© Open University (en Britannica Publishing Partner) se alla videor för den här artikeln
Telomere, segment av DNA som förekommer vid ändarna av kromosomer i eukaryota celler (celler som innehåller en tydligt definierad kärna). Telomerer består av upprepade segment av DNA som består av sekvensen 5′-TTAGGG-3′ (där T, A och G är baserna tymin, adenin respektive guanin). Vissa mänskliga celler innehåller så många som 1,500 till 2,000 upprepningar av denna sekvens vid varje ände av varje kromosom., Antalet upprepningar bestämmer cellens maximala livslängd: varje gång en cell genomgår replikering förloras flera TTAGGG-segment. När telomerer har reducerats till en viss storlek når cellen en krispunkt och hindras från att dela ytterligare. Som en konsekvens dör cellen. Således regleras processerna för cellåldring och celldöd delvis av telomerer.
telomerer är av särskild oro i de cellulära mekanismer som ligger till grund för utvecklingen av vissa typer av cancer. Telomerisk kontroll av cellens livslängd verkar inaktiveras genom uttryck av onkogener (cancerframkallande gener) eller genom deaktivering av tumörsuppressorgener. I celler som genomgår malign transformation (progression till cancer) förkortar telomerer, men när krispunkten närmar sig aktiveras ett tidigare quiescent enzym som kallas telomeras., Detta enzym hindrar telomererna från att förkorta ytterligare och därigenom förlänger cellens livslängd.
de flesta maligna tumörer—inklusive bröstcancer, kolorektal cancer, prostatacancer och äggstockscancer—uppvisar telomerasaktivitet. Ju mer avancerad cancer, desto större är frekvensen av detekterbart telomeras i oberoende prover. Eftersom cellodödlighet bidrar till tillväxten av många cancerformer är telomeras ett attraktivt mål för utvecklingen av nya cancerläkemedel.
telomerer verkar också vara sårbara för genetiska faktorer som förändrar en organisms åldrande., Till exempel hos människor har variationer i en gen som kallas TERC (telomeras RNA-komponent), som kodar för ett RNA-segment av telomeras-enzymet, associerats med minskad telomerelängd och en ökad biologisk åldringshastighet. Personer som bär dessa variationer misstänks vara flera år äldre biologiskt jämfört med noncarriers som är samma kronologiska ålder., TERC mutationer i kombination med exponering för miljöfaktorer, såsom rökning och fetma, inte bara påskynda takten i biologisk åldrande men också öka en bärare känslighet för åldersrelaterade sjukdomar, vilket resulterar i uppkomsten av dessa villkor relativt tidigt i vuxenlivet.
Lämna ett svar