Dextrokardie mit Situs solitus ist eine angeborene Erkrankung, bei der sich das Herz auf der rechten Brustseite befindet, sich aber alle anderen inneren Organe in ihren normalen Positionen befinden. Ein kleiner Unterschied in der Anatomie besteht darin, dass normalerweise die linke Lunge kleiner ist als die rechte Lunge, um das Herz aufzunehmen. Bei Dextrokardie ist die rechte Lunge kleiner. Menschen können immer noch normal leben und haben keine Symptome von Dextrokardie, obwohl ein aufmerksamer Arzt die Position des Herzens während einer regelmäßigen Übung bemerken sollte.,
Obwohl einige Menschen ohne Symptome von Dextrokardie leben, können andere an zusätzlichen angeborenen Herzanomalien leiden. Eine häufige Anomalie ist die transposition der großen Arterien. Normalerweise pumpt der linke Ventrikel, der stärkere Teil des Herzens, Blut in den gesamten Körper. Aber in diesem Fall pumpt es Blut neben die Lunge. In der Zwischenzeit muss der schwächere rechte Ventrikel, der normalerweise Blut in die Lunge pumpt, Blut in den Rest des Körpers pumpen. Ärzte würden dies bemerken, sobald ein Baby geboren wird, weil die Hautfarbe des Kindes bläulich aussieht., Dieser Zustand – bekannt als Blue Baby – tritt auf, wenn ein Baby nicht genug Sauerstoff hat, kann aber auch aus anderen Gründen als transponierten Arterien auftreten.
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Im Allgemeinen gibt es keine Komplikationen mit Situs inversus totalis, da die Organe gerade umgedreht werden. Wie Dextrocardia mit Situs solitus kann jemand leben, ohne sich seines Zustands bewusst zu sein. Situs inversus totalis ist aber auch mit einigen anderen seltenen Erkrankungen verbunden., Drei Prozent der Menschen mit Situs inversus totalis haben eine angeborene Herzerkrankung . Zwanzig Prozent der Patienten mit Situs inversus totalis haben auch das Kartagener-Syndrom . Menschen mit Kartagener-Syndrom leiden nicht nur an Situs inversus totalis, sondern auch an männlicher Sterilität und Anomalien in den Bronchiolen der Lunge.
Eine potenziell gefährliche Form der Organumkehr ist Situs ambiguus (manchmal Situs ambiguus geschrieben). Wie Dextrocardia mit Situs solitus tritt Situs ambiguus bei einer von 20.000 Geburten auf ., Normalerweise erscheinen Leber und Magen auf der rechten bzw. linken Körperseite. Aber mit Situs ambiguus bewegen sich beide in Richtung Zentrum, und der Magen entwickelt sich hinter der Leber.
Abgesehen von Leber und Magen geht es um die Milz. Jemand mit Situs ambiguus kann auch bilaterale Rechtshändigkeit oder bilaterale Linkshändigkeit haben. Bei Rechtschaffenheit sehen beide Seiten des Körpers so aus, wie die rechte Seite normalerweise aussieht und verursachen Asplenie-oder keine Milz. Bei Linkshändigkeit hat eine Person Polysplenia – Milz auf beiden Seiten des Körpers., Keine Milz kann das Infektionsrisiko erhöhen. Polysplenia erhöht die Chance, eine Milz während eines Aufpralls oder Unfalls zu reißen, der gefährliche innere Blutungen verursacht. Mit oder ohne Milz haben 90 Prozent der Situs ambiguus-Patienten eine angeborene Herzerkrankung. Einige können auch Dextrokardie haben .
Die Umkehrung von Organen ist eine seltene Erkrankung, die nur sehr wenige Ärzte und Wissenschaftler verstehen. Die gute Nachricht ist, dass viele damit geborene Menschen ein aktives Leben führen. Jemand, dessen Organe umgekehrt sind, kann jedoch auch an anderen Komplikationen leiden.,
Weitere Informationen zur Umkehrung von Organen und anderen verwandten Themen finden Sie unter den Links auf der nächsten Seite.
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