Pruritische erythematöse Plaques

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Diskussion

Die Antwort ist C: Mykose fungoides. Diese Krankheit ist eine relativ seltene Art von Non-Hodgkin-Lymphom und wird im fortgeschrittenen Stadium auch als Sézary-Syndrom bezeichnet. Es präsentiert sich zunächst als asymmetrische, rosa oder rötliche Hautflecken, die allmählich durch Plaques ersetzt werden. In der letzteren Phase der Erkrankung entwickeln sich Tumore und Knötchen aus bereits vorhandenen Plaques. Frühzeitig werden die Läsionen oft als häufigere Hauterkrankungen wie Ekzeme und Psoriasis falsch diagnostiziert., Neue Mycosis fungoides Plaques entwickeln sich auf jedem Bereich der Haut, und ältere verblassen über Tage bis Wochen.1

Bei Mycosis fungoides werden die T-Zellen in der Haut krebsartig. Die Krankheit betrifft hauptsächlich Erwachsene über 50 Jahre und tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Es tritt häufiger bei Farbigen und afrikanischer Abstammung auf als bei Weißen europäischer Abstammung. Mycosis fungoides gilt als das gutartigste kutane T-Zell-Lymphom, wobei 40% bis 100% der Patienten mindestens 10 Jahre nach der Diagnose überleben.,1

Atopische Dermatitis ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, die durch juckende, erythematöse und schuppige Läsionen gekennzeichnet ist, die sich häufig auf den Beugeflächen befinden. Es ist mit Asthma und allergischer Rhinitis als allergische Triade verbunden. Atopische Dermatitis kann in drei klinischen Phasen auftreten: akut (vesikuläre, weinende, krustenartige Eruption); subakute (trockene, schuppige, erythematöse Papeln und Plaques); und chronisch (Lichenifikation durch wiederholtes Kratzen).,2

Ein fester Arzneimittelausbruch ist das Ergebnis einer Arzneimittelallergie und manifestiert sich als einzelne oder mehrere runde, scharf abgegrenzte, dunkelrote Plaques oder Blasen, die bei jeder Einnahme des Arzneimittels an derselben Stelle wiederkehren. Läsionen können an jedem Teil der Haut oder Schleimhäute auftreten, aber die Eichel ist die häufigste Stelle.3

Nummuläres Ekzem ist durch kreisförmige oder ovale Läsionen gekennzeichnet. Anfangs besteht dieser Ausbruch aus kleinen ödematösen Papeln, die verkrustet und schuppig werden. Die Läsionen bleiben im gleichen Bereich und nehmen nicht zu., Die häufigsten Stellen sind der Rumpf oder die Streckflächen der Extremitäten, insbesondere die prätibialen Bereiche und der Handrücken (am häufigsten).4

Psoriasis ist eine T–Zell-vermittelte Autoimmunerkrankung, die mit einem Umweltfaktor beginnt, der die Zytokinproduktion induziert. Bei Plaque-Psoriasis beginnen Läsionen als Papeln und verschmelzen schließlich zu Plaques. Plaques sind typischerweise symmetrisch und bilateral, gut abgegrenzt und von einer silbrigen Skala bedeckt., Plaques, die mit Psoriasis assoziiert sind, zeigen das Auspitz-Zeichen (Blutung mit Entfernung der Skala) und das Koebner-Phänomen (Läsionen werden durch Trauma induziert). Häufige Standorte sind die Streckflächen, der untere Rücken, die Kopfhaut und die Nägel.,vergrößern und nicht vergrößern

Rumpf-und Streckflächen der Extremitäten, insbesondere der Prätibialbereiche und des Handrückens (am häufigsten)

Plaque Psoriasis

Symmetrische und bilaterale Plaques, die gut abgegrenzt und von einer silbrigen Skala bedeckt sind; Auspitz-Zeichen und Koebner-Phänomen

Streckflächen, unterer Rücken, Kopfhaut und Nägel

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