Verstehen von Gentests für Krebs

Genetik, Genmutationen und Krebsrisiko

Genetik ist das Gebiet der Wissenschaft, das untersucht, wie Merkmale (wie Augenfarbe) von Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden Gene.

Gene sind DNA-Stücke (Desoxyribonukleinsäure) in unseren Zellen, die der Zelle sagen, wie sie die Proteine herstellen kann, die der Körper benötigt, um zu funktionieren. DNA ist die genetische „Blaupause“ in jeder Zelle. Gene beeinflussen vererbte Merkmale, die von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben werden, wie Haarfarbe, Augenfarbe und Größe., Sie können auch beeinflussen, ob eine Person bestimmte Krankheiten wie Krebs entwickeln kann.

Veränderungen in Genen, Mutationen genannt, spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Krebs. Mutationen können dazu führen, dass eine Zelle Proteine bildet (oder nicht bildet), die beeinflussen, wie die Zelle wächst und sich in neue Zellen teilt. Bestimmte Mutationen können dazu führen, dass Zellen außer Kontrolle geraten, was zu Krebs führen kann. Dennoch wird angenommen, dass nur etwa 5% bis 10% aller Krebsarten stark mit einer vererbten Genmutation zusammenhängen.

Die meisten Krebsarten beginnen aufgrund erworbener Genmutationen, die während des Lebens einer Person auftreten. Manchmal haben diese Genveränderungen eine äußere Ursache, wie Sonneneinstrahlung oder Tabak. Genmutationen können jedoch auch zufällige Ereignisse sein, die manchmal in einer Zelle ohne klare Ursache auftreten.

Erworbene Mutationen betreffen nur die Zellen, die aus der mutierten Zelle wachsen. Sie betreffen nicht alle Zellen im Körper der Person. Dies bedeutet, dass alle Krebszellen die Mutationen haben, normale Zellen im Körper jedoch nicht., Aus diesem Grund werden die Mutationen nicht an die Kinder einer Person weitergegeben. Dies ist sehr verschieden von vererbten Mutationen, die in jeder Zelle im Körper sind – auch die Zellen ohne Krebs.

Was ist Gentests?

Gentests sind medizinische Tests, um nach bestimmten Mutationen in den Genen einer Person zu suchen. Viele Arten von Gentests werden heute verwendet, und mehr werden entwickelt.

Gentests können auf viele Arten verwendet werden, aber hier konzentrieren wir uns auf die Verwendung bei der Suche nach Genveränderungen im Zusammenhang mit Krebs.,

Gentests auf Krebsrisiko

Prädiktive Gentests sind die Art von Tests, mit denen nach vererbten Genmutationen gesucht wird, bei denen ein höheres Risiko besteht, an bestimmten Krebsarten zu erkranken. Diese Art von Tests kann empfohlen werden:

• Für eine Person mit einer starken Familienanamnese bestimmter Krebsarten, um festzustellen, ob sie eine Genmutation trägt, die ihr Risiko erhöht. Wenn sie eine vererbte Mutation haben, möchten sie möglicherweise Tests durchführen, um frühzeitig nach Krebs zu suchen, oder sogar Schritte unternehmen, um ihr Risiko zu senken., Ein Beispiel sind Tests auf Veränderungen der BRCA1-und BRCA2-Gene (von denen bekannt ist, dass sie das Brustkrebsrisiko und einige andere Krebsarten erhöhen) bei einer Frau, deren Mutter und Schwester Brustkrebs hatten.
• Für eine Person, bei der bereits Krebs diagnostiziert wurde, insbesondere wenn andere Faktoren darauf hindeuten, dass der Krebs möglicherweise durch eine vererbte Mutation verursacht wurde (z. B. eine starke Familienanamnese oder wenn der Krebs in jungen Jahren diagnostiziert wurde). Tests könnten zeigen, ob die Person ein höheres Risiko für andere Krebsarten hat. Es kann auch anderen Familienmitgliedern helfen zu entscheiden, ob sie auf die Mutation getestet werden möchten.,
• Für Familienmitglieder einer Person, von der bekannt ist, dass sie eine vererbte Genmutation hat, die das Krebsrisiko erhöht. Tests können ihnen helfen zu wissen, ob sie Tests benötigen, um frühzeitig nach Krebs zu suchen, oder ob sie Schritte unternehmen sollten, um ihr Risiko zu senken.

