Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
Spectrele
spectrometrul de Masă (NIST) Nu este Disponibil Spectrele
Obiective
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Da
Acțiuni
Inhibitor
General Funcția Ww domeniu de legare Specifice Funcției de Sodiu permeabile non-voltaj-sensibile canal ionic inhibată de diuretic amilorid. Mediază electrodifuzia sodiului luminal (și a apei, care urmează osmotic) prin apical…, Nume de Gene SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Numele Amilorid sensibile canalelor de sodiu subunitate gamma Greutate Moleculară 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Cât de multe droguri obiective sunt acolo? Nat Rev De Droguri Discov. 2006 decembrie;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Droguri, țintele lor și natura și numărul de ținte de droguri. Nat Rev De Droguri Discov. 2006 octombrie;5 (10): 821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu I: caracterizarea Farmacologică a unic prazosin-site-uri de legare în rinichi uman., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 iulie; 368 (1): 49-56. Epub 2003 Iunie 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper O, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blocada epiteliale de Na+ prin canale triamterenes – mecanismele moleculare și baza. Pflugers Arch. 1996 septembrie; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ‘ S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen eu, Albers-O, Waldegger S, Tummler B, Egan MINE, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efecte de serin/treonin kinaza SGK1 pe epiteliale de Na(+) canal (ENaC) și CFTR: implicații pentru fibroza chistica. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Da
Acțiuni
Inhibitor
General Funcția Ww domeniu de legare Specifice Funcției de Sodiu permeabile non-voltaj-sensibile canal ionic inhibată de diuretic amilorid. Mediază electrodifuzia sodiului luminal (și a apei, care urmează osmotic) prin apical… Numele genei SCNN1A UNIPROT ID P37088 numele Uniprot subunitatea canalului de sodiu sensibil la Amilorid alfa greutate moleculară 75703.,08 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: câte ținte de droguri există? Nat Rev De Droguri Discov. 2006 decembrie;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Droguri, țintele lor și natura și numărul de ținte de droguri. Nat Rev De Droguri Discov. 2006 octombrie;5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper O, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blocada epiteliale de Na+ prin canale triamterenes – mecanismele moleculare și baza. Pflugers Arch. 1996 septembrie; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ‘ S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen eu, Albers-O, Waldegger S, Tummler B, Egan MINE, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efecte de serin/treonin kinaza SGK1 pe epiteliale de Na(+) canal (ENaC) și CFTR: implicații pentru fibroza chistica. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: baza de date țintă terapeutică. Acizi Nucleici Rez. 2002 Jan 1;30(1):412-5.,
un Fel de Proteine Organismului Oameni acțiune Farmacologică
Da
Acțiuni
Inhibitor
General Funcția Ww domeniu de legare Specifice Funcției de Sodiu permeabile non-voltaj-sensibile canal ionic inhibată de diuretic amilorid. Mediază electrodifuzia sodiului luminal (și a apei, care urmează osmotic) prin apical… Numele genei SCNN1B UNIPROT ID P51168 numele Uniprot subunitatea canalului de sodiu sensibil la Amilorid greutate moleculară beta 72658.,485 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: câte ținte de droguri există? Nat Rev De Droguri Discov. 2006 decembrie;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Droguri, țintele lor și natura și numărul de ținte de droguri. Nat Rev De Droguri Discov. 2006 octombrie;5 (10): 821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hipper O, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blocada epiteliale de Na+ prin canale triamterenes – mecanismele moleculare și baza. Pflugers Arch. 1996 septembrie; 432 (5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ‘ S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen eu, Albers-O, Waldegger S, Tummler B, Egan MINE, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efecte de serin/treonin kinaza SGK1 pe epiteliale de Na(+) canal (ENaC) și CFTR: implicații pentru fibroza chistica. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Tip proteină Organism om Acțiune farmacologică
necunoscut
acțiuni
Inhibitor
funcție generală Ligand-gated canal de sodiu funcție specifică de activitate canal ionic permeabil la sodiu, sensibil la tensiune, inhibat de amilorida diuretică. Mediază electrodifuzia sodiului luminal (și a apei, care urmează osmotic) prin apical… Numele genei SCNN1D UNIPROT ID P51172 numele Uniprot subunitatea canalului de sodiu sensibil la Amilorid delta greutate moleculară 70214.,195 Da
- Overington JP, al-Lazikani B, Hopkins AL: câte ținte de droguri există? Nat Rev De Droguri Discov. 2006 decembrie;5 (12): 993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Droguri, țintele lor și natura și numărul de ținte de droguri. Nat Rev De Droguri Discov. 2006 octombrie;5 (10): 821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ‘ S, Melzig J, Friedrich B, Wild KN, Broer S, Moschen eu, Albers-O, Waldegger S, Tummler B, Egan MINE, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Efecte de serin/treonin kinaza SGK1 pe epiteliale de Na(+) canal (ENaC) și CFTR: implicații pentru fibroza chistica., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
enzime
acțiune farmacologică
necunoscut
acțiuni
substrat
date susținute numai de studii in vitro.
General Funcția Oxidoreductase activitate, care acționează asupra asociat donatori, cu încorporarea sau de reducere a oxigenului molecular, a redus flavin sau flavoprotein ca un donator, și încorporarea de un atom de oxigen Specifice Funcției de Izoenzimele citocromului P450 sunt un grup de hem-thiolate monooxygenases., În microzomii hepatici, această enzimă este implicată într-o cale de transport a electronilor dependentă de NADPH. Acesta oxidează o varietate de ONU structural… Nume de Gene CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Numele Citocromului P450 1A2 Greutate Moleculară 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: de limitare a vitezei de biotransformare a triamteren este mediată de către CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 iulie; 43 (7): 327-34.,
×
Imbunatati rezultatele pacient
Construi eficiente instrumente de suport decizional cu industria cea mai cuprinzătoare de droguri-droguri de interacțiune checker.
Aflați mai multe
medicament creat pe 13 iunie 2005 07:24 / actualizat pe 06 februarie 2021 01: 56
Lasă un răspuns