Polymerase-Kettenreaktion oder PCR, ist eine Labortechnik, die verwendet wird, um mehrfache Kopien eines DNA-Segments herzustellen. PCR ist sehr präzise und kann verwendet werden, um ein bestimmtes DNA-Ziel aus einer Mischung von DNA-Molekülen zu vereinfachen oder zu kopieren. Zunächst werden zwei kurze DNA-Sequenzen, Primer genannt, entworfen, um an den Anfang und Ende des DNA-Ziels zu binden., Dann, um PCR durchzuführen, die DNA-Schablone, die dietarget enthält, wird zu einer Röhre hinzugefügt, die Primer, freie Nukleotide und Einenzym namens DNA-Polymerase enthält, und die Mischung wird in eine PCR-Maschine gegeben. Die PCR-Maschine erhöht und senkt die Temperatur der Probe in automatischen,programmierten Schritten. Zunächst wird die Mischung erhitzt, um die doppelsträngige DNA-Schablone in einzelne Stränge zu denaturieren oder zu trennen. Die Mischung wird dann so abgekühlt, dass die Primer an die DNA-Schablone glühen oder binden. An diesem Punkt beginnt die DNA-Polymerase, neue DNA-Stränge ausgehend von Denprimern zu synthetisieren., Nach der Synthese und am Ende des ersten Zyklus, jederdoppelsträngige DNA-Molekül besteht aus einem neuen und einem alten DNA-Strang. PCRthen fährt mit zusätzlichen Zyklen fort, die die oben genannten Schritte wiederholen. Die neu synthetisierten DNA-Segmente dienen als Vorlagen in späteren Zyklen, die es ermöglichendas DNA-Ziel millionenfach exponentiell zu amplifizieren.
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