Biologi för Majors II (Svenska)

identifiera egenskaper hos däggdjur

däggdjur är ryggradsdjur som har hår och bröstkörtlar. Flera andra egenskaper är utmärkande för däggdjur, inklusive vissa funktioner i käken, skelett, integument och inre anatomi. Moderna däggdjur tillhör tre klader: monotremer, pungdjur och eutherianer (eller placenta däggdjur).,

Däggdjur

egenskaper hos däggdjur

närvaron av hår är ett av de mest uppenbara tecknen på ett däggdjur., Även om det inte är mycket omfattande på vissa arter, som valar, har håret många viktiga funktioner för däggdjur. Däggdjur är endoterma, och håret ger isolering för att behålla värme som genereras av metaboliskt arbete. Håret fångar ett lager av luft nära kroppen, behåller värmen. Tillsammans med isolering kan håret fungera som en sensorisk mekanism via specialiserade hår som kallas vibrissae, mer känd som whiskers. Dessa fäster på nerver som överför information om känsla, vilket är särskilt användbart för nattliga eller burrowing däggdjur., Hår kan också ge skyddande färg eller vara en del av social signalering, till exempel när ett djurs hår står ”i slutet.”

Däggdjursintegument eller hud innehåller sekretoriska körtlar med olika funktioner. Sebaceous körtlar producerar en lipidblandning som kallas talg som utsöndras på håret och huden för vattenbeständighet och smörjning. Sebaceous körtlar ligger över större delen av kroppen. Eccrine körtlar producerar svett, eller svett, som huvudsakligen består av vatten. I de flesta däggdjur är ekkrinkörtlar begränsade till vissa delar av kroppen, och vissa däggdjur har dem inte alls., Men i primater, särskilt människor, svett siffror framträdande i termoregulering, reglera kroppen genom avdunstning kylning. Svettkörtlar ligger över större delen av kroppsytan i primater. Apokrina körtlar, eller doftkörtlar, utsöndrar ämnen som används för kemisk kommunikation, såsom i skunkar. Bröstkörtlar producerar mjölk som används för att mata nyfödda. Medan manliga monotremer och eutherianer har bröstkörtlar, gör manliga pungdjur inte. Bröstkörtlar är sannolikt modifierade sebaceous eller eccrine körtlar, men deras evolutionära ursprung är inte helt klart.,

skelettet hos däggdjur har många unika egenskaper. Underkäken hos däggdjur består av endast ett ben, den tillfälliga. Käftarna på andra ryggradsdjur består av mer än ett ben. Hos däggdjur går det kortformiga benet i skallen vid skvamosalbenet, medan i andra ryggradsdjur förenar käftens KVADRATBEN med skalleens ledben., Dessa ben är närvarande i däggdjur, men de har modifierats för att fungera i hörsel och bilda ben i mellanörat (Figur 1). Andra ryggradsdjur har bara ett mellanörat ben, stigbygeln. Däggdjur har tre: malleus, incus och stapes. Malleus härstammar från ledbenet, medan incus härstammar från quadratbenet. Detta arrangemang av käke-och öronben hjälper till att skilja fossila däggdjur från fossiler av andra synapser.

adduktormuskeln som stänger käften består av två muskler hos däggdjur: temporalis och massetern., Dessa tillåter sida till sida rörelse i käken, vilket gör tuggning möjlig, vilket är unikt för däggdjur. De flesta däggdjur har heterodonta tänder, vilket innebär att de har olika typer och former av tänder snarare än bara en typ och form av tand. De flesta däggdjur är difyodonter, vilket innebär att de har två uppsättningar tänder under sin livstid: lövträd eller ”baby” tänder och permanenta tänder. Andra ryggradsdjur är polyfyodonter, det vill säga deras tänder ersätts under hela sitt liv.

däggdjur, som fåglar, har ett fyrkammare hjärta., Däggdjur har också en specialiserad grupp av hjärtfibrer som ligger i väggarna i deras högra atrium som kallas sinoatrialnoden eller pacemakern, som bestämmer hastigheten vid vilken hjärtat slår. Däggdjurs erytrocyter (röda blodkroppar) har inga kärnor, medan erytrocyterna hos andra ryggradsdjur är kärnerade.

njurarna hos däggdjur har en del av nefronet som kallas slingan av Henle eller nefritisk slinga, vilket gör det möjligt för däggdjur att producera urin med en hög koncentration av lösningsmedel, högre än blodets., Däggdjur saknar ett njurportalsystem, vilket är ett system av vener som flyttar blod från bak-eller underbenen och svansområdet till njurarna. Renal portalsystem finns i alla andra ryggradsdjur utom jawless fiskar. En urinblåsa är närvarande i alla däggdjur.

