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Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Espectros
Massa Espec (NIST) Não Disponível Espectros
Objectivos
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Sim
Ações
Inibidor
Geral Função Ww domínio de ligação Função Específica de Sódio permeável não-voltagem-sensíveis canal de íons inibida pelo diurético enxaqueca. Media a electrodifusão do luminal de sódio (e água, que segue osmoticamente) através do apical…, Nome de Gene SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Nome Amiloride-sensível do canal de sódio subunidade gama Peso Molecular 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de medicamentos existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34. Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: caracterização farmacológica de locais únicos de ligação prazosina no rim humano., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Jul; 368 (1):49-56. Epub 2003 Jun 25. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: bloqueio dos canais epiteliais na+ por triamterenos – mecanismos subjacentes e base molecular. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Selvagem KN, Broer S, Moschen eu, Albers Um, Waldegger S, Tummler B, Egan-ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efeitos da serina/treonina quinase SGK1 no epitelial Na(+) canal (ENaC) e CFTR: implicações para a fibrose cística. Bioquímica Celular. 2001;11(4):209-18.,
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Sim
Ações
Inibidor
Geral Função Ww domínio de ligação Função Específica de Sódio permeável não-voltagem-sensíveis canal de íons inibida pelo diurético enxaqueca. Media a electrodifusão do luminal de sódio (e água, que segue osmoticamente) através do apical… Nome do Gene SCNNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot nome do canal de sódio sensível ao Amiloreto subunidade alfa-peso Molecular 75703.,08 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: bloqueio dos canais epiteliais na+ por triamterenos – mecanismos subjacentes e base molecular. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Selvagem KN, Broer S, Moschen eu, Albers Um, Waldegger S, Tummler B, Egan-ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efeitos da serina/treonina quinase SGK1 no epitelial Na(+) canal (ENaC) e CFTR: implicações para a fibrose cística. Bioquímica Celular. 2001;11(4):209-18. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Sim
Ações
Inibidor
Geral Função Ww domínio de ligação Função Específica de Sódio permeável não-voltagem-sensíveis canal de íons inibida pelo diurético enxaqueca. Media a electrodifusão do luminal de sódio (e água, que segue osmoticamente) através do apical… Nome do Gene SCNNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot nome do canal de sódio sensível ao Amiloreto subunidade beta peso Molecular 72658.,485 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34. Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper a, Greger R, Waldegger S, Mutschler e, Lindemann B, Lang F: bloqueio dos canais epiteliais na+ por triamterenos – mecanismos subjacentes e base molecular. Pflugers Arch. 1996 Sep; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Selvagem KN, Broer S, Moschen eu, Albers Um, Waldegger S, Tummler B, Egan-ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efeitos da serina/treonina quinase SGK1 no epitelial Na(+) canal (ENaC) e CFTR: implicações para a fibrose cística. Bioquímica Celular. 2001;11(4):209-18.,
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Desconhecido
Ações
Inibidor
Geral Função de Ligante-gated do canal de sódio atividade Específica Função de Sódio permeável não-voltagem-sensíveis canal de íons inibida pelo diurético enxaqueca. Media a electrodifusão do luminal de sódio (e água, que segue osmoticamente) através do apical… Nome do Gene SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot nome Amiloride-sensitive sodium channel subunit delta Molecular Weight 70214.,195 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5 (12): 993-6. Imming P, Sinning C, Meyer A: drogas, seus alvos e a natureza e número de alvos de drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck S, Melzig J, Friedrich B, Selvagem KN, Broer S, Moschen eu, Albers Um, Waldegger S, Tummler B, Egan-ME, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efeitos da serina/treonina quinase SGK1 no epitelial Na(+) canal (ENaC) e CFTR: implicações para a fibrose cística., Bioquímica Celular. 2001;11(4):209-18.
Enzimas
Tipo de Proteína do Organismo de seres Humanos, a ação Farmacológica
Desconhecido
Ações
Substrato
Dados suportado apenas por estudos in vitro.
função geral actividade da Oxidorredutase, actuando em dadores emparelhados, com incorporação ou redução do oxigénio molecular, redução da flavina ou da flavoproteína como um dador, e incorporação de um átomo da função específica do oxigénio citocromos P450 são um grupo de monooxigenases heme-tiolato., Nos microssomas hepáticos, esta enzima está envolvida numa via de transporte electrónico dependente do NADPH. Ele oxida uma variedade de estruturalmente un… Nome de Gene CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Nome do Citocromo P450 1A2 Peso Molecular 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: limitação de Taxa de biotransformação de triamterene é mediada pelo CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 Jul; 43 (7): 327-34.,
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Melhorar os resultados em pacientes
Construir eficazes ferramentas de apoio à decisão com o mais abrangente do setor fármaco-fármaco interação verificador.
roga criada em 13 de junho de 2005 07:24 / actualizada em 06 de fevereiro de 2021 01:56
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