Wir wissen nicht genau, was die meisten kortikalen Nebennierentumoren verursacht. In den letzten Jahren haben Experten große Fortschritte gemacht, um zu verstehen, wie bestimmte Veränderungen in der DNA einer Person dazu führen können, dass Zellen in der Nebenniere krebsartig werden. DNA ist die Chemikalie in unseren Zellen, aus der unsere Gene bestehen und die fast alles kontrolliert, was die Zellen tun. Wir sehen normalerweise aus wie unsere Eltern, weil sie die Quelle unserer DNA sind. Aber DNA beeinflusst mehr als nur unser Aussehen. Es bestimmt auch unser Risiko für die Entwicklung bestimmter Krankheiten, einschließlich einiger Krebsarten.,
- Gene, die unseren Zellen helfen zu wachsen und sich zu teilen, werden Onkogene genannt.
- Gene, die die Krebszellteilung verlangsamen oder zum richtigen Zeitpunkt sterben lassen, werden Tumorsuppressorgene genannt.
Krebserkrankungen können durch DNA-Mutationen (Veränderungen) verursacht werden, die Onkogene aktivieren oder Tumorsuppressorgene ausschalten. Einige Krebspatienten haben DNA-Mutationen von einem Elternteil geerbt, was ihr Risiko für die Entwicklung der Krankheit erhöht. Aber die meisten DNA-Mutationen, die bei Krebserkrankungen auftreten, passieren während des Lebens, anstatt vererbt zu werden., Einige dieser Mutationen können durch Exposition gegenüber Strahlung oder krebserregenden Chemikalien entstehen. Aber die meisten dieser Mutationen scheinen ohne ersichtlichen Grund zu passieren, ohne eine äußere Ursache zu haben.
Einige der DNA-Mutationen, die Nebennierentumoren bei Menschen mit genetischen Syndromen verursachen, werden in Risikofaktoren für Nebennierenkrebs diskutiert. Insgesamt verursachen diese jedoch selten Nebennierenkortikalkrebs. Da Nebennierenkrebs jedoch so selten ist, kann es sich bei Nebennierenkrebs lohnen, Gentests in Betracht zu ziehen, um herauszufinden, ob Sie eines dieser Syndrome haben., Wenn Sie dies tun, haben Sie (und Ihre Familienmitglieder) möglicherweise ein erhöhtes Risiko, auch andere Krebsarten zu entwickeln.
Das Li-Fraumeni-Syndrom wird durch vererbte Mutationen verursacht, die das TP53-Tumorsuppressor-Gen inaktivieren. Dieses Syndrom verursacht einen kleinen Teil von Nebennierenkrebs bei Erwachsenen (etwa 1 von 20), aber es ist oft die Ursache von Nebennierenkrebs bei Kindern. Tatsächlich werden etwa 8 von 10 Fällen von Nebennierenkrebs bei Kindern durch das Li-Fraumeni-Syndrom verursacht. Es wurde auch festgestellt, dass viele andere Nebennierenkrebsarten TP53-Genveränderungen aufweisen, die nach der Geburt erworben (nicht vererbt) wurden.
Schreibe einen Kommentar