Däggdjurshjärna har vissa egenskaper som skiljer sig från andra ryggradsdjur. I vissa, men inte alla däggdjur, är hjärnbarken, den yttersta delen av cerebrum, mycket vikad, vilket möjliggör en större yta än vad som är möjligt med en jämn cortex., De optiska loberna, som ligger i mitthjärnan, är uppdelade i två delar hos däggdjur, medan andra ryggradsdjur har en enda, odelad lob. Eutherska däggdjur har också en specialiserad struktur som länkar de två hjärnhalvorna, kallad corpus callosum.

grupper av däggdjur

det finns tre grupper av däggdjur: eutherians, eller placenta däggdjur, pungdjur, och monotremes, eller metathers. Dessa grupper är indelade i två klader: eutherierna och marsupialerna består av clade av therian däggdjur, och monotremes bildar deras syster clade.,

pungdjur

pungdjur finns främst i Australien, även om opossum finns i Nordamerika. Australiska pungdjur inkluderar känguru, koala, bandicoot, Tasmanian devil (Figur 2), och flera andra arter. De flesta arter av pungdjur har en påse där de mycket för tidiga unga bor efter födseln, tar emot mjölk och fortsätter att utvecklas., Pungdjur skiljer sig från eutherians genom att det finns en mindre komplex placenta anslutning: de unga är födda i en extremt tidig ålder och spärr på bröstvårtan i påsen.

Eutherians

Eutherians är den mest utbredda av däggdjuren, som förekommer över hela världen. Det finns 18 till 20 order av placenta däggdjur. Några exempel är Insectivora, insektsätarna; Edentata, tandlösa anteaters; Rodentia, gnagare; Cetacea, vattenlevande däggdjur inklusive valar; Carnivora, köttätande däggdjur inklusive hundar, katter och björnar; och primater, som inkluderar människor., Eutherska däggdjur kallas ibland placenta däggdjur eftersom alla arter har en komplex placenta som förbinder ett foster till moderen, vilket möjliggör gas, vätska och näringsutbyte. Medan andra däggdjur har en mindre komplex placenta eller kort har en placenta, har alla eutherians en komplex placenta under graviditeten.

Monotremer

det finns tre levande arter av monotremer: platypus och två arter av echidnas eller spiny anteaters., Den läderartade näbben tillhör familjen Ornithorhynchidae (”fågelnäbb”), medan echidnas tillhör familjen Tachyglossidae (”klibbig tunga”) (Figur 3). Arten förekommer i Australien och i Nya Guinea. Monotremer är unika bland däggdjur som de lägger ägg, snarare än att föda levande unga. Skalen av deras ägg är inte som de hårda skalen av fåglar, men är ett läderigt skal, som liknar skalen av reptilägg. Monotremer har inga tänder.,

evolution av däggdjur

däggdjur är synapsider, vilket innebär att de har en enda öppning i skallen. De är de enda levande synapserna, eftersom tidigare former blev utrotade av juraperioden. De tidiga icke-däggdjurssynapsiderna kan delas in i två grupper, pelycosaurs och therapsiderna. Inom terapeuterna tros en grupp som kallas cynodonterna vara förfäderna till däggdjur (Figur 4).

en viktig egenskap hos synapsider är endotermi, snarare än den ectotermi som ses i de flesta andra ryggradsdjur., Den ökade metaboliska hastigheten som krävs för att internt modifiera kroppstemperaturen gick hand i hand med förändringar i vissa skelettstrukturer. De senare synapsiderna, som hade mer utvecklade egenskaper som är unika för däggdjur, har kinder för att hålla mat och heterodonta tänder, som är specialiserade för tuggning, mekaniskt bryta ner mat för att påskynda matsmältningen och frigöra den energi som behövs för att producera värme. Tuggning kräver också förmågan att tugga och andas samtidigt, vilket underlättas av närvaron av en sekundär gom., En sekundär gom separerar munområdet där tuggning sker från området ovanför där andning uppstår, vilket gör att andningen kan fortsätta oavbruten under tuggning. En sekundär gom finns inte i pelycosaurs men förekommer i cynodonter och däggdjur. Käkbenet visar också förändringar från tidiga synapsider till senare. Den zygomatiska bågen, eller kindbenet, är närvarande i däggdjur och avancerade terapier som cynodonter, men är inte närvarande i pelycosaurs. Närvaron av den zygomatiska bågen föreslår närvaron av massetermuskeln, som stänger käften och fungerar vid tuggning.,

i det appendicular skelettet ändras axelbandet hos therian däggdjur från det hos andra ryggradsdjur genom att det inte har ett procoracoidben eller en interclavicle, och scapula är det dominerande benet.

