Prices Not Available Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| melting point (°C) | 316 °C | PhysProp |
| water solubility | Very slightly soluble in water (<0.,1%) | IARC monograph, DYAZIDE (hydrochlorothiazide and triamterene) Label |
| logP | 0.98 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.963 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.21 | ALOGPS |
| logP | 1.,11 | ChemAxon |
| logS | -2.4 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 15.88 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 3.11 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 7 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 3 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 129.,62 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refractivity | 75.13 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 25., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 1.,0 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.8735 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7017 |
| P-glycoprotein substrate | Non-substrate | 0.6269 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.8782 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.8814 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8437 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8949 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8892 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7542 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9107 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,831 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6161 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8934 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9092 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.9959 |
| Rat acute toxicity | 2.7706 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9604 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.6829 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties., (23092397)
spektra
Mass Spec (NIST) Ej tillgängligt spektra
mål
Typ Proteinorganism människa farmakologisk verkan
Ja
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion WW domänbindande specifik funktion natrium permeabel icke-spänningskänslig jonkanal hämmas av den diuretiska amiloriden. Medierar elektrodiffusionen av luminalnatrium (och vatten, som följer osmotiskt) genom apikalen…, Gen Namn SCNN1G Uniprot ID P51170 Uniprot Namn Amilorid-känsliga natrium kanal subenheten gamma Molekylvikt 74269.62 Da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hur många mål för läkemedel finns det? Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: droger, deras mål och arten och antalet narkotikamål. Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 okt;5(10):821-34.
- Hiraoka Y, Taniguchi T, Tanaka T, Okada K, Kanamaru H, Muramatsu i: farmakologisk karakterisering av unika prazosinbindningsställen i mänsklig njure., Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 Oct;368(1):49-56. Epub 2003 Juni 25.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hippare En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockaden av epitelial Na+ kanaler av triamterenes – bakomliggande mekanismer och molekylära grunden. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ’ S, Melzig J, Friedrich B, Vilda KN, Broer S, Moschen jag, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter av serin/treonin-kinas SGK1 på epitelial Na(+) channel (ENaC) och CFTR: konsekvenser för cystisk fibros. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
Ja
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion WW domän bindande specifik funktion natrium permeabel icke-spänningskänslig jonkanal hämmas av diuretikum amilorid. Medierar elektrodiffusionen av luminalnatrium (och vatten, som följer osmotiskt) genom apikalen… Gennamn SCNN1A Uniprot ID P37088 Uniprot namn Amiloridkänslig natriumkanals subenhet alfa Molekylvikt 75703.,08 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hur många drogmål finns det? Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: droger, deras mål och arten och antalet narkotikamål. Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 okt;5(10):821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hippare En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockaden av epitelial Na+ kanaler av triamterenes – bakomliggande mekanismer och molekylära grunden. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ’ S, Melzig J, Friedrich B, Vilda KN, Broer S, Moschen jag, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter av serin/treonin-kinas SGK1 på epitelial Na(+) channel (ENaC) och CFTR: konsekvenser för cystisk fibros. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutisk Måldatabas. Nukleinsyror Res.2002 Jan 1;30(1):412-5.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
Ja
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion WW domän bindande specifik funktion natrium permeabel icke-spänningskänslig jonkanal hämmas av diuretikum amilorid. Medierar elektrodiffusionen av luminalnatrium (och vatten, som följer osmotiskt) genom apikalen… Gennamn SCNN1B Uniprot ID P51168 Uniprot namn Amiloridkänslig natriumkanalsubenhet beta Molekylvikt 72658.,485 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hur många drogmål finns det? Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: droger, deras mål och arten och antalet narkotikamål. Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 okt;5(10):821-34.
- Busch AE, Suessbrich H, Kunzelmann K, Hippare En, Greger R, Waldegger S, Mutschler E, Lindemann B, Lang F: Blockaden av epitelial Na+ kanaler av triamterenes – bakomliggande mekanismer och molekylära grunden. Pflugers Arch. 1996 Sep;432(5):760-6.,
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ’ S, Melzig J, Friedrich B, Vilda KN, Broer S, Moschen jag, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter av serin/treonin-kinas SGK1 på epitelial Na(+) channel (ENaC) och CFTR: konsekvenser för cystisk fibros. Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.,
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
Inhibitor
allmän funktion Ligand-gated natrium kanal aktivitet specifik funktion natrium permeabel icke-spänningskänslig jonkanal hämmas av diuretikum amilorid. Medierar elektrodiffusionen av luminalnatrium (och vatten, som följer osmotiskt) genom apikalen… Gennamn SCNN1D Uniprot ID P51172 Uniprot namn Amiloridkänslig natriumkanal subenhet delta Molekylvikt 70214.,195 da
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: hur många drogmål finns det? Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer a: droger, deras mål och arten och antalet narkotikamål. Nat Rev Läkemedel Upptäckt. 2006 okt;5(10):821-34.
- Wagner CA, Ott M, Klingel K, Beck ’ S, Melzig J, Friedrich B, Vilda KN, Broer S, Moschen jag, Albers En, Waldegger S, Tummler B, Egan MIG, Geibel JP, Kandolf R, Lang F: Effekter av serin/treonin-kinas SGK1 på epitelial Na(+) channel (ENaC) och CFTR: konsekvenser för cystisk fibros., Cell Physiol Biochem. 2001;11(4):209-18.
enzymer
Kind protein Organism människor farmakologisk verkan
okänd
åtgärder
substrat
Data som stöds endast av in vitro-studier.
Allmän Funktion Oxidoreductase aktiviteten på parvisa givare, med införande eller minskning av molekylärt syre, minskad flavin eller flavoprotein som en givare, och införlivandet av en atom syre Specifik Funktion Cytochromes P450-är en grupp av heme-thiolate monooxygenases., I levermikrosomer är detta enzym involverat i en NADPH-beroende elektrontransportväg. Det oxiderar en mängd strukturellt un… Gen Namn CYP1A2 Uniprot ID P05177 Uniprot Namn Cytokrom P450 1A2 Molekylvikt 58293.76 Da
- Fuhr U, Kober S, Zaigler M, Mutschler E, Spahn-Langguth H: hastighetsbegränsande biotransformation av triamteren förmedlas av CYP1A2. Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 Oct;43(7):327-34.,
×
förbättra patientens resultat
bygga effektiva beslutsstödverktyg med branschens mest omfattande läkemedelsinteraktionskontroll.
Läs mer
läkemedel som skapades den 13 juni 2005 07: 24 / uppdaterad den 06 februari 2021 01: 56
Lämna ett svar