Die meisten Menschen (auch Krebspatienten) benötigen diese Art von Gentests nicht. Dies geschieht normalerweise, wenn die Familienanamnese darauf hindeutet, dass ein Krebs vererbt werden kann (siehe unten).,

Testen von Krebszellen auf genetische Veränderungen

Manchmal, nachdem bei einer Person Krebs diagnostiziert wurde, führt der Arzt Tests an einer Probe von Krebszellen durch, um nach bestimmten Genveränderungen zu suchen. Diese Tests können manchmal Informationen über die Aussichten einer Person (Prognose) geben und helfen zu sagen, ob bestimmte Arten der Behandlung nützlich sein könnten.

Diese Art von Tests sucht erworbene Genveränderungen nur in den Krebszellen, die dem Patienten entnommen werden. Diese Tests sind nicht dieselben wie die Tests, mit denen das erbliche Krebsrisiko ermittelt wurde.,

Weitere Informationen zu dieser Art von Tests und ihrer Verwendung in der Krebsbehandlung finden Sie in unseren Informationen zu bestimmten Krebsarten.

Wer sollte Gentests durchführen lassen?

Genetische Beratung und Tests können für Menschen empfohlen werden, die bestimmte Krebsarten oder bestimmte Krebsmuster hatten

in ihrer Familie., Wenn Sie eines der folgenden haben, können Sie Gentests in Betracht ziehen:

• Mehrere Verwandte ersten Grades ( Mutter, Vater, Schwestern, Brüder, Kinder) mit Krebs
• Viele Verwandte auf einer Seite der Familie, die dieselbe Art von Krebs hatten
• Eine Gruppe von Krebserkrankungen in Ihrer Familie, von denen bekannt ist, dass sie mit einer einzelnen Genmutation verbunden sind (z. B. Brust -, Eierstock-und Bauchspeicheldrüsenkrebs in Ihrer Familie).,uch als Brustkrebs bei einem männlichen oder Retinoblastom
• Ethnizität (z. B. jüdische Abstammung ist mit Eierstock-und Brustkrebs verbunden)
• Ein physischer Befund, der mit einem vererbten Krebs zusammenhängt (z. B. mit vielen Dickdarmpolypen)
• Eine bekannte genetische Mutation bei einem oder mehreren Familienmitgliedern, die bereits Gentests durchgeführt haben

Wenn Sie sich Sorgen über ein Krebsmuster in Ihrer Familie, Krebs, den Sie in der Vergangenheit hatten, oder ein anderes Krebsrisiko in Ihrer Familie machen daher möchten Sie vielleicht mit einem Arzt darüber sprechen, ob genetische Beratung und Tests eine gute Option für Sie sein könnten.,

Sie müssen Ihre Familiengeschichte kennen und welche Arten von Tests verfügbar sind. Bei einigen Krebsarten wurden keine bekannten Mutationen mit einem erhöhten Risiko in Verbindung gebracht. Andere Krebsarten haben möglicherweise bekannte Mutationen, aber es gibt noch keine Möglichkeit, sie zu testen.

Family Cancer Syndrome gibt Ihnen mehr Informationen über die Arten von Krebserkrankungen, die mit vererbten Genen in Verbindung gebracht werden können.

Nächste Schritte

Es ist wichtig herauszufinden, wie nützlich Tests für Sie sein können, bevor Sie es tun. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt und planen Sie, sich vor dem eigentlichen Test mit einem genetischen Berater zu treffen., Dies wird Ihnen helfen zu wissen, was zu erwarten ist. Der Berater kann Ihnen sagen, über die Vor-und Nachteile des Tests, was die Ergebnisse bedeuten könnten, und was Ihre Optionen sind.

Wenn Sie erwägen, einen genetischen Test zu Hause zu machen, müssen Sie wissen, wofür er getestet wird. Homebasierte Tests liefern keine Informationen über das Gesamtrisiko einer Person, an irgendeiner Art von Krebs zu erkranken. Ein genetischer Test zu Hause sollte nicht als Ersatz für Krebsvorsorge oder genetische Beratung verwendet werden, die von einem Arzt aufgrund Ihres Krebsrisikos empfohlen werden kann.