Däggdjur utvecklades från therapsids i slutet av Triasperioden, eftersom de tidigaste kända däggdjursfossilerna är från den tidiga juraperioden, för cirka 205 miljoner år sedan. Tidiga däggdjur var små, ungefär lika stora som en liten gnagare., Däggdjur började först diversifiera i den mesozoiska eran, från Jurassic till Kritaperioderna, även om de flesta av dessa däggdjur utrotades i slutet av Mesozoic. Under kritaperioden började en annan strålning av däggdjur och fortsatte genom cenozoiska eran, cirka 65 miljoner år sedan.

primater

egenskaper hos primater

Orderprimater av klass Mammalia inkluderar lemurer, tarsiers, apor, apor och människor. Icke-mänskliga primater lever främst i tropiska eller subtropiska regioner i Sydamerika, Afrika och Asien. De varierar i storlek från mouse lemur på 30 gram (1 ounce) till mountain gorilla på 200 kg (441 pounds)., Primaternas egenskaper och utveckling är av särskilt intresse för oss eftersom det tillåter oss att förstå utvecklingen av vår egen art.

alla primatarter har anpassningar för klättring av träd, eftersom de alla härstammar från trädbor. Detta arboreala arv av primater har resulterat i händer och fötter som är anpassade för brachiation, eller klättra och svänga genom träd., Dessa anpassningar inkluderar, men är inte begränsade till: 1) en roterande axelleden, 2) en stor tå som är brett skild från de andra tårna och tummen, som är allmänt separerade från fingrarna (utom människor), som möjliggör gripande grenar, 3) stereoskopisk syn, två överlappande synfält från ögonen, vilket möjliggör uppfattningen av djup och mätavstånd., Andra egenskaper hos primater är hjärnor som är större än de flesta andra däggdjur, klor som har modifierats till tillplattade naglar, vanligtvis bara en avkomma per graviditet och en trend mot att hålla kroppen upprätt.

ordning primater är uppdelad i två grupper: prosimians och antropoider. Prosimians inkluderar bush bebisar i Afrika, lemurer i Madagaskar, och lorises, pottos och tarsiers i Sydostasien. Antropoider inkluderar apor, apor och människor., I allmänhet tenderar prosimians att vara nattliga (i motsats till dygnsantropoider) och uppvisar en mindre storlek och mindre hjärna än antropoider.

utveckling av primater

de första primatliknande däggdjuren kallas proto-primater. De liknade ungefär ekorrar och trädgrytor i storlek och utseende. De befintliga fossila bevisen (främst från Nordafrika) är mycket fragmenterade. Dessa proto-primater förblir i stort sett mystiska varelser tills mer fossila bevis blir tillgängliga., De äldsta kända primatliknande däggdjuren med en relativt robust fossil rekord är Plesiadapis (även om vissa forskare inte håller med om att Plesiadapis var en proto-primat). Fossiler av detta primat har daterats till cirka 55 miljoner år sedan. Plesiadapiforms var proto-primater som hade vissa funktioner i tänderna och skelettet gemensamt med sanna primater. De hittades i Nordamerika och Europa i Cenozoic och gick utdöd i slutet av eocen.

de första riktiga primaterna hittades i Nordamerika, Europa, Asien och Afrika i Eocene-epoken., Dessa tidiga primater liknade dagens prosimians som lemurer. Evolutionära förändringar fortsatte i dessa tidiga primater, med större hjärnor och ögon, och mindre muzzles är trenden. I slutet av Eocene epoken gick många av de tidiga prosimiska arterna utdöda på grund av svalare temperaturer eller konkurrens från de första aporna.

