wynosi 3,11 kg. Mamy wtedy:

  • liczba moli glikolu: (1110 g) ÷ (62 g mol–1) = 17.,9 mol
  • molalność glikolu: (17,9 mol) ÷ (2,00 kg) = 8,95 mol kg–1
  • obniżenie temperatury zamarzania: ΔTF = (-1,86 K kg–1 mol) × (8,95 mol kg–1) = -16,6 K więc roztwór zamarza w temperaturze około -17°C.

wszelkie gatunki jonowe utworzone przez dysocjację również przyczynią się do depresja punktu zamarzania. Może to służyć jako użyteczny sposób określania frakcji rozpuszczonej, która jest dysocjowana.

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *