Krebs beginnt, wenn Zellen im Körper außer Kontrolle geraten. Zellen in fast jedem Teil des Körpers können Krebs werden und sich auf andere Bereiche des Körpers ausbreiten. Um mehr darüber zu erfahren, wie Krebs beginnt und sich ausbreitet, sehen Sie, was Krebs ist. Informationen zu den Unterschieden zwischen Krebserkrankungen im Kindesalter und Krebserkrankungen bei Erwachsenen finden Sie unter Krebs bei Kindern.
Sarkome sind Krebsarten, die sich aus Bindegewebe im Körper entwickeln, wie Muskeln, Fett, Knochen, Gelenkauskleidungen oder Blutgefäße. Es gibt viele Arten von Sarkomen.,
Rhabdomyosarkom (RMS) ist eine Art von Sarkom, das aus Zellen besteht, die sich normalerweise zu Skelettmuskeln (freiwilligen Muskeln) entwickeln. Dies sind Muskeln, die wir kontrollieren, um Teile unseres Körpers zu bewegen.
Lange vor der Geburt beginnen sich Zellen zu bilden, die Rhabdomyoblasten genannt werden (die schließlich Skelettmuskeln bilden). Dies sind die Zellen, die sich zu Zellen entwickeln können. Da dies ein Krebs von sehr frühen Formen von Muskelzellen ist, ist es viel häufiger bei Kindern, obwohl es manchmal bei Erwachsenen auftritt.,
Wir könnten uns vorstellen, dass sich unsere Skelettmuskulatur hauptsächlich in Armen und Beinen befindet, aber sie kann fast überall im Körper beginnen, sogar in einigen Körperteilen, die normalerweise keine Skelettmuskulatur haben.,
Zu den häufigsten RMS-Stellen gehören:
- Kopf und Hals (z. B. in der Nähe des Auges, in den Nasennebenhöhlen oder im Rachen oder in der Nähe der Wirbelsäule im Nacken)
- Harn-und Fortpflanzungsorgane (Blase, Prostata oder eines der weiblichen Organe)
- Arme und Beine
- Rumpf (Brust und Bauch)
Arten von Rhabdomyosarkom
Es gibt sind 2 Haupttypen von RMS, zusammen mit einigen weniger verbreiteten Typen.
Embryonales Rhabdomyosarkom (ERMS)
ERMS betrifft in der Regel Kinder in den ersten 5 Lebensjahren, kann aber auch im höheren Alter auftreten.,
ERMS tritt tendenziell im Kopf-Hals-Bereich, in der Blase, in der Vagina oder in oder um Prostata und Hoden auf.
Zwei Subtypen von ERMS, Botryoid-und Spindelzellrhabdomyosarkome, haben tendenziell eine bessere Prognose (Ausblick) als die häufigere konventionelle Form von ERMS.
Alveoläres Rhabdomyosarkom (ARME)
ARME betreffen typischerweise alle Altersgruppen gleichermaßen. Es macht einen größeren Teil des RMS bei älteren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen aus als bei jüngeren Kindern (weil ERMS im höheren Alter seltener vorkommt).
ARME treten am häufigsten in großen Muskeln des Rumpfes, der Arme und der Beine auf.,
ARME wachsen tendenziell schneller als ERMS und erfordern normalerweise eine intensivere Behandlung. In einigen Krebsfällen fehlen den Krebszellen jedoch bestimmte Genveränderungen, wodurch diese Krebsarten eher wie ERMS wirken (und Ärzte weniger intensiv behandeln können).
Anaplastisches Rhabdomyosarkom und undifferenziertes Sarkom
Anaplastisches Rhabdomyosarkom (auch pleomorphes Rhabdomyosarkom genannt) ist ein ungewöhnlicher Typ, der hauptsächlich bei Erwachsenen auftritt und bei Kindern sehr selten ist.
Einige Ärzte gruppieren auch undifferenzierte Sarkome mit den Rhabdomyosarkomen., Mit Labortests können Ärzte feststellen, dass diese Krebsarten Sarkome sind, aber die Zellen haben keine Merkmale, die ihnen helfen, sie weiter zu klassifizieren.
Diese beiden seltenen Krebsarten neigen dazu, schnell zu wachsen und erfordern in der Regel eine intensive Behandlung.
Rhabdomyosarkom bei Erwachsenen
Die meisten Rhabdomyosarkome entwickeln sich bei Kindern und Jugendlichen, können aber auch bei Erwachsenen auftreten. Erwachsene haben eher schneller wachsende Arten von Krankheiten und haben sie in Teilen des Körpers, die schwerer zu behandeln sind. Aus diesem Grund ist RMS bei Erwachsenen oft schwerer effektiv zu behandeln.
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