antropoida apor utvecklats från prosimians under oligocen epok. För 40 miljoner år sedan indikerar bevis att apor var närvarande i den nya världen (Sydamerika) och den gamla världen (Afrika och Asien). Nya Världens apor kallas också Platyrrhini—en hänvisning till deras breda näsor (Figur 5). Gamla världens apor kallas Catarrhini-en hänvisning till deras smala näsor. Det finns fortfarande en hel del osäkerhet om ursprunget till den nya världen apor. Vid den tiden uppstod platyrrinerna, kontinenterna i sydamerikanska och Afrika hade drivit isär., Därför är det tänkt att apor uppstod i den gamla världen och nådde den nya världen antingen genom att driva på loggflottar eller genom att korsa landbroar. På grund av denna reproduktiva isolering genomgick New World monkeys och Old World monkeys separata adaptiva strålning över miljontals år. De nya Världsaporna är alla arboreala, medan Gamla världsapor inkluderar arboreala och marklevande arter.

apor utvecklades från catarrinerna i Afrika halvvägs genom Cenozoic, ungefär 25 miljoner år sedan. Apor är i allmänhet större än apor och de har inte en svans., Alla apor kan röra sig genom träd, även om många arter spenderar mest sin tid på marken. Apor är mer intelligenta än apor, och de har relativt större hjärnor som står i proportion till kroppsstorlek. Aporna är indelade i två grupper. De mindre aporna består av familjen Hylobatidae, inklusive gibbons och siamangs. De stora aporna inkluderar släkten Pan (schimpanser och bonobos) (figur 6a), Gorilla (gorillor), Pongo (orangutans) och Homo (människor) (figur 6b)., De mycket arboreala gibbonerna är mindre än de stora aporna; de har låg sexuell dimorfism (det vill säga könen är inte markant olika i storlek); och de har relativt längre armar som används för att svänga genom träd.

Evolution of Humans

familjen Hominidae av orderprimater innehåller hominoiderna: de stora aporna (Figur 7). Bevis från fossilregistret och från en jämförelse av humant och schimpans DNA tyder på att människor och schimpanser skilde sig från en gemensam hominoid förfader ungefär 6 miljoner år sedan. Flera arter utvecklades från den evolutionära grenen som inkluderar människor, även om vår art är den enda överlevande medlemmen., Termen hominin används för att hänvisa till de arter som utvecklats efter denna uppdelning av primatlinjen och därigenom betecknar arter som är närmare besläktade med människor än till schimpanser. Homininer var övervägande bipedal och inkluderar de grupper som sannolikt gav upphov till våra arter-inklusive Australopithecus, Homo habilis och Homo erectus—och de icke-förfäderna grupper som kan betraktas som ”kusiner” av moderna människor, såsom Neanderthals. Att bestämma de sanna linjerna av nedstigning i homininer är svårt., I år tidigare, när relativt få homininfossil hade återhämtat sig, trodde vissa forskare att med tanke på dem i ordning, från äldsta till yngsta, skulle visa utvecklingen från tidiga homininer till moderna människor. Under de senaste åren har dock många nya fossiler hittats, och det är uppenbart att det ofta fanns mer än en art som levde vid någon tidpunkt och att många av de fossil som hittades (och arter som heter) representerar hominin-arter som dog ut och inte är förfäders till moderna människor.

mycket tidiga homininer

tre arter av mycket tidiga hominider har gjort nyheter under de senaste åren. Den äldsta av dessa, Sahelanthropus tchadensis, har daterats till nästan 7 miljoner år sedan. Det finns ett enda exemplar av detta släkte, en skalle som var en yta hitta i Tchad., Fossilet, informellt kallat ”Toumai”, är en mosaik av primitiva och utvecklade egenskaper, och det är oklart hur detta fossil passar med bilden som ges av molekylära data, nämligen att linjen som leder till moderna människor och moderna schimpanser tydligen bifurcated omkring 6 miljoner år sedan. Det är inte tänkt vid denna tidpunkt att denna art var en förfader till moderna människor.

en andra, yngre Art, Orrorin tugenensis, är också en relativt ny upptäckt, som hittades år 2000. Det finns flera exemplar ofOrrorin., Det är inte känt om Orrorin var en mänsklig förfader, men denna möjlighet har inte uteslutits. Vissa funktioner i Orrorin liknar mer moderna människor än australopiterna, även om Orrorin är mycket äldre.

ett tredje Släkte, Ardipithecus, upptäcktes på 1990-talet, och forskarna som upptäckte den första fossilen fann att vissa andra forskare inte trodde att organismen var en biped (således skulle den inte betraktas som en hominid)., Under de mellanliggande åren visade flera fler exemplar av Ardipithecus, klassificerade som två olika arter, att organismen var bipedal. Återigen är statusen för detta släkt som en mänsklig förfader osäker.

