Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) niedostępne widma
cele
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
tak
działania
Inhibitor
Ogólna funkcja Wiązanie domeny ww specyficzna funkcja przepuszczalna sodu kanał jonowy wrażliwy na napięcie zahamowany przez amiloryd moczopędny. Pośredniczy w elektrodyfuzji sodu luminalu (i wody, która następuje osmotycznie) przez apical…, Nazwa genu SCNN1G UniProt ID P51170 Nazwa Uniprot podjednostka kanału sodowego wrażliwa na amiloryd gamma Masa cząsteczkowa 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins Al: ile jest celów leków? Nat Rev Lek Discov. 2006 grudzień; 5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: narkotyki, ich cele oraz charakter i liczba celów narkotykowych. Nat Rev Lek Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu i: farmakologiczna charakterystyka unikalnych miejsc wiązania prazosyny w nerkach ludzkich., Naunyn Schmiedebergs Arch. 2003 Jul; 368(1): 49-56. Epub 2003 Jun 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: blokada kanałów nabłonkowych Na+ przez triamtereny – mechanizmy leżące u podstaw i podstawy molekularne. Pflugers Arch. 1996 Sep;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: wpływ kinazy serynowej / treoninowej SGK1 na kanał nabłonkowy Na ( + ) (ENaC) i CFTR: implikacje dla mukowiscydozy. Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
tak
działania
Inhibitor
funkcja Ogólna Wiązanie domeny ww funkcja specyficzna przepuszczalny dla sodu kanał jonowy wrażliwy na napięcie hamowany przez amiloryd moczopędny. Pośredniczy w elektrodyfuzji sodu luminalu (i wody, która następuje osmotycznie) przez apical… Nazwa genu SCNN1A UniProt ID P37088 Nazwa Uniprot podjednostka kanału sodowego wrażliwa na amiloryd Alfa Masa cząsteczkowa 75703.,08 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins Al: ile jest celów narkotykowych? Nat Rev Lek Discov. 2006 grudzień; 5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: narkotyki, ich cele oraz charakter i liczba celów narkotykowych. Nat Rev Lek Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: blokada kanałów nabłonkowych Na+ przez triamtereny – mechanizmy leżące u podstaw i podstawy molekularne. Pflugers Arch. 1996 Sep;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: wpływ kinazy serynowej / treoninowej SGK1 na kanał nabłonkowy Na ( + ) (ENaC) i CFTR: implikacje dla mukowiscydozy. Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza celów terapeutycznych. Nucleic Acids Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.,
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
tak
działania
Inhibitor
funkcja Ogólna Wiązanie domeny ww funkcja specyficzna przepuszczalny dla sodu kanał jonowy wrażliwy na napięcie hamowany przez amiloryd moczopędny. Pośredniczy w elektrodyfuzji sodu luminalu (i wody, która następuje osmotycznie) przez apical… Nazwa genu SCNN1B UniProt ID P51168 Nazwa Uniprot podjednostka kanału sodowego wrażliwa na amiloryd beta Masa cząsteczkowa 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins Al: ile jest celów narkotykowych? Nat Rev Lek Discov. 2006 grudzień; 5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: narkotyki, ich cele oraz charakter i liczba celów narkotykowych. Nat Rev Lek Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper A, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: blokada kanałów nabłonkowych Na+ przez triamtereny – mechanizmy leżące u podstaw i podstawy molekularne. Pflugers Arch. 1996 Sep;432 (5): 760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: wpływ kinazy serynowej / treoninowej SGK1 na kanał nabłonkowy Na ( + ) (ENaC) i CFTR: implikacje dla mukowiscydozy. Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
rodzaj białka organizm człowieka działanie farmakologiczne
nieznany
działania
Inhibitor
Ogólna funkcja działanie kanału sodowego z bramką ligandu funkcja specyficzna działanie kanału jonowego przepuszczalnego sodu, nieczułego na napięcie, hamowanego przez amiloryd moczopędny. Pośredniczy w elektrodyfuzji sodu luminalu (i wody, która następuje osmotycznie) przez apical… Nazwa genu SCNN1D UniProt ID P51172 Nazwa Uniprot podjednostka kanału sodowego wrażliwa na amiloryd delta Masa cząsteczkowa 70214.,195 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ile jest celów narkotykowych? Nat Rev Lek Discov. 2006 grudzień; 5(12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: narkotyki, ich cele oraz charakter i liczba celów narkotykowych. Nat Rev Lek Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck s, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer s, Moschen I, Albers A, Waldegger S, Tummler B, Egan ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: wpływ kinazy serynowej / treoninowej SGK1 na kanał nabłonkowy Na ( + ) (ENaC) i CFTR: implikacje dla mukowiscydozy., Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
Dodaj komentarz