tidiga homininer: släktet Australopithecus

Australopithecus (”southern ape”) är ett släkte av hominin som utvecklades i östra Afrika ungefär 4 miljoner år sedan och gick utdöd cirka 2 miljoner år sedan., Detta släkte är av särskilt intresse för oss eftersom det antas att vårt släkte, släktet Homo, utvecklats från Australopithecus omkring 2 miljoner år sedan (efter sannolikt passerar genom vissa övergångstillstånd). Australopithecus hade ett antal egenskaper som var mer lik de stora aporna än för moderna människor. Till exempel var sexuell dimorfism mer överdriven än hos moderna människor. Män var upp till 50 procent större än kvinnor, ett förhållande som liknar det som ses i moderna gorillor och orangutanger. Däremot är moderna mänskliga män cirka 15 till 20 procent större än kvinnor., Hjärnans storlek av Australopithecus i förhållande till dess kroppsmassa var också mindre än moderna människor och mer lik den som ses i de stora aporna. En viktig egenskap som Australopithecus hade gemensamt med moderna människor var bipedalism, även om det är troligt att Australopithecus också tillbringade tid i träd. Hominin fotspår, liknande de av moderna människor, hittades i Laetoli, Tanzania och daterad till 3,6 miljoner år sedan. De visade att homininer vid tiden för Australopithecus gick upprätt.,

det fanns ett antal Australopithecus arter, som ofta kallas australopiths. Australopithecus anamensis bodde ungefär 4,2 miljoner år sedan. Mer är känt om en annan tidig Art, Australopithecus afarensis, som bodde mellan 3,9 och 2,9 miljoner år sedan. Denna art visar en trend i mänsklig utveckling: minskningen av dentitionen och käften i storlek. A. afarensis (figur 8) hade mindre hundar och molarer jämfört med apor, men dessa var större än de moderna människorna.

dess hjärnstorlek var 380-450 kubikcentimeter, ungefär storleken på en modern schimpanshjärna. Det hade också prognotiska käkar, vilket är en relativt längre käke än för moderna människor. I mitten av 1970-talet hittades fossil av en vuxen kvinna A. afarensis i Afar – regionen i Etiopien och daterades till 3,24 miljoner år sedan (Figur 9)., Fossilet, som informellt kallas ”Lucy”, är signifikant eftersom det var den mest kompletta australopith fossil som hittades, med 40 procent av skelettet återhämtat sig.

Australopithecus africanus bodde mellan 2 och 3 miljoner år sedan. Den hade en smal byggnad och var tvåbent, men hade robusta armben och, liksom andra tidiga hominider, kan ha tillbringat betydande tid i träd., Dess hjärna var större än A. afarensis vid 500 kubikcentimeter, vilket är något mindre än en tredjedel av storleken på moderna mänskliga hjärnor. Två andra arter, Australopithecus bahrelghazaliand Australopithecus garhi, har lagts till listan av australopiths under de senaste åren.

a Dead End: Genus Paranthropus

australopiterna hade en relativt smal byggnad och tänder som passade för mjuk mat. Under de senaste åren har fossil av hominider av en annan kroppstyp hittats och daterats till cirka 2,5 miljoner år sedan., Dessa hominider, av släktet Paranthropus, var relativt stora och hade stora sliptänder. Deras molarer visade tungt slitage, vilket tyder på att de hade en grov och fibrös vegetarisk kost i motsats till den delvis köttätande kosten hos australopiterna. Paranthropus har Paranthropus robustus av Sydafrika, och Paranthropus aethiopicus och Paranthropus boisei i Östra Afrika. Hominiderna i detta släkte slocknade för mer än 1 miljon år sedan och tros inte vara förfader till moderna människor, utan snarare medlemmar av en evolutionär gren på hominträdet som inte lämnade några efterkommande.,

tidiga homininer: Genus Homo

det mänskliga släktet, Homo, uppträdde först mellan 2,5 och 3 miljoner år sedan. Under många år var fossiler av en art som heter H. habilis de äldsta exemplen i släktet Homo, men 2010 upptäcktes en ny art som heter Homo gautengensis och kan vara äldre. Jämfört med A. africanus hade H. habilis ett antal funktioner som liknar moderna människor. H. habilis hade en käke som var mindre prognatisk än australopiterna och en större hjärna, vid 600-750 kubikcentimeter. Men H., habilis behöll vissa egenskaper hos äldre hominarter, såsom långa armar. Namnet H. habilis betyder ”handy man”, vilket är en hänvisning till de stenverktyg som har hittats med dess rester.

H. erectus uppträdde ungefär 1,8 miljoner år sedan (Figur 10)., Det tros ha sitt ursprung i Östafrika och var den första hominin arter att migrera ut ur Afrika. Fossiler av H. erectus har hittats i Indien, Kina, Java och Europa, och var tidigare kända som ”Java Man” eller ”Peking Man.”H. erectus hade ett antal funktioner som var mer lik moderna människor än H. habilis. H. erectus var större i storlek än tidigare homininer, nådde höjder upp till 1,85 meter och väger upp till 65 kg, vilka är storlekar som liknar de hos moderna människor., Dess grad av sexuell dimorfism var mindre än tidigare arter, med män som var 20 till 30 procent större än kvinnor, vilket ligger nära storleksskillnaden som ses i vår art. H. erectus hade en större hjärna än tidigare arter vid 775-1, 100 kubikcentimeter, vilket kan jämföras med de 1,130–1,260 kubikcentimeter som ses i moderna mänskliga hjärnor. H. erectus hade också en näsa med nedåtvända näsborrar som liknar moderna människor, snarare än de framåtvända näsborrarna som finns i andra primater., Längre, nedåtvända näsborrar möjliggör uppvärmning av kall luft innan den kommer in i lungorna och kan ha varit en anpassning till kallare klimat. Artefakter som hittades med fossiler av H. erectus tyder på att det var den första hominin att använda eld, jaga och ha en hemmabas. H. erectus är allmänt tros ha levt till omkring 50 000 år sedan.

människor: Homo sapiens

ett antal arter, ibland kallade arkaiska Homo sapiens, utvecklades tydligen från H. erectus som började för cirka 500 000 år sedan. Dessa arter omfattar Homo heidelbergensis, Homo rhodesiensis och Homo neanderthalensis. Dessa arkaiska H. sapiens hade en hjärnstorlek som liknar den hos moderna människor, i genomsnitt 1,200–1,400 kubikcentimeter. De skilde sig från moderna människor genom att ha en tjock skalle, en framträdande panna ås och en vikande haka. Några av dessa arter överlevde fram till 30.000-10.000 år sedan, överlappande med moderna människor (Figur 11).,

det finns en stor debatt om ursprunget till anatomiskt moderna människor eller Homo sapiens sapiens. Som tidigare diskuterats migrerade H. erectus ut ur Afrika och till Asien och Europa i den första stora migrationsvågen för ungefär 1,5 miljoner år sedan. Man tror att moderna människor uppstod i Afrika från H. erectus och migrerade ut ur Afrika för cirka 100 000 år sedan i en andra stor migrationsvåg. Sedan ersatte moderna människor H. erectus-arter som hade migrerat till Asien och Europa i den första vågen.

den här evolutionära tidslinjen stöds av molekylära bevis., Ett sätt att studera ursprunget till moderna människor är att undersöka mitokondriellt DNA (mtDNA) från populationer runt om i världen. Eftersom ett foster utvecklas från ett ägg som innehåller moderns mitokondrier (som har sitt eget, icke-nukleärt DNA), passerar mtDNA helt genom moderlinjen. Mutationer i mtDNA kan nu användas för att uppskatta tidslinjen för genetisk divergens. De resulterande bevisen tyder på att alla moderna människor har mtDNA ärvt från en gemensam förfader som bodde i Afrika för ungefär 160.000 år sedan., Ett annat tillvägagångssätt för den molekylära förståelsen av mänsklig utveckling är att undersöka Y-kromosomen, som överförs från far till son. Detta bevis tyder på att alla män idag ärvde en Y-kromosom från en man som bodde i Afrika för ungefär 140 000 år sedan.

kontrollera din förståelse

svara på frågorna nedan för att se hur bra du förstår de ämnen som omfattas av föregående avsnitt. Denna korta frågesport räknas inte mot din klass i klassen, och du kan återta det ett obegränsat antal gånger.,

använd denna frågesport för att kontrollera din förståelse och bestämma om (1) studera föregående avsnitt ytterligare eller (2) gå vidare till nästa avsnitt.